Zusammenfassung
Unter Ichthyosis congenita oder Hyperkeratosis universalis congenita verstehen wir eine angeborene, in den typischen schweren Fällen sich über den ganzen Körper erstreckende Verhornung der Haut, bei der die Oberfläche der Haut von einer dicken, aufgelagerten Schicht von Hornplatten, die durch tiefe, unregelmäßige Fissuren voneinander getrennt sind, gebildet ist. Die Verhornung der Haut am Mund, an der Nase, an den Ohren und Augen führt zu erheblichen Mißbildungen und auch Funktionsstörungen. Die Mehrzahl der betroffenen Kinder sterben wenige Stunden oder Tage nach der Geburt. Bei einigen tritt aber die Hautveränderung in milderer Form auf, und die Kinder bleiben, allerdings unter mehr oder weniger hochgradigem Fortbestehen ihrer Hautanomalie, am Leben.
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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
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Bruhns, C., Brünauer, S.R., Ehrmann, S., Moncorps, C., Oppenheim, M., Wirƶ, F.G.M. (1931). Ichthyosis congenita. In: Bruhns, C., Brünauer, S.R., Ehrmann, S., Moncorps, C., Oppenheim, M., Wirƶ, F.G.M. (eds) Keratosen · Ichthyosis Morbus Darier · Atrophien Sclerodermie·Elephantiasis. Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten. Springer, Vienna. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-3107-7_1
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-7091-3107-7_1
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