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Abstract

Toads have two glands along their neck known as “parotid” glands, the size of which varies with the species. Small similar glands are distributed in the skin. When the animal under certain conditions is excited, these glands secrete a viscous liquid, termed toad poison or toad venom. It can also be obtained by pressing the glands. The amount of venom produced varies with the size of the glands. Chen and Chen (2) have prepared from 15 mg. to 580 mg. per animal in twelve different species of toads. From Bufo paracnemis, one of the largest species known, we have obtained 1,2–1,4 g. Wieland and Behringer (67) have reported a difference in the amount of venom yielded by the animal depending on the sex. While from B. vulgaris males 31 mg. of fresh secretion was obtained, 64 mg. was produced by the females.

Keywords

Cholanic Acid Lactone Ring Toad Skin Toad Species Basic Constituent 
These keywords were added by machine and not by the authors. This process is experimental and the keywords may be updated as the learning algorithm improves.

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References

  1. 1.
    Abel, J. J. and D. I. Macht: Two Crystalline Pharmacological Agents Isolated from B. agua. J. Pharmacol. exp. Therapeut. 3, 319 (1911–12).Google Scholar
  2. 2.
    Chen, K. K. and A. L.Chen: Notes on the Poisonous Secretions of Twelve Species of Toads. J. Pharmacol. exp. Therapeut. 47, 281 (1933).Google Scholar
  3. 3.
    Chen, K. K. and A. L.Chen: The Physiological Action of the Principles Isolated from the Secretion of the South African Toad (B. regularis). J. Pharmacol. exp. Therapeut. 49, 503 (1933).Google Scholar
  4. 4.
    Chen, K. K. and A. L.Chen: The Physiological Action of the Principles Isolated from the Secretion of the Jamaican Toad (B. marinus). J. Pharmacol. exp. Therapeut. 49, 514 (1933).Google Scholar
  5. 5.
    Chen, K. K. and A. L.Chen: A Study of the Poisonous Secretion of Five Northamerican Toads. J. Pharmacol. exp. Therapeut. 49, 526 (1933).Google Scholar
  6. 6.
    Chen, K. K. and A. L. Chen: The Parotid Secretion of B. bufo gargarizans as a Source of Ch’an su. J. Pharmacol. exp. Therapeut. 49, 543 (1933).Google Scholar
  7. 7.
    Chen, K. K. and A. L. Chen: The Active Groupings in the Molecules of Cino-and Marinobufagins and Cino-and Vulgarobufotoxins. J. Pharmacol. exp. Therapeut. 49, 548 (1933).Google Scholar
  8. 8.
    Chen, K. K. and A. L. Chen: Similarity and Dis-similarity of Bufagins, Bufotoxins and Digitaloid Glucosides. J. Pharmcol. exp. Therapeut. 49, 561 (1933).Google Scholar
  9. 9.
    Chen, K. K., H. Jensen and A. L. Chen: The Pharmacological Action of the Principles Isolated from Ch’an su, the Dried Venom of the Chinese Toad. J. Pharmacol. exp. Therapeut. 43, 13 (1931).Google Scholar
  10. 10.
    Chen, K. K., H. Jensen and A. L. Chen: The Physiological Action of the Principles Isolated from the Secretion of the European Green Toad (B. viridis viridis). J. Pharmacol. exp. Therapeut. 49, 14 (1933).Google Scholar
  11. 11.
    Chen, K. K., H. Jensen and A. L. Chen: The Physiological Action of the Principles Isolated from the Secretion of B. arenarum. J. Pharmacol. exp. Therapeut. 49, 1 (1933).Google Scholar
  12. 12.
    Chen, K. K., H. Jensen and A. L. Chen: The Physiological Action of the Principles Isolated from the Secretion of the Japanese Toad (B. formosus). J. Pharmacol. exp. Therapeut. 49, 26 (1933).Google Scholar
  13. 13.
    Crowfoot, D.: A Note on the X-ray Crystallography of the Toad Poisons, Bufagin and Cinobufagin and Strophantidin. Chem. and Ind. 54, 508 (1935).CrossRefGoogle Scholar
  14. 14.
