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Liratur

  1. Tschitschibabin : Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 561 (1905).

    CAS  Google Scholar 

  2. Grignard, Bellet: Compt. rend. Acad. Sciences 155, 44 (1912).

    CAS  Google Scholar 

  3. Lchmann, Paasche: Ber. Dtsch. chem. Ges. 68, 1146 (1935).

    Google Scholar 

  4. Bredt : Chem.-Ztg. 1900, 858.

    Google Scholar 

  5. Wagner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 32, 2082 (1899).

    Google Scholar 

  6. Bredt: Liebigs Ann. 314,369 (1901).

    CAS  Google Scholar 

  7. Tiemann, Kerschbaum, Tigges: Ber. Dtsch. chem. Ges. 33, 2935 (1900).

    Google Scholar 

  8. Lapworth: Journ. chem. Soc. London 77, 1057 (1900).

    Google Scholar 

  9. Blaise, Blanc: Bull. Soc. chim. France (3), 23, 167 (1900).

    Google Scholar 

  10. Blanc: Bull. Soc. chim. France (3), 25, 73 (1901).

    Google Scholar 

  11. Koenigs, Hoerlin: Ber. Dtsch. chem. Ges. 26, 811, 2044 (1893).

    Google Scholar 

  12. Perkin: Journ. chem. Soc. London 73, 196 (1898); 75, 175 (1899).

    Google Scholar 

  13. Henry: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 18, 228 (1899).

    CAS  Google Scholar 

  14. Dalle: Bull. Acad. Roy. Belg. 1902, 36.

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  15. Kohn, Mendelewitsch : Monatsh. Chem. 42, 229 (1921).

    Google Scholar 

  16. Demjanow, Dojarenko: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 45 (1908).

    Google Scholar 

  17. Zelinsky: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 2627 (1908).

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  18. Faworski, Boshowski: Journ. Russ. phys.-chem. Ges. 50, 582 (1917).

