Zusammenfassung
Das Gleichgewicht zwischen den beiden Spinmodifikationen des molekularen Wasserstoffs, das bei hohen Temperaturen (T > 200° abs.) bei 75% Orthowasserstoff (oH2) und bei tiefen Temperaturen (T < 20° abs.) bei 100% Parawasserstoff (pH2) liegt, stellt sich in reinem Wasserstoff nur sehr langsam ein. So kann man z. B. normalen Wasserstoff (nH2) in den flüssigen und festen Zustand überführen, wobei Temperaturen von 20 bzw. 14° abs. erreicht werden, ohne daß der Orthowasserstoffgehalt dadurch merklich abnimmt2,3.
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Hinweise
Über allgemeine Grundlagen der Theorie der Ortho-Parawasserstoff-Umwandlung, Herstellung von parawasserstoffreichen Gemischen und Bestimmungsmethoden für Ortho-und Parawasserstoff siehe E. Cremer: dieses Handbuch, Bd. I, S. 325 (im folgenden zitiert als Artikel 1, Bd. I).
K. F. Bonhoeffer, P. Harteck: Naturwiss. 17 (1929), 182, 321
K. F. Bonhoeffer, P. Harteck: S.-B. preuß. Akad. Wiss., physik.-math. Kl. 1929, 103
K. F. Bonhoeffer, P. Harteck: Z. physik. Chem., Abt. B 4 (1929), 113
K. F. Bonhoeffer, P. Harteck: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 35 (1929), 621.
Vgl. Artikel 1, Bd. I, S. 332.
Vgl. Artikel 1, Bd. I, S. 336.
Vgl. Kap. III 1÷4, S. 10÷26.
K. F. Bonhoeffer, A. Farkas: Z. physik. Chem., Abt. B 12 (1931), 231
K. F. Bonhoeffer, A. Farkas: Trans. Faraday Soc. 28 (1932), 242, 561.
K. F. Bonhoeffer, A. Farkas, K. W. Rummel: Z. physik. Chem., Abt. B 21 (1935), 225.
M. Born, J. Franck: Z. Physik 31 (1925), 411.
E. Cremer, M. Polanyi: Trans. Faraday Soc. 28 (1932), 435
E. Cremer, M. Polanyi: Z. physik. Chem., Abt. B 21 (1933), 459.
K. F. Bonhoeffer, P. Harteck: Z. physik. Chem., Abt. B 4 (1929), 113.
W. H. Keesom, A. Bijl, Van der Horst: Proc. Kon. Akad. Wetensch. Amsterdam 1931, 34, 1223
W. H. Keesom, A. Bijl, Van der Horst: Commun. Kamerlingh Onnes Lab. Univ. Leiden 20, Nr. 217a (1931), 1.
E. Cremer, M. Polanyi: Trans. Faraday Soc. 28 (1932), 435 und loc. cit. unter 2.
R. B. Scott, F. G. Brickwedde, H. C. Urey, H. H. Wahl: Bull. Amer. physic. Soc. 9, Nr. 2 (1934), 29. Vgl. Artikel 1, Bd. I, S. 357.
E. Cremer, M. Polanyi: Z. physik. Chem., Abt. B 21 (1933), 459.
E. Cremer: Chemiker-Ztg. 56 (1932), 824.
E. Cremer: Z. physik. Chem., Abt. B 28 (1935), 199
Ber. d. VII. intern. Kältekongresses 1936, 933
E. Cremer: Z. physik. Chem., Abt. B 39 (1938), 445.
Vgl. Artikel 1, Bd. I, S. 358.
K. F. Bonhoeffer, A. Farkas, K. W. Rummel: Z. physik. Chem., Abt. B 21 (1933), 225.
Gleichzeitig und unabhängig fanden E. Cremer und M. Polanyi: Z. physik. Chem., Abt. B 21 (1933), 459, daß bei 20° abs. feste Luft (d. h. also fester Sauerstoff) die o-H2-Umwandlung katalysiert. Vgl. auch10.
