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Darstellung von 1.2-Diamino-noradamantan (62)

  • Hermann Stetter
  • Wolfgang Alewelt
  • Wolfram Frank
  • Peter Gerhards
  • Volker Löhr
  • Richard Mertens
  • Peter Vejmelka
  • Heinrich Waldhoff
Part of the Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen book series (FOLANW, volume 2713)

Zusammenfassung

Ausgehend von Bicyclo[3.3.1]nonandion-2.6-tetracarbon-säuretetramethylester-1.3.5.7 (71) (Meerweinester), der durch partielle Verseifung mit Bariumhydroxid in Bicyclo- [3.3.1] nonandion-2.6-tetracarbonsäure-1.3.5.7-dimethyl-ester-3.7 überführt wurde47), konnte nach Decarboxylierung47) der Bicyclo[3.3.1]nonandion-2.6-dicarbonsäuredimethylester3.7 (72) erhalten werden.

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Copyright information

© Springer Fachmedien Wiesbaden 1978

Authors and Affiliations

  • Hermann Stetter
    • 1
  • Wolfgang Alewelt
    • 1
  • Wolfram Frank
    • 1
  • Peter Gerhards
    • 1
  • Volker Löhr
    • 1
  • Richard Mertens
    • 1
  • Peter Vejmelka
    • 1
  • Heinrich Waldhoff
    • 1
  1. 1.Institut für Organische ChemieRhein.-Westf. Techn. Hochschule AachenDeutschland

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