    Crowfoot, D. and H. Jensen: The Molecular Weight of Cinobufagin. J. Amer. chem. Soc. 58, 2018 (1936).CrossRefGoogle Scholar
  15. 15.
    Deulofeu, V.: Adrenalin in Gift von Bufo arenarum. Hoppe-Seyler’s Z. physiol. Chem. 237, 171 (1935).CrossRefGoogle Scholar
  16. 16.
    Deulofeu, V.: Quimica de los venenos de sapo, en especial de las bufaginas. Bol. Soc. quim. Peru 6, IV, 27 (1940).Google Scholar
  17. 17.
    Deulofeu, V. and B. Berinzaghi: Picrolonates of Bufotenine, Bufotenidine and Dehydrobufotenine. J. Amer. chem. Soc. 68, 1665 (1946).CrossRefGoogle Scholar
  18. 18.
    Deulofeu, V. and E. Duprat: The Basic Constituents of the Venom of Some South American Toads. J. biol. Chemistry 153, 459 (1944).Google Scholar
  19. Deulofeu, V. and E. Duprat: Los constitu-yentes básicos de los venenos de algunos sapos sudamericanos. An. Asoc. quim. argent. 32, 75 (1944).Google Scholar
  20. 19.
    Deulofeu, V., R. Labriola and E. Duprat: Acetyl Content of Marinobufagin, Arenobufagin and Acetyl-marinobufagin. Nature [London] 145, 671 (1940).CrossRefGoogle Scholar
  21. 20.
    Deulofeu, V. und J. R. Mendive: Über das Gift einer Argentinischen Kröte. Liebigs Ann. Chem. 534, 288 (1938).CrossRefGoogle Scholar
  22. 21.
    Duprat, E.: Estudios quimicos de venenos de sapos sudamericanos. Tesis. Facultad de Ciencias Exactas, F. y N. Buenos Aires, 1941.Google Scholar
  23. 22.
    Faust, E. S.: Über Bufonin und Bufotalin, die wirksamen Bestandteile des Krötenhautdrüsensekretes. Naunyn-Schmiedebergs Arch. exp. Pathol. Pharmakol. 47, 278 (1902).CrossRefGoogle Scholar
  24. 23.
    Faust, E. S.: Weitere Beiträge zur Kenntnis der wirksamen Bestandteile des Krötenhautdrüsensekretes. Naunyn-Schmiedebergs Arch. exp. Pathol. Pharmakol. 49, 1 (1902).CrossRefGoogle Scholar
  25. 24.
    Gerzenstein, D.: Determinaciön del indice de acetilo por el método de Kuhn y ROTH. Tesis, Facultad de Ciencias Exactas, F. y N. Buenos Aires, 1943.Google Scholar
  26. 25.
    Geszner, O.: Über die Wirkung des Krötengiftes auf das isolierte Kaltblüterherz. I. Die Wirkung des Krötengiftes auf das isolierte Froschherz. Naunyn-Schmiedebergs Arch. exp. Pathol. Pharmakol. 114, 218 (1926).CrossRefGoogle Scholar
  27. 26.
    Geszner, O.: Über die Wirkung des Krötengiftes auf das isolierte Kaltblüterherz. II. Die Wirkung des Krötengiftes (und der Digitalissubstanzen) auf das isolierte Krötenherz. Naunyn-Schmiedebergs Arch. exp. Pathol. Pharmakol. 118, 325 (1926).CrossRefGoogle Scholar
  28. 27.
    Gils, G. E. Von: Über die chemische Zusammensetzung des Parotissekretes von B. melanostictus. Acta brevia neerl. Physiol., Pharmacol., Microbiol. E. A. 8, 84 (1938).Google Scholar
  29. 28.
    Handovsky, H.: Ein Alkaloid im Gifte von Bufo vulgaris. Naunyn-Schmiedebergs Arch. exp. Pathol. Pharmakol. 86, 138 (1920).CrossRefGoogle Scholar
  30. 29.
