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Seltene Stoffwechselkrankheiten mit rheumatologischer Symptomatik

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Praktische Rheumatologie
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Zusammenfassung

Angeborene Eisenstoffwechselstörung mit im Laufe der Jahre exzessiv erhöhter Eisenspeicherung in verschiedenen Organen und Gelenken, bedingt durch eine erhöhte intestinale Eisenresorption.

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Literatur

  1. Gordon DA: Storage and deposition diseases. Primer on the rheumatic diseases, 10th Edn. Arthritis Foundation, Atlanta, 1988, pp 225–226

    Google Scholar 

  2. Lambert RE, McGuire JL: Iron storage diseases. In: Textbook of rheumatic diseases, 5th Edn. Saunders, Philadelphia, 1997, pp 1423–1429

    Google Scholar 

  3. Powell LW, Isselbacher KJ: Hemochromatosis. Harrison’s principles of internal medicine, 12th Edn. McGraw-Hill, New York, 1991, pp 1825–1829

    Google Scholar 

  4. Stremmel W: Hämochromatose und Morbus Wilson. Springer, Berlin Heidelberg New York Tokyo, Der Internist 5: 513–521, 1999

    Google Scholar 

  5. Geminiani G, Olivieri I, Semeria R, Giustarini S, Pasero G: Coexistence of ochronosis and ankylosing spondylitis. J Rheumatol 17: 1707–1709, 1990

    Google Scholar 

  6. Sitaj S: L’arthropathie ochronotique. Alcaptonurie et ochronose. Rheumatologie 15: 93, 1963

    CAS  Google Scholar 

  7. Stiehl P, Kluger K-M: Gelenkerguß und Befunde bei alkaptonurischer Arthropathie (Ochronose). Z Rheumatol 53: 150–154, 1994

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  8. Janocha S, Wolz W, Srsen S, Srsova K, Montagutelli X, Guénet J-L, Grimm T, Kress W, Müller CR: The human gene for alkaptonuria (AKU) maps to chromosome 3q. Genomics 19: 5, 1994

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

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Ebner, W., Chlud, K., Jesserer, H. (2001). Seltene Stoffwechselkrankheiten mit rheumatologischer Symptomatik. In: Thumb, N., Bröll, H., Czurda, R., Siegmeth, W., Smolen, J. (eds) Praktische Rheumatologie. Springer, Vienna. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-3802-1_7

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  • Publisher Name: Springer, Vienna

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