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Methoden zur Lokalisations-Diagnostik von Katecholamin-sezernierenden Tumoren

  • R. Kirsten
  • H. Hennemann
  • B. Heintz
  • K. Nelson
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Zusammenfassung

Das Phäochromozytom zeichnet sich durch einige markante Besonderheiten aus — insofern als diese Merkmale extreme und gegensätzliche Züge aufweisen:
  • Histologisch benigne (gutartig), aber physiologisch maligne (bösartig).

  • Da ist die Seltenheit der Krankheit: Nur jeder 200. Hypertonie — der häufigsten chronischen Krankheit überhaupt — liegt ein von chromaffinen Zellen abstammender Tumor zugrunde [15].

  • Auf der anderen Seite handelt es sich um eine tödlich verlaufende Krankheit: Eine Art von pharmakologischer Bombe — ( Aranow, 1952 [1]: „a verkable pharmacological bomb“).

  • Die Popularisierung des Krankheitsbildes ist demnach notwendig — Anstrengungen bei der Diagnose wiederum lohnend, weil die operative Entfernung — erfolgt sie rechtzeitig — in den allermeisten Fällen vollständige Heilung erbringt, was man wiederum von 95% aller diastolischen Hypertonien nicht erwarten darf [15]!

  • Durch die erste chirurgische Entfernung eines Phäochromozytomtumors und Heilung der Hypertonie erbrachte Mayo 1927 den Beweis für die blutdrucktreibende Kraft des Tumors [16].

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Copyright information

© Springer Fachmedien Wiesbaden 1980

Authors and Affiliations

  • R. Kirsten
    • 1
  • H. Hennemann
    • 1
  • B. Heintz
    • 1
  • K. Nelson
    • 1
  1. 1.Abteilung für Klinische PharmakologieJohann-Wolfgang-Goethe-UniversitätFrankfurt/M.Deutschland

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