Zusammenfassung
Die Reduktion aromatischer Ringsysteme mit Alkalimetallen und Alkohol in flüssigem Ammoniak führt zu partiell hydrierten Produkten, die mit Hilfe anderer Verfahren nur schwer zugänglich sind. Charakteristisch für die Reaktion ist die 1,4-Addition von Wasserstoff, die auch bei der Umsetzung von Alkenen mit konjugierten Doppelbindungen erfolgt.Während isolierte Doppelbindungen nicht reagieren, werden Dreifachbindungen stereospezifisch zu trans-Olefinen reduziert.
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Uhl, W., Kyriatsoulis, A. (1984). Birch. In: Namen- und Schlagwortreaktionen in der Organischen Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-02002-8_7
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