L. Farkas, H. Sachsse: Ber. Berl. Akad. 1933, 268
L. Farkas, H. Sachsse: Z. physik. Chem., Abt. B 23 (1933), 1.
E. Wigner: Z. physik. Chem., Abt. B 23 (193), 28. Vgl. Artikel 1, Bd. I, S. 333 sowie in diesem Artikel, Kap. II, S. 7.
Vgl. Artikel 1, Bd. I, S. 360 und 365.
E. Cremer: Z. physik. Chem., Abt. B 28 (1935), 383.
K. F. Bonhoeffer, A. Farkas, K. W. Rummel: Z. physik. Chem., Abt. B 21 (1933), 225.
Vgl. Kap. III 2, S. 14.
H. S. Taylor, H. Diamond: J. Amer. chem. Soc. 55 (1933), 2614.
Vgl. Kap. III 3, S. 17.
H. S. Taylor: J. Amer. chem. Soc. 53 (1931), 578.
C. Wagner, K. Hauffe: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 45 (1939), 409.
Vgl. L. Farkas: Ergebn. exakt. Naturwiss. 12 (1933), 212, und Kap. III 4, S. 26.
Vgl. Artikel 1, Bd. I, Kap. V 4, S. 378.
Bezüglich der eingehenden Diskussion der diesen Vergleich behandelnden Arbeiten sei auf den Artikel von K. H. Geib in diesem Bande des Handbuches verwiesen.
K. F. Bonhoeffer, F. Bach, E. Fajans: Z. physik. Chem., Abt. A 168 (1934), 313, 472.
E. Fajans: Z. physik. Chem., Abt. B 28 (1935), 239.
A. Farkas: Trans. Faraday Soc. 32 (1936), 416.
A. Farkas, L. Farkas: J. Amer. chem. Soc. 60 (1938), 22.
M. Calvin: Trans. Faraday Soc. 32 (1936), 1428.
M. Calvin, H. E. Dyas: Ebenda 33 (1937), 1492.
R. Burstein: Acta physicochim. URSS 8 (1938), 857.
A. Farkas: Trans. Faraday Soc. 32 (1936), 922.
A. Farkas, L. Farkas: Ebenda 33 (1937), 678.
D. D. Eley, M. Polanyi: Trans. Faraday Soc. 32 (1936), 1388.
A. Farkas, L. Farkas: Trans. Faraday Soc. 33 (1937), 827.
R. K. Greenhalgh, M. Polanyi: Trans. Faraday Soc. 35 (1939), 520.
Vgl. K. H. Geib in diesem Bande des Handbuchs, S. 75, Tab. 15.
Vgl. z. B. O. Schmidt: Z. physik. Chem., Abt. A 118 (1925), 193; 165 (1933), 133, 209
B. O. Schmidt: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 39 (1932), 824; Ber. dtsch. chem. Ges. 68 (1935), 1098.
H. S. Taylor: Proc. Roy. Soc. (London), Ser. A 113 (1926), 77.
H. S. Taylor, G. B. Kistiakowsky: Z. physik. Chem., Abt. A 125 (1927), 341.
A. Farkas, L. Farkas: J. Amer. chem. Soc. 60 (1938), 22.
E. Cremer, C. A. Knorr, H. Plieninger: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 47 (1941), 737.
A. J. Gould, W. Bleakney, H. S. Taylor: J. chem. Physics 2 (1934), 362
A. J. Gould, W. Bleakney, H. S. Taylor: Physic. Rev. 43 (1933), 496.
Vgl. auch K. H. Geib in diesem Bande des Handbuchs, S. 54.
R. Burstein: Acta physicochim. URSS 8 (1938), 857.
Vgl. hierzu K. H. Geib in diesem Bande des Handbuchs, S. 53.
