Zusammenfassung
Die Möglichkeit einer gestörten Immunfunktion bei Schizophrenen wird seit Jahren diskutiert (Kirch 1993, Kaschka 1985, Henneberg et al. 1993). Die Befundlage konnte insbesondere in jüngerer Zeit durch die Untersuchung des Zytokinsystems wesentlich erweitert werden. Die Produktion von Interleukin-2 (I1–2) durch Lymphozyten nach Stimulation ist bei Schizophrenen gegenüber gesunden Kontrollen signifikant erniedrigt (Ganguli et al. 1989, Hornberg et al. 1995, Villmain et al. 1989). Die Serumkonzentration des löslichen Interleukin-2 Rezeptors (sIL-2R) ist bei Schizophrenen erhöht (Ganguli und Rabin 1989, Hornberg et al. 1995, Rapaport 1993, 1994). Nur wenige Befunde liegen zu Interferon-gamma (IFN-y) vor. Während die Serumkonzentration von IFN-y bei Schizophrenen gegenüber Gesunden keine Auffälligkeiten zeigt (Becker et al. 1990, Gattaz et al. 1992), ist jedoch die Produktion von IFN-y nach Stimulation von Leukozyten in vitro tendentiell vermindert (Moises et al. 1985, Katila et al. 1989, Hornberg et al. 1995). Eine erniedrigte Produktion von IFN-y scheint dabei lediglich in der Gruppe der akut erkrankten Schizophrenen vorzuliegt, jedoch nicht bei Patienten im Residualstadium (Wilke et al. eingereicht).
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Arolt, V., Weitzsch, C., Wilke, I., Nolte, A., Pinnow, M., Kirchner, H. (1996). Gamma-Interferon in Familien mit multiplem Vorkommen von schizophrenen Psychosen. In: Möller, HJ., Müller-Spahn, F., Kurtz, G. (eds) Aktuelle Perspektiven der Biologischen Psychiatrie. Springer, Vienna. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-6889-9_180
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