    HosHino, T. and K. Shimodaira: Synthese des Bufotenins und über 3-Methyl-3-β-oxyäthyl-indolenin. Liebigs Ann. Chem. 520, 19 (1938).Google Scholar
  31. 30.
    Hüttel, R. u. H. Behringer: Über das Vorkommen von Pflanzensterinen in Kröten. Hoppe-Seyler’s Z. physiol. Chem. 245, 175 (1937).CrossRefGoogle Scholar
  32. 31.
    Ikawa, S.: Untersuchung über die Bestandteile des „Senso“. V. Über die Konstitution des Pseudobufotalins. J. pharmac. Soc. Japan 55, 748 (1935).Google Scholar
  33. Ikawa, S.: Chem. Zbl. 1935 II, 2963.Google Scholar
  34. 32.
    Jensen, H.: Chemical Studies on Toad Poisons. VII. Bufo arenarum, Bufo regularis and Xenopus laevis. J. Amer. chem. Soc. 57, 1765 (1935).CrossRefGoogle Scholar
  35. 33.
    Jensen, H.: Chemical Studies on Toad Poisons. VIII. The Dehydrogenation of Cinobufagin. J. Amer. chem. Soc. 57, 2733 (1935).CrossRefGoogle Scholar
  36. 34.
    Jensen, H.: Chemical Studies on Toad Poisons. Further Contributions to the Chemical Constitution of Marinobufagin, Cinobufagin and Gamabufagin. J. Amer. chem. Soc. 59, 767 (1937).CrossRefGoogle Scholar
  37. 35.
    Jensen, H. and K. K. Chen: A Chemical Study of Ch’an su, the Dried Venom of the Chinese Toad, with Special Reference to the Isolation of Epinephrine J. biol. Chemistry 82, 397 (1929).Google Scholar
  38. 36.
    Jensen, H. and K. K. Chen: Chemical Studies on Toad Poisons. II. Ch’an su, the Dried Venom of the Chinese Toad. J. biol. Chemistry 87, 741 (1930).Google Scholar
  39. 37.
    Jensen, H. and K. K. Chen: Chemical Studies on Toad Poisons. III. The Secretion of the Tropical Toad, B. mavinus. J. biol. Chemistry 87, 755 (1930).Google Scholar
  40. 38.
    Jensen, H. and K. K. Chen: Chemische Studien über Krötengifte. V. Die basischen Bestandteile des Krötensekrets. Ber. dtsch. chem. Ges. 65, 1310 (1932).CrossRefGoogle Scholar
  41. 39.
    Jensen, H. and K. K. Chen: The Chemical Identity of Certain Basic Constituents Present in the Secretions of Various Species of Toads. J. biol. Chemistry 116, 87 (1936).Google Scholar
  42. 40.
    Jensen, H. and E. A. Evans: Chemical Studies on Toad Poisons. VI. Ch’an Su, the Dried Venom of the Chinese Toad, and the Secretion of the Tropical Toad, Bufo marinus. J. biol. Chemistry 104, 307 (1934).Google Scholar
  43. 41.
    Kodama, K.: Beiträge zur Pharmakologie von Senso. II. Über Bufagin. Acta Scholae med. Univ. imp. Kioto 4, II, 201 (1921).Google Scholar
  44. 42.
    Kondo, H. u. S. Ohno: Die Untersuchung über die Bestandteile des„Senso“. X. Zur Kenntnis der Isomeren Anhydrogamabufotalins. J. pharmac. Soc. Japan 56, 186 (1939).Google Scholar
  45. 43.
    Kondo, H. u. S. Ohno: die Untersuchung über die Bestandteile des „Senso“. VI. J. pharmac. Soc. Japan 58, 15 (1938).Google Scholar
  46. 44.
    Kondo, H. u. S. Ohno: Die Untersuchung über die Bestandteile des „Senso“. VII. Ein neuer Bestandteil des einheimischen Krötengiftes „F3-Bufotalin.“ J. pharmac. Soc. Japan 58, 102 (1938).Google Scholar
  47. 45.
