Hauptteil

Zusammenfassung

Über einige Eigenschaften der Chelate mit der allgemeinen Formel 1 wurde bereits berichtet [6]. Von Schleyerbach [7] war zwar das Diphenylborchelat des Hpb-Thiazols (siehe Abkürzungsverzeichnis) mit Y = S, Z = C⁶H⁵ (1c) dargestellt worden, jedoch war über Bildungsbedingungen, relative Stabilitäten sowie noch offene Strukturfragen anderer Borchelate der Hpb-Azol-Reihe nichts bekannt. Neben dem Substituenteneinfluß am Bor wurde auch der Einfluß der Heteroatome (Y = NH, S, O) in 1-Stellung des Benzazolsystems auf die Chelatbildungstendenz untersucht. Es war auch zu klären, ob Bor bei Chelatbildung mit Hpb-Azol-Chelatbildnern an das -N= in 3-Stellung koordiniert wird — wie in Formel 1 gezeigt — , oder aber an die Heteroatome Y in 1-Stellung, da Holzbecher [8] für Metallchelate annimmt, daß im Hpb-Thiazol auch das Heteroatom Y=S des Thiazolringes als Komplexligand fungiert. Koordination des Bors an die Heteroatome Y in 1-Stellung war jedoch schon deshalb unwahrscheinlich, weil der Azol-Stickstoff der unsubstituierten π-Überschuß-Heteroaromaten die größte Elektronendichte im Ring aufweist. Durch die Substitution dürfte sich daran nichts Wesentliches ändern.