Zusammenfassung
Beim Erhitzen von 1,5-Dienen findet eine Umlagerung statt, die unter Reorganisation des π-Systems zur Bildung ebenfalls ungesättigter Produkte führt. Da die Umsetzung reversibel ist, stellt sich ein Gleichgewicht ein, das die thermodynamisch stabilere Komponente im Überschuß enthält. Nur bei 3-Hydroxy-1,5-dienen ist die Rückreaktion nicht möglich, weil das Produkt zur Carbonylform tautomerisiert (Oxy-Cope-Umlagerung).
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Uhl, W., Kyriatsoulis, A. (1984). Cope. In: Namen- und Schlagwortreaktionen in der Organischen Chemie. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-02002-8_21
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Publisher Name: Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden
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