Zusammenfassung
Eine denkbare Erklärung für die zu Reaktionsbeginn bevorzugte 3-Methylbuten-1-Bildung bei der Dehydratisierung von 3-Methylbutanal könnte über eine Fixierung des 3-Methylbutanal in seiner Enolform am Katalysator zu finden sein. Es gibt Literaturhinweise, in der solche Enolfixierungen von Carbonylverbindungen wie_Ketonen an heterogenen Katalysatoren angenommen werden müssen [125–126], jedoch ist zu berücksichtigen, daß die Ausbildung der Enolform bei Aldehyden gegenüber Ketonen energetisch noch mehr benachteiligt ist [127].
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© 1977 Westdeutscher Verlag GmbH, Opladen
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Fell, B., Heilen, G., Hoffmann, U., Krüger, J., Puhe, R. (1977). Diskussion der Methylbutenbildung. In: Beiträge zur chemischen Verwertung technischer Buten-Gemische. Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen, vol 2677. VS Verlag für Sozialwissenschaften, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-01858-2_34
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Publisher Name: VS Verlag für Sozialwissenschaften, Wiesbaden
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