C. Wagner, K. Hauffe: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 45 (1939), 409.
A. Farkas: Trans. Faraday Soc. 32 (1936), 1667.
E. Jurisch: Diss. Leipzig, 1912.
C. A. Knorr: Z. physik. Chem., Abt. A 157 (1931), 143.
C. Wagner: Z. physik. Chem., Abt. A 159 (1932), 459.
A. R. Ubbelohde: Trans. Faraday Soc. 28 (1932), 275.
A. R. Ubbelohde, A. Egerton: Trans. Faraday Soc. 28 (1932), 284.
H. W. Melville, E. K. Rideal: Proc. Roy. Soc. (London), Ser. A 153 (1935), 89.
M. Fischer: Diplomarbeit T. H. München, 1935.
A. Farkas: Trans. Faraday Soc. 32 (1936), 1667.
D. Dobytschin, A. Frost: Acta physicochim. URSS 5 (1936), 111.
D. Dobytschin, A. Gelhart: Ebenda 6 (1937), 95.
M. Fischer, C. A. Knorr: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 43 (1937), 608.
C. Wagner: Z. physik. Chem., Abt. A 181 (1938), 244.
Vgl. auch Kap. III 4, S. 26.
P. Harteck, H. W. Schmidt: Z. physik. Chem., Abt. B 21 (1933), 447.
E. Wigner: Z. physik. Chem., Abt. B 23 (1933), 28.
Vgl. Artikel 1, Bd. I, S. 333, 362f. und 365.
Über die Temperaturabhängigkeit bei Berücksichtigung höherer Rotations-quanten siehe Artikel 1, Bd. I, S. 365.
Vgl. Kap. III 1, S. 14.
Meist als „Freundlichsche Isotherme“ bezeichnet. Vgl. hierzu jedoch W. Biltz: Z. angew. Chem. 44 (1931), 925.
E. Cremer: Angew. Chem. 51 (1938), 834.
E. Cremer, S. Flügge: Z. physik. Chem., Abt. B 41 (1938), 453.
F. H. Constable: Proc. Roy. Soc. (London), Ser. A 108 (1925), 355.
Vgl. Schwab-Taylor-Spence: Catalysis from the standpoint of chemical kinetics. New York, 1938.
E. Cremer: Z. physik. Chem., Abt. B 28 (1935), 383.
K. F. Bonhoeffer, P. Harteck: Naturwiss. 17 (1929), 182
K. F. Bonhoeffer, P. Harteck: S.-B. preuß. Akad. Wiss., physik.-math. Kl. 1929, 103
K. F. Bonhoeffer, P. Harteck: Z. physik. Chem., Abt. B 4 (1929), 113
K. F. Bonhoeffer, P. Harteck: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 35 (1929), 621.
Vgl. Artikel 1, Bd. I, Kap. III 1, S. 338.
Bei diesem Versuch wurde unter Überdruck eingefüllt, so daß mßglicherweise anfänglich ein Teil des Wasserstoffs flüssig war.
L. Farkas, H. Sachsse: Z. physik. Chem., Abt. B 23 (1933), 1; Artikel 1, Bd. I, Kap. IV 3, S. 362.
L. Farkas, H. Sachsse: Z. physik. Chem., Abt. B 23 (1933), 1.
Vgl. Artikel 1, Bd. I, S. 360.
K. F. Bonhoeffer, P. Harteck: Naturwiss. 17 (1929), 182
K. F. Bonhoeffer, P. Harteck: S.-B. preuß. Akad. Wiss., physik.-math. Kl. 1929, 103
K. F. Bonhoeffer, P. Harteck: Z. physik. Chem., Abt. B 4 (1929), 113
K. F. Bonhoeffer, P. Harteck: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 35 (1929), 621.
Vgl. Artikel 1, Bd. I, Kap. II, S. 336.
K. F. Bonhoeffer, A. Farkas, K. W. Rummel: Z. physik. Chem., Abt. B 21 (1933), 225.
K. W. Rummel: Z. physik. Chem., Abt. A. 167 (1933), 221.
A. Magnus, A. Kraus: Z. physik. Chem., Abt. A 158 (1932), 161.
A. Magnus, H. Giebenhain: Ebenda 164 (1932), 209.
B. Bruns, A. Frumkin: Ebenda 141 (1929), 141.
K. W. Rummel: Z. physik. Chem., Abt. A 167 (1933), 221.
Vgl. Artikel 1, Bd. I, S. 349.
Da das Gleichgewicht zwischen pH2 und oH2 sich ändert, ändern sich natürlich die Geschwindigkeitskonstanten der Einzelreaktionen p → o und o → p mit der Temperatur. Ihre Summe bleibt aber konstant.
Vgl. Kap. I, S. 4.
Vgl. auch Artikel 1, Bd. I, Kap. IV 3, S. 366.
E. W. Rummel: Z. physik. Chem., Abt. A 167 (1933), 221.
R. Burstein, P. Kaschtanoff: Acta physicochim. URSS 1 (1934), 465
R. Burstein, P. Kaschtanoff: Trans. Faraday Soc. 32 (1936), 823.
R. Burstein: Acta physicochim. URSS 12 (1940), 201.
Vgl. Kap. V 4, S. 33.
K. F. Bonhoeffer, A. Farkas, K. W. Rummel: Z. physik. Chem., Abt. B 21 (1933), 225.
L. Farkas, L. Sandler: J. chem. Physics 8 (1940), 248.
H. S. Taylor: J. Amer. chem. Soc. 53 (1931), 578.
H. S. Taylor, A. Sherman: Ebenda 53 (1931), 1614
H. S. Taylor, A. Sherman: Trans. Faraday Soc. 28 (1932), 247.
H. S. Taylor, H. Diamond: J. Amer. chem. Soc. 55 (1933), 2614
H. S. Taylor, H. Diamond: J. Amer. chem. Soc. 57 (1935), 1251.
H. S. Taylor: J. Amer. chem. Soc. 53 (1931), 578.
H. S. Taylor, A. Sherman: Ebenda 53 (1931), 1614
H. S. Taylor, A. Sherman: Trans. Faraday Soc. 28 (1932), 247.
H. S. Taylor, H. Diamond: J. Amer. chem. Soc. 55 (1933), 2614
H. S. Taylor, H. Diamond: 57 (1935), 1251.
Vgl. Kap. I, S. 4.
A. Farkas: Z. physik. Chem., Abt. B 10 (1930), 419.
S. Roginski: Acta physicochim. URSS 1 (1934), 473.
M. Calvin, D. D. Eley, M. Polanyi: Trans. Faraday Soc. 32 (1936), 1443.
M. Polanyi: Trans. Faraday Soc. 34 (1938), 1191.
D. D. Eley: Trans. Faraday Soc. 36 (1940), 500.
K. F. Bonhoeffer, P. Harteck: Naturwiss. 17 (1929), 182
K. F. Bonhoeffer, P. Harteck: S.-B. preuß. Akad. Wiss., physik.-math. Kl. 1929, 103
K. F. Bonhoeffer, P. Harteck: Z. physik. Chem., Abt. B 4 (1929), 113
K. F. Bonhoeffer, P. Harteck: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 35 (1929), 621.
A. Eucken, K. Hiller: Z. physik. Chem., Abt. B 4 (1929), 142.
K. F. Bonhoeffer, A. Farkas, K. W. Rummel: Z. physik. Chem., Abt. B 21 (1933), 225.
A. Farkas: Z. physik. Chem., Abt. B 14 (1931), 371.
K. F. Bonhoeffer, A. Farkas: Z. physik. Chem., Abt. B 12 (1931), 231.
K. F. Bonhoeffer, A. Farkas, K. W. Rummel: Ebenda 21 (1933), 225.
A. Farkas: Ebenda 14 (1931), 371.
K. F. Bonhoeffer, A. Farkas: Z. physik. Chem., Bodenstein-Festband (1931), 638.
L. Farkas: Ergebn. exakt. Naturwiss. 12 (1933), 207, Fußnote 1.
A. Eucken, K. Hiller: Z. physik. Chem., Abt. B 4 (1929), 142.
E. Cremer: Artikel 1, Bd. I, S. 367.
K. F. Bonhoeffer, A. Fakkas: Z. physik. Chem., Abt. B 12 (1931), 231.
A. Farkas: Z. physik. Chem., Abt. B 14 (1931), 371.
Vgl. z, B. L. Kandler, O. A. Knorr, C. Schwitzer: Z. physik. Chem., Abt. A 180 (1937), 281.
K. F. Bonhoeffer, F. Bach, E. Fajans: Z. physik. Chem., Abt. A 168 (1934), 313.
E. Fajans: Z. physik. Chem., Abt. B 28 (1935), 239.
Vgl. K. H. Geib in diesem Band des Handbuches, S. 46ff., 58ff., 65, 68f., 74f., 82 sowie Kap. I, S. 5, insbesondere die Fußnoten 5÷7.
A. Farkas, L. Farkas: J. Amer. chem. Soc. 60 (1938), 22.
C. A. Knorr: Z. physik. Chem., Abt. A 157 (1931), 143.
M. Fischer: Diplomarbeit T.H.München, 1935.
M. Fischer, C. A. Knorr: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 43 (1937), 608.
E. Cremer, C. A. Knorr, H. Plieninger: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 47 (1941), 737.
A. Farkas: Trans. Faraday Soc. 32 (1936), 1667.
E. Jurisch: Diss. Leipzig, 1912.
C. A. Knorr: Z. physik. Chem., Abt. A 157 (1931), 143.
C. Wagner: Ebenda 159 (1932), 459.
A. R. Ubbelohde: Trans. Faraday Soc. 28 (1932), 275.
A. R. Ubbelohde, A. Egerton: Ebenda 28 (1932), 284.
H. W. Melville, E. K. Rideal: Proc. Roy. Soc. (London), Ser. A 153 (1935), 89.
M. Fischer: Diplomarbeit T. H. München, 1935.
A. Farkas: Trans. Faraday Soc. 32 (1936), 1667.
D. Dobytschin, A. Frost: Acta physicochim. URSS 5 (1936), 111.
D. Dobytschin, A. Gelbart: Ebenda 6 (1937), 95.
M. Fischer, C. A. Knorr: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 43 (1937), 608.
C. Wagner: Z. physik. Chem., Abt. A 181 (1938), 244.
W. Jost, A. Widmann: Z. physik. Chem., Abt. B 29 (1935), 247
W. Jost, A. Widmann: Z. physik. Chem., Abt. B 45 (1940), 285.
B. Duhm: Z. Physik 94 (1935), 434
B. Duhm: Z. Physik 95 (1935), 801.
C. Wagner, K. Hauffe: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 45 (1939), 409.
C. A. Knorr: Z. physik. Chem., Abt. A 157 (1931), 143.
Diese 3 Möglichkeiten werden auch bei Geib, siehe Handbuch VI, S. 52, diskutiert.
Diese Beziehung wird nicht immer gefunden. Vgl. E. Jurisch: Diss. Leipzig, 1912.
C. Wagner: Z. physik. Chem., Abt. A 159 (1932), 459.
Bemerkung d. Verf.
C. Wagner, K. Hauffe: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 45 (1939), 409.
C. Wagneb, K. Hauffe: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 45 (1939), 409.
Vgl. auch L. Farkas: Ergebn. exakt. Naturwiss. 12 (1933), 212.
A. Farkas: Z. physik. Chem., Abt. B 14 (1931), 371.
E. Fajans: Z. physik. Chem., Abt. B 28 (1935), 239.
Es erscheint zunächst erstaunlich, daß man eine 1. Ordnung nach x [Gl. (20)], aber eine gebrochene Ordnung nach p findet. Beide Befunde sind jedoch verträglich, wenn beide Wasserstoffarten gleichstark adsorbiert werden, da dann x nur im Zähler, nicht aber im Nenner der Langmuir-Isotherme vorkommt (s. S. 9).
