Zusammenfassung
Methylenharnstoffe, wie Trimethylen- (9) und Tetramethylenharnstoff (5) (1.3-Diaza-2-oxo-cyclohexan bzw. 1.3-Diaza-2-oxo-cycloheptan) wurden bisher am günstigsten durch Überführung des jeweiligen Diamins mit Schwefelkohlenstoff in die Thioharnstoffe und anschließende oxydative Entschwefelung dargestellt2. Bei dem naheliegenden Versuch, 5 und 9 durch Einwirkung von Phosgen auf die Diamine zu gewinnen, war uns die Isolierung der reinen Harnstoffe praktisch nicht möglich. Diese Schwierigkeiten ließen sich aber mühelos umgehen, als wir an Stelle der freien Diamine ihre N.N′-Bis-trimethylsilyl-Derivate einsetzten.
L. Birkofer, H. P. Kühlthau und A. Ritter, Chem. Ber. 93, 2810 (1960).
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© 1967 Westdeutscher Verlag, Köln und Opladen
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Birkofer, L. (1967). Darstellung N-haltiger Heterocyclen über silicium-organische Verbindungen; eine neue Harnsäure-Synthese. In: Studium von siliciumorganischen Verbindungen im Hinblick auf ihre Verwendung als Hilfsmittel in der organisch-chemischen Synthese. Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen, vol 1863. VS Verlag für Sozialwissenschaften, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-05110-7_2
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