    Kondo, H. u. S. Ohno: Die Untersuchung über die Bestandteile des „Senso“. IX. Über eine neue Begleitsubstanz des Cinobufägins, „Cinobufotalidin“. J. pharmac. Soc. Japan 58, 235 (1939).Google Scholar
  48. 46.
    Kotake, M.: Über das Krötengift. I. Die Zusammensetzung des chemischen Arzneimittels „Senso“. Liebigs Ann. Chem. 465, 1 (1928).CrossRefGoogle Scholar
  49. 47.
    Kotake, M.: Über das Krötengift. II. Die giftigen Bestandteile des Sekretes der japanischen Kröte (B. bufo japonicus). Liebigs Ann. Chem. 465, 1 (1928).CrossRefGoogle Scholar
  50. 48.
    Kotake, M.: Über das Krötengift. III. Nachtrag der Mitt. „Über giftige Bestandteile des Sekrets der Japanischen Kröte. Sci. Pap. Inst. physic. chem. Res. 9, 233 (1928).Google Scholar
  51. 49.
    Kotake, M.: Chemische Versuche über Krötengift. V. Zur Kenntnis des Bufagins und Bufalins. Sci. Pap. Inst. physic. chem. Res. 24, 39 (1934).Google Scholar
  52. 50.
    Kotake, M. u. T. Kubota: Chemische Versuche über Krötengift. VIII. Über die Konstitution des Gamabufotalins. Sci. Pap. Inst. physic. chem. Res. 34, 824 (1938).Google Scholar
  53. 51.
    Kotake, M. u. K. Kuwada: Chemische Versuche über Krötengift. VI. Zur Kenntnis der Bestandteile des Ch’an su (Senso). Sci. Pap. Inst. physic. chem. Res. 32, 1 (1937).Google Scholar
  54. 52.
    Kotake, M. u. K. Kuwada: Chemische Versuche über Krötengift. VII. Zur Kenntnis der Bestandteile des Ch’an su sowie der Konstitution des Cinobufagins und’Cinobufotalins. Sci. Pap. Inst. physic. chem. Res. 32, 79 (1937).Google Scholar
  55. 53.
    Kotake, M. u. K. Kuwada: Chemische Versuche über Krötengift. X. Chemische Konstitution des Bufalins. Sci. Pap. Inst. physic. chem. Res. 36, 106 (1939).Google Scholar
  56. 54.
    Kuwada, K. u. K. Kotake: Chemische Versuche über Krötengift. IX. Die Versuche der Konstitution des Cinobufagins. Sci. Pap. Inst. physic. chem. Res. 35, 419 (1939).Google Scholar
  57. 55.
    Ohno, S.: Die Untersuchung über die Bestandteile des „Senso“. XI. Über die Konstitution des Acetyl-Ψ-desacetylbufotaüns. J. pharmac. Soc. Japan 60, 226 (1940).Google Scholar
  58. 56.
    Phisalix, C. et G. Bertrand: Sur les principes actifs du venin de crapaud commun (Bufo vulgaris). C. R. Séances Soc. Biol. Filiales Associées 54, 932 (1902).Google Scholar
  59. 57.
    Shimizu, S.: Pharmacological and Chemical Studies on Senso, the Dried Venom of the Chinese Toad. J. Pharmacol. exp. Therapeut. 8, 347 (1916).Google Scholar
  60. 58.
    Slotta, C. H. and C. Neisser: Estudos sobre os venenos de sapos brasileiros. I. Composicao do veneno de B. marinus. Mem. Inst. Butantan 11, 89 (1937).Google Scholar
  61. 59.
    Slotta, C. H., J. R. Valle and C. Neisser: Estudos sobre os venenos de sapos brasileiros. 2. Sobre a adrenalina no veneno de B. marinus. Mem. Inst. Butantan 11, 101 (1937).Google Scholar
  62. 60.