Über ähnliche Vorstellungen bei den Reaktionen mit schwerem Wasserstoff vgl. K. H. Geib in diesem Bande des Handbuchs, S. 53.
Vgl. hierzu u. a. K. H. Geib, P. Harteck: Z. physik. Chem., Bodenstein-Festband (1931), 849.
E. Cremer, J. Curry, M. Polanyi: Z. physik. Chem., Abt. B 23 (1933), 445.
F. Patat, H. Sachsse: Naturwiss. 23 (1935), 247
F. Patat, H. Sachsse: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 41 (1935), 493
F. Patat, H. Sachsse: Z. physik. Chem., Abt. B 31 (1935), 105.
F. Patat: Naturwiss. 24 (1936), 62
F. Patat: Z. physik. Chem., Abt. B 32 (1936), 274, 294.
H. Sachsse: Z. physik. Chem., Abt. B 31 (1935), 79, 87.
M. Bodenstein: „Abschlußarbeiten am Chlorknallgas“. I. M. Bodenstein, E. Winter: S.-B. Preuß. Akad. Wiss., physik.-math. Kl. 1936 I. II. M. Bodenstein: Z.physik.Chem., Abt. B 48 (1941), 239. III. M. Bodenstein, H. F. Launer: Ebenda, S. 268 sowie Artikel 1, Bd. I, Kap. V 1÷3, S. 371.
Vgl. A. Farkas, L. Farkas: J. Amer. chem. Soc. 60 (1938), 22.
C. Wagner, K. Hauffe: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 45 (1939), 409.
D. D. Eley, M. Polanyi: Trans. Faraday Soc. 32 (1936), 1388.
Ferner Kap. III 4, S. 19.
K. H. Geib in diesem Band des Handbuchs, S. 46ff., 58ff., 65, 68f., 74f., 82.
E. Fajans: Z. physik. Chem., Abt. B 28 (1935), 252.
Z.T. noch unveröffentlichte Versuche: Vgl. E. Cremer: Angew. Chem. 51 (1938), 834.
E. Cremer, S. Flügge: Z. physik. Chem., Abt. B 41 (1938), 453.
Vgl. F. H. Constable: Proc. Roy. Soc. (London), Ser. A 108 (1925), 355.
E. Cremer: Z. physik. Chem., Abt. A 144 (1929), 231.
E. Cremer, G.-M. Schwab: Ebenda 144 (1929), 243.
G.-M. Schwab: Z. physik. Chem., Abt. B 5 (1929), 406.
E. Cremer, S. Flügge: loc. cit. unter5.
L. Farkas, Y. Hirshberg, L. Sandler: J. Amer. chem. Soc. 61 (1939), 3393.
K. F. Bonhoeffer, A. Farkas: Z. physik. Chem., Abt. B 12 (1930), 231.
Vgl. auch ähnliche Versuche an Wolfram von A. Farkas: Z. physik. Chem., Abt. B 14 (1931), 371.
K. F. Bonhoeffer, A. Farkas: Trans. Faraday Soc. 28 (1932), 242 u. 561.
K. B. Blodgett, J. Langmuir: Physic. Rev. 40 (1932), 78.
Die Giftwirkung des Toluols könnte durch schwefelhaltige Verunreinigungen hervorgebracht sein, die in Spuren in Benzol und Toluol normalerweise immer vorhanden sind. Ein solcher Effekt konnte bei der Vergiftung von Palladiumkatalysatoren von C. A. Knorr [Z. physik. Chem., Abt. A 157 (1931), 155] aufgezeigt werden.
M. Knudsen: Ann. Physik 34 (1911), 593.
H. H. Rowley, K. F. Bonhoeffer: Z. physik. Chem., Abt. B 21 (1933), 84.
E. Cremer: Z. physik. Chem., Abt. B 42 (1939), 281.
E. Cremer: Z. physik. Chem., Abt. B 28 (1935), 383.
E. Cremer: Z. physik. Chem., Abt. B 28 (1935), 199.
E. Cremer: Z. physik. Chem., Abt. B 39 (1938), 445, 463; vgl. auch Artikel 1, Bd. I, Kap. IV, Abschn. 2, S. 357.
Vgl. z. B. W. Jost: Diffusion und chemische Reaktion, S. 19. Steinkopff 1937.
