Zusammenfassung
Die Spaltung quartärer Ammoniumsalze mit Natriumamalgam in Wasser oder Wasser/Alkohol-Gemischen eignet sich sowohl für aromatische als auch für araliphatische Verbindungen. Besonders leicht werden Benzyl-Derivate umgesetzt, die neben dem entsprechenden tertiären Amin Toluol liefern. Analoge Spaltprodukte erhält man bei Verwendung von Natrium in flüssigem Ammoniak und teilweise auch mit Raney-Nickel in alkalischer Lösung.
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Literatur
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Uhl, W., Kyriatsoulis, A. (1984). Emde. In: Namen- und Schlagwortreaktionen in der Organischen Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-02002-8_28
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