    Steiger, M. u. T. Reichstein: Ein neuer Abbau des Digoxigenins. Helv. chim. Acta 21, 828 (1938).CrossRefGoogle Scholar
  63. 61.
    Stoll, A. u. A. Hofmann: Umsetzungsprodukte von Scillaren A. Helv. chim. Acta 18, 82 (1935).CrossRefGoogle Scholar
  64. 62.
    Stoll, A., A. Hofmann U. A. Helfenstein: Die Natur der Sauerstoffatome im Scillaridin A. Helv. chim. Acta 17, 641 (1934).CrossRefGoogle Scholar
  65. 63.
    Stoll, A., A. Hofmann U. A. Helfenstein: Die Identität der α-Seillansäure mit Allocholansäure. Helv. chim. Acta 18, 644 (1935).CrossRefGoogle Scholar
  66. 64.
    Tschesche, R. u. H. A. Offe: Über Krötengifte. I. Die Selen-Dehydrierung des Cinobufagins. Ber. dtsch. chem. Ges. 68, 1998 (1935).CrossRefGoogle Scholar
  67. 65.
    Tschesche, R. u. H. A. Offe: Über Krötengifte. II. Zur Kenntnis des Cino-und Marinobufagins. Ber. dtsch. chem. Ges. 69, 2361 (1936).CrossRefGoogle Scholar
  68. 66.
    Wieland, H. u. R. Alles: Über den Giftstoff der Kröte. Ber. dtsch. chem. Ges. 55, 1789 (1922).CrossRefGoogle Scholar
  69. 67.
    Wieland, H. u. H. Behringer: Zur Konstitution des Bufotalins. XI. Über Krötengiftstoffe. Liebigs Ann. Chem. 549, 209 (1941).CrossRefGoogle Scholar
  70. 68.
    Wieland, H. u. G.Hesse: Zur Konstitution der Giftstoffe der einheimischen Kröte. VIII. Liebigs Ann. Chem. 517, 22 (1935).CrossRefGoogle Scholar
  71. 69.
    Wieland, H., G. Hesse U. R. Hüttel: Zur Kenntnis der Krötengiftstoffe. IX. Weiteres zur Konstitutionsfrage. Liebigs Ann. Chem. 524, 203 (1936).CrossRefGoogle Scholar
  72. 70.
    Wieland, H., G. Hesse U. H. Meyer: Der Abbau des Bufotalins zu einer Cholan-säure. Über Krötengiftstoffe. VI. Liebigs Ann. Chem. 493, 272 (1932).CrossRefGoogle Scholar
  73. 71.
    Wieland, H., G. Hesse U. H. Mittasch: Über basische Inhaltsstoffe des Hautsekrets der Kröte. V. Ber. dtsch. chem. Ges. 64, 2099 (1931).CrossRefGoogle Scholar
  74. 72.
    Wieland, H., W. Konz U. H. Mittasch: Die Konstitution von Bufotenin und Bufotenidin. Über Krötengiftstoffe. VII. Liebigs Ann. Chem. 513, 1 (1934).CrossRefGoogle Scholar
  75. 73.
    Wieland, H. u. F. Vocke: Über die Giftstoffe der japanischen Kröte. IV. Über Krötengiftstoffe. Liebigs Ann. Chem. 481, 213 (1930).Google Scholar
  76. 74.
    Wieland, H u. F. J. Weil: Über das Krötengift. Ber. dtsch. chem. Ges. 46, 3315 (1913).CrossRefGoogle Scholar
  77. 75.
    Wieland, H. u. TH. Wieland: Zur Kenntnis der Krötengiftstoffe. X. Die Konstitution des Bufothionins. Liebigs Ann. Chem. 528, 234 (1937).CrossRefGoogle Scholar
  78. 76.
    Windaus, A. u. O. Stätgel: Über das Provitamin des Eiersterins. Hoppe-Seyler’s Z. physiol. Chem. 244, 218 (1936).CrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag in Vienna 1948

Authors and Affiliations

  • V. Deulofeu
    • 1
  1. 1.Buenos AiresArgentina

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