E. Warburg: Wärmeleitung und andere ausgleichende Vorgänge, S. 64. Springer 1924.
E. Cremer: Z. physik. Chem., Abt. B 42 (1939), 281.
E. Cremer: Z. physik. Chem., Abt. B 28 (1935), 383.
S. Flügge, loc. cit. unter3.
W. Meissner, K. Steiner: Z. Physik 79 (1932), 601.
K. Steiner: Physik. Z. 36 (1935), 659.
Vgl. Landolt-Börnstein: Tabellen. 5. Aufl. Hw. I, S. 246, Eg IIa, S. 189÷198, Eg IIIa, S. 228÷244.
Vgl. W. Jost: loc. cit., S. 72.
Vgl. z. B. W. Jost: loc. cit., S. 131.
E. Cremer: Z. physik. Chem., Abt. B 39 (1938), 445.
Vgl. Artikel 1, Bd. I, S. 384.
M. J. Polissar: J. chem. Physics 6 (1938), 833.
K. Wirtz: Ann. Physcik 36 (1939), 296.
Physik. Z. (erscheint demnächst).
Vgl. Kap. III 2, S. 14.
K. Starke: Z. physik. Chem., Abt. B 37 (1937), 81.
G. F. Hüttig: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 44 (1938), 571.
Auf Veranlassung von Herrn Prof. O. Hahn.
E. Cremer: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 44 (1938), 577 (Diskussionsbemerkung). Die Meßdaten sind hier erstmalig wiedergegeben.
Vgl. den Beitrag von G. F. Hüttig in vorliegendem Bande des Handbuchs.
Die Präparate waren dieselben, die von Starke (loc. cit.) für seine Versuche hergestellt worden waren.
Vgl. Artikel 1, Bd. I, Kap. V 5, S. 378.
J. Türkevich, P. W. Selwood: J. Amer. chem. Soc. 63 (1941), 1077.
A. Farkas, L. Farkas: J. Amer. chem. Soc. 61 (1939), 3396.
E. Cremer, C. A. Knorr, H. Plieninger: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 47 (1941), 737.
R. Burstein, P. Kashtanoff: Nature 133 (1934), 571.
Vgl. Emmet, Harkness: J. Amer. chem. Soc. 55 (1933), 3496.
K. F. Bonhoeffer, A. Farkas, K. W. Rummel: Z. physik. Chem., Abt. B 21 (1933), 225.
K. W. Rummel: Z. physik. Chem., Abt. A 167 (1933), 221 sowie Kap. III, Abschn. 2, S. 16 u. 17.
Vgl. auch die Verhältnisse bei der Reaktion H2 + D2 = 2 H D, K. H. Geib: S. 54.
E. Cremer: Z. physik. Chem., Abt. B 28 (1935), 383.
In der Originalmitteilung steht irrtümlicherweise B = 2,0·10-6 statt 2,0·10-5. Dieser Fehler, der auch in die Absolutwerte der Adsorptionswärmen eingeht, ist hier berichtigt.
Vgl. auch E. Cremer: Z. physik. Chem., Abt. B 49 (1941), 245.
K. Schäfer: Z. physik. Chem., Abt. B 42 (1939), 380
K. Schäfer: Z. physik. Chem., Abt. B 45 (1940), 451.
Vgl. z. B. Artikel 1, Bd. I, S. 330.
E. Cremer: Z. physik. Chem., Abt. B 49 (1941), 245.
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Cremer, E. (1943). Heterogene Ortho- und Parawasserstoffkatalyse. In: Schwab, GM. (eds) Handbuch Der Katalyse. Springer, Vienna. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-7994-9_1
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