Zusammenfassung
Im Jahre 1912 beschrieb Bowen eine chronische Hautveränderung, die durch die Proliferation atypischer Epidermiszellen gekennzeichnet war. Die biologische Wertigkeit dieses Befundes ist heute noch umstritten: Die meisten Autoren deuten den Morbus Bowen im Sinne einer Präkanzerose bzw. eines sogenannten Carcinoma in situ. Dieses Krankheitsbild wird aber auch als echtes, allerdings noch auf die Epidermis beschränktes, Stachelzellenkarzinom angesehen, also um ein intraepidermales Stachelzellenkarzinom (Lever und Schaumburg-Lever, 1975).
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Hagedorn, M., Hauf, G.F., Thomas, C. (1978). Morbus Bowen und Tumoren der inneren Organe. In: Paraneoplasien, Tumorsyntropien und Tumorsyndrome der Haut. Springer, Vienna. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-2280-8_14
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