    Google Scholar 

  19. Wislicenus, Gôrtner: Liebigs Ann. 275, 335 (1893).

    Google Scholar 

  20. Blanc: Bull. Soc. chim. France (4), 1, 1243 (1907).

    Google Scholar 

  21. Wahl, Meyer: Bull. Soc. chim. France (4), 3, 958 (1908).

    Google Scholar 

  22. Meerwein: Liebigs Ann. 417, 259 (1918).

    Google Scholar 

  23. Tschitschibabin : Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 562 (1905).

    Google Scholar 

  24. Grignard, Bellet: Compt. rend. Acad. Sciences 155, 45 (1912).

    Google Scholar 

  25. Zelinsky, Rjachina: Ber. Dtsch. chem. Ges. 57, 1931 (1924).

    Google Scholar 

  26. Faworski, Boshowski: Journ. Russ. phys.-chem. Ges. 46, 1101 (1914).

    Google Scholar 

  27. Zelinskt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 2689 (1902).

    Google Scholar 

  28. Siche Note 5 auf S. 1078.

    Google Scholar 

  29. Haworth, Perkin: Journ. chem. Soc. London 65, 599 (1894).

    Google Scholar 

  30. Guth: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 2062 (1907).

    Google Scholar 

  31. Zelinsky: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 2680 (1908).

    Google Scholar 

  32. Siche Note 9 auf S. 1078.

    Google Scholar 

  33. Siche Note 5 auf S. 1079. 2 Siche Note 9 auf S. 1078.

    Google Scholar 

  34. Perkin, Pope: Journ. chem. Soc. London 93, 1079 (1908).

    Google Scholar 

  35. Zelinsky: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 2689 (1902).

    Google Scholar 

  36. Lees, Perkin: Journ. chem. Soc. London 79, 356 (1901).

    Google Scholar 

  37. Bouveault, Blanc: Compt. rend. Acad. Sciences 147, 1315 (1908).

    Google Scholar 

  38. Mahla: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 3778 (1901).

    Google Scholar 

  39. Wallach: Liebigs Ann. 369, 72 (1909).

    Google Scholar 

  40. Bouveault, Levallois: Bull. Soc. chim. France (4), 7, 547 (1910).

    Google Scholar 

  41. Blanc, Desfontaines : Bull. Soc. chim. France (3), 29, 608 (1903).

    Google Scholar 

  42. Montgolfier: Ann. Chim. (5), 14, 99 (1878).

    Google Scholar 

  43. Kachler: Liebigs Ann. 162, 268 (1872).

    Google Scholar 

  44. Hupe, Kloppenburg: Helv. chim. Acta 2, 365 (1919).

    Google Scholar 

  45. Malin: Liebigs Ann. 145, 201 (1868).

    Google Scholar 

  46. Guerbet: Bull. Soc. chim. France (4), 7, 64 (1910).

    CAS  Google Scholar 

  47. Guerbet: Bull. Soc. chim. France (4), 5, 273, 418 (1909).

    Google Scholar 

  48. Kurssanow: Journ. Russ. phys.-chem. Ges. 46, 831 (1915).

    Google Scholar 

  49. Sobecki: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 1039 (1910).

    Google Scholar 

  50. Staudinger, Rheiner: Helv. chim. Acta 7, 16 (1924).

    Google Scholar 

  51. Diels, Alder: Liebigs Ann. 460, 117 (1928).

    Google Scholar 

  52. Braun, Kühn: Ber. Dtsch. chem. Ges. 60, 2560 (1928).

    Google Scholar 

  53. Braun, Kirschbaum, Schuhmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 58, 1161 (1920).

    Google Scholar 

  54. Ruzicka, Brugger: Helv. chim. Acta 9, 402 (1926).

    Google Scholar 

  55. Ziegler, Schnell: Liebigs Ann. 437, 243 (1924).

    Google Scholar 

  56. Siche Note 13 auf S. 1081.

    Google Scholar 

  57. Tiemann : Ber. Dtsch. chem. Ges. 33, 3713 (1900).

    CAS  Google Scholar 

  58. Wallach: Liebigs Ann. 418, 72 (1919).

    Google Scholar 

  59. Bernhauer, Forster: Journ. prakt. Chem. (2), 147, 199 (1936).

    CAS  Google Scholar 

  60. Wallach: Terpene, 2. Aufl., 547 (1914).

    Google Scholar 

  61. Hupe, Bürgin: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 1228 (1910).

    Google Scholar 

  62. Wallach: Liebigs Ann. 414, 234 (1917).

    Google Scholar 

  63. Kachler, Spitzer: Monatsh. Chem. 3, 216 (1882).

    Google Scholar 

  64. Tiemann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 30, 243 (1897).

    Google Scholar 

  65. Pawlewski: Anz. Akad. Krakau 1903, 8.

    Google Scholar 

  66. Tiemann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 29, 3007 (1896).

    Google Scholar 

  67. Werner, Piguet: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 4308 (1894).

    Google Scholar 

  68. Blanc, Desfontaines : Bull. Soc. chim. France (3), 31, 385 (1904).

    Google Scholar 

  69. Balbiano: Gazz. chim. Ital. 16, 133 (1886).

    Google Scholar 

  70. Czerny: Ber. Dtsch. chem. Ges. 33, 2292 (1900).

    Google Scholar 

  71. Haller, Bauer: Compt. rend. Acad. Sciences 156, 1505 (1913).

    Google Scholar 

  72. Tiffeneau: Compt. rend. Acad. Sciences 146, 1154 (1908).

    Google Scholar 

  73. Zelinsky: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 4418 (1902).

    Google Scholar 

  74. Hupe, Hirschmann: Helv. chim. Acta 11, 188 (1928).

    Google Scholar 

  75. Grignard, Bellet: Compt. rend. Acad. Sciences 155, 46 (1912).

    Google Scholar 

  76. Darzens, Rost: Compt. rend. Acad. Sciences 149, 682 (1909).

    Google Scholar 

  77. Auwers, Eisenlohr: Journ. prakt. Chem. (2), 84, 88 (1911).

    Google Scholar 

  78. de Resseguier: Bull. Soc. chim. France (4), 7, 434 (1910).

