Zusammenfassung
Im Forschungsbericht »Untersuchungen an Iso- und Heterocyclen niedriger Ringgröße« [1] war über die Darstellung von N-Alkyl-äthylenimin-carbonsäure(2)-nitrilen vom Typ berichtet und die Probleme angedeutet worden, die sich bei der Umsetzung von α,β-Dibrom-propionitril mit Benzylamin ergeben hatten : hier war nämlich nicht nur – in analoger Weise wie mit Dibrompropionitril und aliphatischen primären Aminen – das Äthylenimin-Derivat I entstanden, sondern auch das isomere Benzyliden-alaninnitril II, das sich vor allem durch die Bildung von Benzaldehyd und Alanin bei der Hydrolyse zu erkennen gab.
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© 1966 Springer Fachmedien Wiesbaden
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Gundermann, K.D., Drawert, M., Horstmann, W., Schulze, H., Sprenger, FJ. (1966). Die Isomerisierung von Äthylenimincarbonsäure-(2)-nitrilen. In: A. Die Isomerisierung von Äthylenimin-carbonsäure-(2)-nitrilen B. Konstitution und Chemilumineszenz bei Phthalhydraziden. Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen, vol 1691. VS Verlag für Sozialwissenschaften, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-06916-4_1
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