Einleitung

Zusammenfassung

Als erste Perfluoralkyliod-Verbindung überhaupt wurde im Jahre 1959 von M. Schmeißer und E. Scharf das Trifluormethylioddifluorid CF₃IF₂ durch Tieftemperaturfluorierung von CF₃I mit elementarem Fluor dargestellt [1]. Es ist ein farbloser, thermisch instabiler und hydrolyseempfindlicher Festkörper. Erst 10 Jahre später beschrieb C.S. Rondestvedt jr. die Bildung weiterer Perfluoralkyliodfluoride der Form R_fIF₂ und R_fIF₄ bei der Umsetzung von Perfluoralkyliodiden mit den Halogenfluoriden C1F, C1F₃ und BrF₃ [2]. CF₃IF₄ wurde erstmals von O.R. Chambers, G. Oates und J.M. Winfield im Jahre 1972 aus der Reaktion von CF₃I mit C1F₃ bei -78^oC erhalten [3]. Mit den Methylmethoxysilanen (CH₃)_nSi(OCH₃)_4-n reagiert CF₃IF₄ in einer Ligandenaustauschreaktion unter Bildung aller möglichen Austauschprodukte CF₃IF_n(OCH₃)_4n [4]. Schließlich war als weiteres Perfluoralkyliod-Derivat noch das Trifluoracetat C₃F₇I(OCOCF₃)₂ beschrieben worden, das bei der Umsetzung von C₃F₇I mit Trifluorperessigsäureentstandeniwar[5]. Dies waren bis zum Beginn unserer eigenen Arbeiten die einzigen Literaturhinweise auf die Existenz von Perfluoralkyliod-Verbindungen.