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7-substituierte Naphthalindicarbonsäure-1.2-hydrazide

  • Karl-Dietrich Gundermann
  • Walter Horstmann
  • Günter Wellhausen
  • Dinesh Lathia
Chapter
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Part of the Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen book series (FOLANW, volume 1869)

Zusammenfassung

7-substituierte 1,2-Naphthalindicarbonsäuren sind im Prinzip durch eine Diels-Alder-Synthese aus p-substituierten Styrolderivaten und Maleinsäure-anhydrid nach einer hauptsächlich von V. Bruckner [3] untersuchten Reaktion zugänglich: als Beispiel sei die Reaktion zwischen Isosafrol VIII und Maleinsäure-anhydrid dargestellt:

Durch anschließende Dehydrierung mit Palladium-Kohle bei 300°C kann das Tetrahydro-naphthalinderivat IX aromatisiert werden.

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Copyright information

© Westdeutscher Verlag, Köln und Opladen 1967

Authors and Affiliations

  • Karl-Dietrich Gundermann
    • 1
    • 2
  • Walter Horstmann
    • 1
    • 2
  • Günter Wellhausen
    • 1
    • 2
  • Dinesh Lathia
    • 1
    • 2
  1. 1.Organisch-Chemisches InstitutUniversität MünsterDeutschland
  2. 2.Organisch-Chemisches InstitutTechn. Hochschule Clausthal-ZellerfeldDeutschland

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