Zusammenfassung
Durch Umsetzung mit Peroxysäuren sowie einigen anderen Peroxyverbindungen lassen sich Ketone in Ester und cyclische Ketone in Lactone überführen. Aus α-Diketonen erhält man die entsprechenden Carbonsäureanhydride, aus α,β-ungesättigten Ketonen die Enolester. Am besten geeignet sind Carbonylverbindungen mit tertiären oder sekundären Resten R (auch Vinylgruppen). Substrate mit primären Alkylgruppen zeigen meist geringe Reaktivität.
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Uhl, W., Kyriatsoulis, A. (1984). Baeyer-Villiger-Oxidation. In: Namen- und Schlagwortreaktionen in der Organischen Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-02002-8_3
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-663-02002-8_3
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