    Google Scholar 

  79. Wallach: Liebigs Ann. 323, 141 (1902).

    Google Scholar 

  80. Moycho, Zienkowski: Liebigs Ann. 340, 53 (1905).

    Google Scholar 

  81. Bredt, May: Chem.-Ztg. 33, 1265 (1900).

    Google Scholar 

  82. Lipp: Liebigs Ann. 382, 293 (1911).

    Google Scholar 

  83. Lipp: Liebigs Ann. 402, 344 (1913).

    Google Scholar 

  84. Wallach: Liebigs Ann. 362, 286 (1908).

    Google Scholar 

  85. Langlois: Ann. Chim. (9), 12, 269 (1919).

    Google Scholar 

  86. Buchner, Weigand: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 764 (1913).

    Google Scholar 

  87. Buchner, Weigand: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 2108 (1913).

    CAS  Google Scholar 

  88. Buchner, Rchorst: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 2684 (1913).

    Google Scholar 

  89. Darzens: Compt. rend. Acad. Sciences 183, 748 (1926).

    CAS  Google Scholar 

  90. Haller, Louvrier: Ann. Chim. (9), 9, 240 (1918).

    Google Scholar 

  91. Kinney, Mayhne: Journ. Amer. chem. Soc. 53, 190 (1931).

    CAS  Google Scholar 

  92. Aus C6H5MgBr, Ä entstcht beim raschen Einleiten von C02 Benzoesäure und Benzophenon, beim langsamen Einleiten Triphenylcarbinol. Gilman, St. John : Rec. Trav. chim. Pays-Bas 49, 1172 (1930).

    CAS  Google Scholar 

  93. Die Ausbeute an Phenylessigsäure ist bei Zimmertemperatur 60%, bei — 20°79%. Iwanow: Bull. Soc. chim. France (4), 37, 287 (1925).

    Google Scholar 

  94. Bodroux: Compt. rend. Acad. Sciences 137, 710 (1903).

    CAS  Google Scholar 

  95. Bodroux: Bull. Soc. chim. France (3), 31, 24 (1904).

    CAS  Google Scholar 

  96. Bodroux; Spencer, Stokes: Journ. chem. Soc. London 93, 70 (1908).

    Google Scholar 

  97. Sobecki: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 1039 (1910).

    Google Scholar 

  98. Gilman, van Ess: Journ. Amer. chem. Soc. 55, 1258 (1933).

    CAS  Google Scholar 

  99. Gilman, Parker: Journ. Amer. chem. Soc. 46, 2816 (1924).

    CAS  Google Scholar 

  100. Gilman, Harris: Journ. Amer. chem. Soc. 50, 1052 (1928).

    Google Scholar 

  101. Bogert, Tuttle: Journ. Amer. chem. Soc. 38, 1353 (1916).

    Google Scholar 

  102. Z. B. Brompentamethylbenzol, 4 Bromveratrol, p-DibrombenzoJ, p-Brom-benzylbromid. Siche auch Clement, Savard : Compt. rend. Acad. Sciences 204 1742 (1937).

    Google Scholar 

  103. Grignard: Compt. rend. Acad. Sciences 198, 625, 2217 (1934).

    CAS  Google Scholar 

  104. Siche auch Prevost: Bull. Soc. chim. France (4), 49, 1368 (1931).

    CAS  Google Scholar 

  105. Urion: Compt. rend. Acad. Sciences 198, 1244 (1934).

    CAS  Google Scholar 

  106. Clement: Compt. rend. Acad. Sciences 198, 665 (1934).

    CAS  Google Scholar 

  107. Gilman, Meyers : Kec. Trav. chim. Pays-Bas 45, 314 (1926).

    CAS  Google Scholar 

  108. Meisenheimer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 61, 2029 (1928).

    Google Scholar 

  109. Gilman, Schulze: Journ. Amer. chem. Soc. 47, 2002 (1925).

    CAS  Google Scholar 

  110. Gilman, Schulze: Bull. Soc. chim. France (4), 41, 1479 (1927).

    CAS  Google Scholar 

  111. Über Störungen der Reaktion siche Gilman, Heck: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 49, 218 (1930).

