Chemismus (Präparate) und Wirkungsweise der Sulfonamide

Zusammenfassung

Chemisch leiten sich die Sulfonamide aus dem Benzolring (C₆H₆) ab. Wird nun in diesem ein H durch eine Aminogruppe (NH₂) ersetzt, so entsteht Aminobenzol = Anilin (C₆H₅NH₂). Substituiert man ein weiteres H durch eine Sulfonylgruppe (SO₂OH), indem man das Anilin mit rauchender Schwefelsäure erhitzt, so entsteht Sulfanilsäure (C₆H₄SO₂OHNH₂) = p - Aminobenzolsulfosäure. Ersetzt man nun die OH-Gruppe dieser Säure durch eine Aminogruppe (NH₂), so entsteht p-Aminobenzolsulfonamid oder p-Aminophenylsulfonsäureamid = Sulfanilamid, dessen Abkömmlinge die verschiedenen Typen und Arten der Sulfonamide darstellen. Das Sulfonamid Prontosi1a1bum, im Handel als Prontalbin bekannt und aus dem Prontosil rubrum, einem Farbstoff und dem ältesten Mittel in der Reihe der Sulfonamide durch Aufbrechen des Moleküls entstehend, stellt übrigens, wie noch zu zeigen sein wird, das wirksame Prinzip in der gesamten Sulfonamidtherapie dar. Vom Sulfanilamid abgeleitete Präparate heißen Sulfonamide oder Sulfamide, Aminophenylsulfonylamidderivate, Sulfapräparate, „sulfa drugs“.