Zusammenfassung
Bei der Indolsynthese nach Fischer werden die leicht zugänglichen Phenylhydrazone als Ausgangskomponenten benutzt. Der Aufbau des heterocyclischen Systems erfolgt durch eine intramolekulare Additionsreaktion des in einem Primärschritt umgelagerten Substrats. Unsymmetrisch substituierte Ausgangsverbindungen können zur Bildung verschiedener Produkte führen, wobei eine starke Abhängigkeit von den gewählten Versuchsbedingungen zu beobachten ist.
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Uhl, W., Kyriatsoulis, A. (1984). Fischer. In: Namen- und Schlagwortreaktionen in der Organischen Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-02002-8_33
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