Zusammenfassung
Durch Umsetzung von Carbonylverbindungen mit Arylsulfonylhydrazinen erhält man Hydrazone, die durch Basen in die entsprechenden Diazoverbindungen und Sulfinsäuresalze gespalten werden. Erstere bilden, je nach Reaktionsbedingungen, Carbene oder Carbeniumionen, die zu Olefinen (Hauptprodukt) weiterreagieren. Es werden fast ausschließlich p-Toluolsulfonylhydrazone dargestellt, da sie leicht zugänglich und stabil sind.
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Literatur
W. R. Bamford und T. S. Stevens, J. Chem. Soc. 1952, 4735 - 4740.
R. H. Shapiro, Thetrahedron Lett. 1968, 345 - 347.
H. Prinzbach und W. Auge, Olefine durch spezielle Reaktionen, in Houben-Weyl-Müller: Methoden der Organischen Chemie, 4. Aufl., Bd.V/lb, S. 698 - 718, Thieme, Stuttgart 1972.
W. Sucrow, Hydrazine und Hydrazone, in F. Korte: Methodicum Chimicum, Bd. VI, S. 129 - 130, Thieme, Stuttgart 1974.
M. Regitz, Aliphatische Diazo-Verbindungen, in F. Korte: Methodicum Chimicum, Bd. VI, S. 222 - 225, Thieme, Stuttgart 1974.
J. Casanova und B. Waegell, Bull. Soc. Chim. Fr. 1975, 922 - 932.
R. H. Shapiro, Org. React. 23, 405 - 507 (1976).
M. Regitz, Diazoalkane, S. 115-138, Thieme, Stuttgart 1977.
A. Nikon und P. S. Zurer, J. Org. Chem. 46, 4685 - 4694 (1981).
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Uhl, W., Kyriatsoulis, A. (1984). Bamford-Stevens. In: Namen- und Schlagwortreaktionen in der Organischen Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-02002-8_5
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