Skip to main content

Pharmawirkstoffe

  • Chapter
  • First Online:
Naturstoffe der chemischen Industrie
  • 1159 Accesses

Zusammenfassung

Ein Junge, der heute in Deutschland geboren wird, hat voraussichtlich eine Lebenserwartung von etwa 73 Jahren, ein Mädchen eine von 79 Jahren – doppelt so viel wie im Jahr 1880; diese Steigerung ist sowohl auf bessere Lebensumstände (Arbeitsbedingungen, Ernährung, Kleidung,Wohnung) als auch auf eine wesentlich umfassendere medizinische Versorgung zurückzuführen. So ist es gelungen, eine ganze Reihe von Infektionskrankheiten auszurotten oder zumindest einzudämmen und die Sterblichkeitsrate bei den Zivilisations- und Alterskrankheiten zu senken. Impfstoffe und Arzneimittel spielen hierbei eine Schlüsselrolle.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 54.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
Softcover Book
USD 69.99
Price excludes VAT (USA)
  • Compact, lightweight edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Literatur

  • 1 J. Davis, Scrip Magazine, Jan. 2000, 37.

    Google Scholar 

  • 2 H. J. Quadbeck-Seeger, R. Faust, G. Knaus, A. Maelicke, U. Simeling, Chemierekorde, Wiley-VCH, Weinheim, 2. Auflage, 1999, 1.

    Google Scholar 

  • 3 S. Müller, I. Paegelow, S. Reismann, Signal Transduction 6 (2006) 5.

    Google Scholar 

  • 4 P. Dominiak, Pharmazie in unserer Zeit 32 (2003) 24.

    Google Scholar 

  • 5 D. Voet, J. G. Voet, Biochemie, VCH, Weinheim, 1992, 138.

    Google Scholar 

  • 6 D. W. Cushman, M. A. Ondetti, Hypertension 17 (1991) 589.

    Google Scholar 

  • 7 M. L. Nunes-Mamede, F. G. De Mello, A. R. Martins, J. Neuroscience Methods, 31 (1990) 7.

    Google Scholar 

  • 8 www.laskerfoundation.org/awards/library/1999remarksgsclin2.shtml

  • 9 L. D. Byers, R. Wolfenden, Biochemistry 12 (1973) 2070.

    Google Scholar 

  • 10 H. Kubinyi, Wirkstoffdesign, Graduiertenkolleg Feb. 1999.

    Google Scholar 

  • 11 R. R. Chirumamilla, R. Marchant, P. Nigam, J. Chem. Technol. Biotechnol. 76 (2001) 123.

    Google Scholar 

  • 12 A. Kleemann, J. Engel, Pharmaceutical Substances, 3. Ed., Thieme-Verlag, Stuttgart, 1999, 310.

    Google Scholar 

  • 13 M. J. Wyvatt, A. A. Patchett, Med. Res. Rev. 5 (1985) 483.

    Google Scholar 

  • 14 C. Chevillard, S. Jouquey, F. Bree, M.-N. Mathieu, J. P. Stepniewski, J. P. Tillement, G. Hamon, P. Corvol, J. Cardiovascular Pharm. 23 Suppl. 4 (1994) S11.

    Google Scholar 

  • 15 F. Brion, C. Marie, P. Mackiewicz, J. M. Roul, J. Buendia, Tetrahedron Lett. 33 (1992) 4889.

    Google Scholar 

  • 16 H. G. Eckert, M. J. Badian, D. Gantz, H.-M. Kellner, M. Volz, Arzneim.-Forsch./ Drug Res. 34 (1984) 1435.

    Google Scholar 

  • 17 R. Natesh, S. L. U. Schwager, E. D. Sturrock, K. R. Acharya, Nature 421 (2003) 551.

    Google Scholar 

  • 18 R. Natesh, S. L. U. Schwager, H. R. Evans, E. D. Sturrock, K. R. Acharya, Biochemistry 43 (2004) 8718.

    Google Scholar 

  • 19 G. Greene, Der dritte Mann, dtv, München, 1994, 86 ff.

    Google Scholar 

  • 20 J. Nosek, R. Radzio, U. Kück, Chemie in unserer Zeit 31 (1997) 172.

    Google Scholar 

  • 21 D. Voet, J. G. Voet, Biochemie, VCH, Weinheim, 1994, 6.

    Google Scholar 

  • 22 D. Voet, J. G. Voet, Biochemie, VCH, Weinheim, 1994, 258.

    Google Scholar 

  • 23 E. Mutschler, Arzneimittelwirkungen, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, 1991, 577.

    Google Scholar 

  • 24 Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chem. Tech., J. Wiley & Sons, New York, 4. Auflage, Band 2, