Zusammenfassung

Zusammenfassung

Polyacrylnitrilfasern zeigen eine starke Tendenz zur elektrostatischen Aufladung. Chemische Veränderungen müßten eine Änderung dieser Eigenschaft nach sich ziehen. Im Rahmen dieser Arbeit wurde daher mit grundlegenden Untersuchungen zur chemischen Modifizierung von Polyacralnitril durch polymeranaloge Umsetzungen begonnen. Durchgeführt wurden die saure Hydrolyse und die direkte Veresterung der Nitrilgruppen. Zur besseren Kenntnis der Reaktionsverhältnisse bei unterschiedlichen Bedingungen wurden die am Polymeren geplanten Umsetzungen zunächst einmal an niedermolekularen Modellsubstanzen studiert. Als Modelle dienten Glutarsäuredinitril und 2.4-Dicyanopentan. Versuche, 2.4-Dicyanopentan zusätzlich zu den in der Literatur angegebenen Verfahren durch Alkylierung von Propionitril mit β-Bromisobutyronitril sowie durch Umsetzung von 2.4-Dibrompentan und 2.4-Pentanditosylat mit Alkalicyaniden darzustellen, schlugen fehl. Hydrolyse- und Veresterungsreaktionen wurden im Falle der Modellsubstanzen dünnschicht- und gaschromatographisch verfolgt. Zur dünnschichtchromatographischen Detektion der Nitrile wurde ein neues Nachweisverfahren entwickelt. Bei der Übertragung der an den Modellen erarbeiteten Reaktionsverfahren auf Polyacrylnitril zeigte sich, daß sich im Prinzip die Reaktionen der niedermolekularen Verbindungen auch auf das Polymere übertragen lassen. Unter Anwendung von Dimethylsulfat konnte ein neues Verfahren zur direkten Veresterung von Polyacrylnitril aufgefunden werden. Die Charakterisierung der polymeren Umsetzungsprodukte erfolgte qualitativ sowie quantitativ auf elementaranalytischem, maßanalytischem und IR-spektrographischem Wege.