Zusammenfassung
Die Thalassämien bilden eine heterogene Gruppe von Hämoglobindefekten, deren Klassifizierung auf der quantitativ verminderten Synthese von strukturell normalen Polypeptidketten beruht. Nach der jeweils von der Synthesestörung betroffenen Kette unterscheidet man zwischen α-, β-, γ- und δ-Thalassämie. Auf Grund pathophysiologischer Kriterien werden auch die βδ-Fusionshämoglobine (Hb Lepore) und die Hämoglobinvarianten mit Mutationen im Terminationscodon, deren Syntheseraten quantitativ erniedrigt sind, dazu gerechnet.
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© 1979 Springer Fachmedien Wiesbaden
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Herrmann, F.H., Herrmann, M.C. (1979). Thalassämien. In: Das Hämoglobin des Menschen. Reihe Wissenschaft. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-06837-2_7
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-663-06837-2_7
Publisher Name: Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden
Print ISBN: 978-3-528-06860-8
Online ISBN: 978-3-663-06837-2
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