Zusammenfassung
Unter angeborenen oder erworbenen Bronchiektasen versteht man eine permanente Dilatation von einem oder mehreren Subsegment-Bronchien. Morphologisch unter-scheidet man zylindrische, sackförmige und variköse Bronchiektasen. Die Aetiologie bleibt bei der Hälfte der Patienten unklar. Zu lokalisierten Bronchiektasen führen Magensaftaspiration (Krampfanfälle, Aethylismus, i.v.-Drogen-Abusus, Allgemein- Anästhesie, Bewußtlosigkeit), Fremdkör- per-Aspiration (Bronchiektasen meistens im rechten Unterlappen oder im rechten posterioren Oberlappen-Segment) und endo- oder exobronchiale Stenosen (Lymphome, endobronchiale Tumoren, Abszesse). Ge- neralisierte Bronchiektasen entwickeln sich typischerweise postinfektiös. Neben der Tuberkulose entstehen sie vor allem nach Infektionen mit Viren (Masern, Adenoviren), Bakterien (Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Mykoplasma pneumoniae) und Aspergillen (allergische broncho- pulmonale Aspergillose).
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Achermann, E., Medici, T.C. (2000). Bronchiektasen. In: Kummer, F., Konietzko, N., Medici, T.C. (eds) Pharmakotherapie bronchopulmonaler Erkrankungen. Springer, Vienna. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-6761-8_39
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