Zusammenfassung
Die in den beiden vorigen Abschnitten aufgeführten Tetraazacycloalkane wurden durch Umsetzung mit Chloressigsäure in alkalischer Lösung in die entsprechenden Tetraessigsäuren überführt. Zur Isolierung der Säure mußte nach beendigter Reaktion auf etwa pH 2 angesäuert werden. Nach Einengen der wäßrigen Lösung konnten die Aminosäuren durch Extraktion mit Methanol oder Äthanol zusammen mit Natriumchlorid als Verunreinigung abgetrennt werden.
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© 1978 Springer Fachmedien Wiesbaden
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Stetter, H. et al. (1978). Darstellung der Tetraazacycloalkan-N.N′.N″.N″′-tetraessigsäuren. In: Organische Komplexbildner mit variablem Abstand der Liganden. Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen, vol 2713. VS Verlag für Sozialwissenschaften, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-01856-8_6
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