Zusammenfassung
N-Hydroxy-2.5-diäthyl-3.6-dimethyl-2.5-endimino-1.4-dithian (4), das sich aus 2-Mercaptopentanon-3 (1) und Hydroxylaminhydrochlorid synthetisieren läßt, setzt sich in guten Ausbeuten mit Isocyanaten um. Während Hydroxylamin als solches in der Lage ist, mit Isocyanaten sowohl an der Amino- als auch an der Hydroxylfunktion — bevorzugt jedoch an der Aminofunktion11) — zu reagieren, ist bei 4, das ein N,N-disubstituiertes Hydroxylamin darstellt, der Angriff des Isocyanates auf die Hydroxylgruppe beschränkt. Die entstehenden Reaktionsprodzkte sind N-[Oxy-(carbamoyl)]-2.5-diäthyl-3.6-dimethyl-2.5-endimino-1.4-dithiane.
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© 1978 Westdeutscher Verlag GmbH, Opladen
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Asinger, F., Saus, A., Bähr-Wirtz, M. (1978). Reaktionen von N-Hydroxy-2.5-diäthyl-3.6-dimethyl-2.5-endimino-1.4-dithian (4). In: Synthesen und Reaktionsfähigkeit von 2.5-Endoxi- und 2.5.-Endimino-1.4-Dithianen. Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen, vol 2755. VS Verlag für Sozialwissenschaften, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-05311-8_9
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Publisher Name: VS Verlag für Sozialwissenschaften, Wiesbaden
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