    CAS  Google Scholar 

  112. Gilman, Schulze: Journ. Amer. chem. Soc. 52, 4949 (1930).

    CAS  Google Scholar 

  113. Z. B. Gilman: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 48, 155, 160, 193 (1929).

    CAS  Google Scholar 

  114. Ebenso Pentadeuter iobenzoesäure C6D5COOH aus PentadeuteriophenylMgBr, Ä, C02. Erlenmeyer, Epprecht: Nature 138, 367 (1936).

    Google Scholar 

  115. Bodroux: Compt. rend. Acad. Sciences 137, 710 (1903).

    CAS  Google Scholar 

  116. Mit Benzyl MgZ Jr, Äschlechte Ausbeute.

    Google Scholar 

  117. Das Magnesium mit Brom aktivieren.

    Google Scholar 

  118. Houben: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 3087 (1903).

    CAS  Google Scholar 

  119. Grignard : Compt. rend. Acad. Sciences 152, 388 (1911).

    CAS  Google Scholar 

  120. Grignard, Bellet, Courtot: Ann. Chim. (9), 4, 45 (1915); 12, 564 (1919).

    Google Scholar 

  121. Grignard, Ono: Bull. Soc. chim. France (4), 39, 1589 (1926).

    CAS  Google Scholar 

  122. Ausbeute 8% neben 42% α-Chlorpwpylbenzol.

    Google Scholar 

  123. Ausbeute 10% und 47% α-Chloraethylbenzol.

    Google Scholar 

  124. Siche Note 10 auf S. 1087.

    Google Scholar 

  125. Kekule: Liebigs Ann. 137, 178 (1866).

    Google Scholar 

  126. R. Meyer: Journ. prakt. Chem. (2), 34, 94 (1886).

    Google Scholar 

  127. Elbs: Kohlenstoff Verbindungen 1, 31 (1889).

    Google Scholar 

  128. Mayer, English: Liebigs Ann. 417, 85 (1918).

    Google Scholar 

  129. Morton, Stevens: Journ. Amer. chem. Soc. 53, 4028 (1931).

    CAS  Google Scholar 

  130. E. P. 307223 (1929).

    Google Scholar 

  131. MareČek: Chemicky Obzor 7, 171 (1932).

    Google Scholar 

  132. Oder mit Brombenzol oder Na-Phenyl (1).

    Google Scholar 

  133. Hans Meyer: Analyse, 5. Aufl., 267 (1931).

    Google Scholar 

  134. Earl, Kahle: Journ. Soc. chem. Ind. 53, 475 (1934).

    Google Scholar 

  135. E. P. 353464 (1921).

    Google Scholar 

  136. Morgan: Journ. Soc. chem. Ind. 50, 108 (1931).

    Google Scholar 

  137. Undecylsäureester, Benzol, A1C13 geben Phenylundecylsäureester und Phenylen-diundecylsäureesler. F. P. 679041 (1930).

