Zusammenfassung
Erhitzt man N-acylierte 13-Phenylethylamine mit geeigneten Kondensationsmitteln in inerten Lösungsmitteln, so entstehen 3,4-Dihydro-isochinoline, die durch Oxidation leicht in die betreffenden Isochinolin-Derivate überführbar sind. Diese intramolekulare Cyclisierung ist das beste Verfahren zur Darstellung derartiger Heterocyclen.
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Literatur
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Uhl, W., Kyriatsoulis, A. (1984). Bischler-Napieralski. In: Namen- und Schlagwortreaktionen in der Organischen Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-02002-8_8
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