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Zusammenfassung

In der org.-chemischen Synthese spielen Vorgänge eine besondere Rolle, deren treibende Kraft in dem Ausgleichsbestreben ungesättigter Strukturelemente zu suchen ist. Die klassische Symbolik kennzeichnet sie, ohne die Frage nach ihrer physikalischen Bedeutung zu stellen, durch Doppel- und Dreifachbindungen, die moderne Valenzlehre führt sie auf Bindungs-Elektronen besonderer Art zurück, die sie als π;-Elektronen von den σ-Elektronen der Einfachbindung unterscheidet. Auf der Umwandlung von π;- in σ-Elektronen beruhen letzten Endes fast alle der an Zahl verhältnismäßig spärlichen synthetischen Prinzipien, über die die organische Chemie verfügt, um Kohlenstoffatome mit ihresgleichen zu verknüpfen. Die am längsten bekannten von ihnen verwenden zu diesem Zweck Hilfsstoffe in katalytischen oder stöchiometrischen Mengen.

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Alder, K. (1955). Inter- und intra-molekulare Dien-Synthesen an Trien-Systemen. In: Festschrift der Arbeitsgemeinschaft für Forschung des Landes Nordrhein — Westfalen zu Ehren des Herrn Ministerpräsidenten Karl Arnold. VS Verlag für Sozialwissenschaften, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-02437-8_21

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-663-02437-8_21

  • Publisher Name: VS Verlag für Sozialwissenschaften, Wiesbaden

  • Print ISBN: 978-3-663-00524-7

  • Online ISBN: 978-3-663-02437-8

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