    Google Scholar 

  138. Sprengung des Cyclopropanringes zwischen 1 und 6.

    Google Scholar 

  139. Sprengung des Cyclopropanringes in 1 und 7.

    Google Scholar 

  140. Gilman, Kirby: Journ. Amer. chem. Soc. 58, 2074 (1936).

    CAS  Google Scholar 

  141. Gilman, Young: Journ. org. Chemistry 1, 315 (1936).

    CAS  Google Scholar 

  142. Ador, Meier: Ber. Dtsch. chem. Ges. 12, 1968 (1879).

    Google Scholar 

  143. Jacobsen: Ber. Dtsch. chem. Ges. 22, 1220 (1889).

    Google Scholar 

  144. Staudinger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 3566 (1908).

    Google Scholar 

  145. Liebermann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 45, 1204 (1912).

    Google Scholar 

  146. Gattermann, Schmidt: Liebigs Ann. 244, 47 (1887).

    Google Scholar 

  147. So entstchen aus Durol auch Prchnitol- und Isodurolcarbonsäureamid.

    Google Scholar 

  148. Gattermann, Rossolymo: Ber. Dtsch. chem. Ges. 23, 1190 (1890).

    Google Scholar 

  149. D. R. P. 584142 (1933).

    Google Scholar 

  150. Merz: Ztschr. Chem. 1868, 33.

    Google Scholar 

  151. A. P. 1367 898 (1921).

    Google Scholar 

  152. Witt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 6, 448 (1873).

    Google Scholar 

  153. Heim:: Ber. Dtsch. chem. Ges. 16, 1771 (1883).

    Google Scholar 

  154. Kreyler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 18, 1707 (1885).

    Google Scholar 

  155. Elbs: Kohlenstoffverbindungen I, 141 (1889).

    Google Scholar 

  156. Sandmeyer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 17, 2653 (1884); 18, 1492 (1885).

    Google Scholar 

  157. Elbs: Kohlenstoffverbindungen I, 143 (1889).

    Google Scholar 

  158. Man kann auch CuCN, besser NiCN oder KCu-Diamminocyanid verwenden. Korczynski, Fondrich: Compt. rend. Acad. Sciences 188, 421 (1926).

    Google Scholar 

  159. E. P. 326149 (1930).

    Google Scholar 

  160. Auch Cyansilber und Gyanquecksilber. Gyanblei gibt schlechte Resultate. Ferner sind Ga-Ferrocyanid, Guprocyanid und Zinkcyanid verwendet worden.

    Google Scholar 

  161. p-Tolunitril entstcht schon bei 200°.

    Google Scholar 

  162. Die Darstellung von Benzonüril aus Brombenzol gelingt mit KGN + NiCl2 schon bei 260° mit schr guter Ausbeute. Slebodzinsky : Journ. prakt. Chem. (2), 143, 117 (1935). In anderen Fällen ist die Ausbeute mangelhaft.

    Google Scholar 

  163. Scholl: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 10 (1913).

    Google Scholar 

  164. Mit wasserhaltigem A1C13 entstcht Benzaldoxim.

    Google Scholar 

  165. Oder Benzylcyanid, NaOH.

    Google Scholar 

  166. Weith: Ber. Dtsch. chem. Ges. 6, 213 (1873).

    Google Scholar 

  167. Im C02- oder H2-Strom.

    Google Scholar 

  168. D. R. P. 259363, 259364 (1913).

    Google Scholar 

  169. Entschwefeln mit Zinkstaub: Schwarz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 15, 2508 (1882).

    Google Scholar 

  170. Hofmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 1, 39 (1867).

    Google Scholar 

  171. Oder man leitet die Dämpfe von Formanilid oder Anilinformiat über auf 425° erhitzte aktive Kohle. D.R.P. 482943 (1929).

    Google Scholar 

  172. Oder das entsprechende Senf öl mit Cu-Pulver bei 180° bzw. 220°.

    Google Scholar 

  173. Carius: Liebigs Ann. 148, 51 (1868).

    Google Scholar 

  174. Norton: Amer. chem. Journ. 7, 115 (1886).

    Google Scholar 

  175. Schorigin: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 2725 (1908).

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  176. Acree: Amer. chem. Journ. 29, 599 (1903).

    Google Scholar 

  177. Schorigin: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 1938 (1910).

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  178. E. P. 307223 (1929).

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  179. Gattermann: Praxis, 12. Aufl., 325 (1914).

    Google Scholar 

  180. Iwanow: Bull. Soc. chim. France (4), 37, 287 (1925).

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  181. Kekule: Liebigs Ann. 137, 181 (1866).

