Zusammenfassung
Das Still-Syndrom des Erwachsenen ist eine seltene, hoch fieberhafte rheumatische Systemerkrankung unbekannter Ätiologie und Pathogenese. In erster Linie sind junge Erwachsene zwischen dem 16. und 35. Lebensjahr betroffen. Charakteristisch ist die Trias aus hohem intermittierendem Fieber, einem lachsfarbenen Exanthem im Bereich des Stammes oder an den Extremitäten sowie Arthralgien oder Arthritiden. Zu den typischen Frühsymptomen gehören Halsschmerzen, die bei 2/3 der Patienten beobachtet werden (Tabelle 10.1) [1, 4].
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Literatur
Bywaters EGL (1971) Still’s disease in the adult. Ann Rheum Dis 30:121–133
Kuipers JG, Zeidler H (2008) Adulte Form der Still-Krankheit. In: Zeidler H, Zache J, Hiepe F (Hrsg) Interdisziplinäre klinische Rheumatologie, 2. Auflage. Springer, Berlin Heidelberg New York, pp. 540–544
Manger B (2008) Der adulte Morbus Still. Z Rheumatol 67:415–423
Yamaguchi M, Otha A, Tsunematsu T et al (1992) Preliminary criteria for classification of adult Still’s disease. J Rheumatol 19:424–430
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 2012 Springer-Verlag/Wien
About this chapter
Cite this chapter
Puchner, R. (2012). Der adulte Morbus Still (Adult onset Still’s disease, AOSD). In: Rheumatologie aus der Praxis. Springer, Vienna. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-1044-7_10
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-7091-1044-7_10
Publisher Name: Springer, Vienna
Print ISBN: 978-3-7091-1043-0
Online ISBN: 978-3-7091-1044-7
eBook Packages: Medicine (German Language)