Vergleich der Methylbutenbildung bei der Dehydratisierung von 2-Methylbutanal und 3-Methylbutanal

Zusammenfassung

Wesentlich ergiebigere Aufschlüsse lieferte die vergleichende Untersuchung der Methylbutenbildung, bei der die Isomerenverteilung von 3-Methylbuten-1, 2-Methylbuten-1 und 2-Methylbuten-2 gewisse Rückschlüsse auf deren Bildung zuläßt; besonders aufschlußreich ist dabei die Methylbutenisomerenverteilung in Abhängigkeit von der Kontaktverweilzeit, die in Tabelle 28 festgehalten ist. Zum einen liegt der 3-Methylbuten-l-Anteil an der Methylbuten-Gesamtfraktion weit über dem Wert, den die thermodynamische Gleichgewichtsverteilung (vgl. Tabelle 29) erwarten ließe, zum anderen ist bemerkenswert, daß dieser noch mit fallender Kontaktverweilzeit auf Kosten der thermodynamisch stabileren Isomeren 2-Methylbuten-1 und 2-Methylbuten-2 zunimmt, ein Ergebnis, das sich leicht durch eine primäre schnelle Bildung von 3-Methylbuten-1 gefolgt von einer langsamer verlaufenden Isomerisierung der olefinischen Doppelbindung in Richtung des thermodynamischen Gleichgewichts erklären läßt.