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  182. Ö. P. 148984 (1937).

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  183. V. Meyer: Liebigs Ann. 156, 273 (1870).

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  184. Rosenmund, Struck: Ber. Dtsch. chem. Ges. 52, 1751 (1919)

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  185. D. R. P. 327049 (1920).

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  186. Schlubach, Goes: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 2889 (1922).

    Google Scholar 

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  279. Gattermann, Schmidt: Liebigs Ann. 244, 53 (1888).

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  292. Frey, Horowitz: Journ. prakt. Chem. (2), 43, 122 (1891).

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  323. Gattermann, Schmidt: Liebigs Ann. 244, 52 (1888).

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  347. Bodroux, Taboury: Bull. Soc. chim. France (4), 7, 668 (1910).

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  411. Unter gleichen Reaktionsbedingungen wurden folgende Ausbeuten an Zimtsäure erhalten: Mit Triaethylamin 38%, K-Acetat 28,2%, Pyridin 1,21%, Chinolin 0,44%, Piperidin, Diaethylamin 0%. Der Einfluß der Base ist also nicht nur von ihrer Basizität, sondern auch von ihrer chemischen Struktur abhängig.

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  412. Michael: Ber. Dtsch. chem. Ges. 10, 1552 (1877).

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  413. Hans Meyer, Beer: Monatsh. Chem. 34, 653 (1913). Hier auch weitere aus­ führliche Angaben über den Verlauf der Reaktion unter verschiedenen Bedingungen.

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  414. Versuche mit 20 g Benzaldchyd, 30 g Acetanhydrid, 10 g Na-Acetat oder äquivalenten Mengen anderer Katalysatoren bei 180°.

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  533. Haller, Loüvrier: Ann. Chim. (9), 9, 247 (1918).

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  800. Eijkman: Chem. Weekbl. 6, 699 (1909).

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  1037. Dieckmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 1432 (1914).

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  1041. Hans Meyer, Hofmann: Monatsh. Chem. 38, 358 (1917).

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  1042. Fieser, Hershberg: Journ. Amer. chem. Soc. 57, 1851 (1935).

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  1043. Schlenk, Bergmann: Liebigs Ann. 463, 134 (1928).

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  1045. Schenck, Finken: Liebigs Ann. 462, 271 (1928).

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  1047. Weitzenböck, Klingler: Monatsh. Chem. 39, 318 (1918).

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  1048. Stobbe: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 1297 (1911).

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  1049. Staudinger, Arthes, Pfenninger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 49, 1938 (1916).

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  1050. Kenner: Journ. chem. Soc. London 103, 620 (1913).

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  1051. Reimer: Amer. chem. Journ. 38, 230 (1907).

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  1053. Stobbe: Ber. Dtsch. chem. Ges. 52, 666 (1919).

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  1054. deYong: Ber. Dtsch. chem. Ges. 56, 824 (1923).

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  1055. Ciamician, Silber: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 1565 (1913).

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  1056. D. R. P. 280092 (1914).

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  1057. Liebermann, Kardos: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 1204 (1914).

    Google Scholar 

  1058. D. R. P. 282711 (1915).

    Google Scholar 

  1059. Staudinger, Gaule: Ber. Dtsch. chem. Ges. 49, 1957 (1916).

    Google Scholar 

  1060. Stobbe: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 4352 (1908).

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  1061. Stobbe, Naoum: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 2241 (1904).

    Google Scholar 

  1062. Kohler, Reimer: Amer. chem. Journ. 33, 356 (1905).

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  1063. Mayer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 2304 (1911).

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  1064. Weitzenböck: Monatsh. Chem. 34, 205 (1913).

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  1065. Graebe, Gnohm: Liebigs Ann. 335, 114 (1904).

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  1069. Pfeiffer, Möller: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 3841 (1907).

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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.

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Meyer, H. (1938). Carbonsäuren. In: Synthese der Kohlenstoffverbindungen. Springer, Vienna. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-3245-6_9

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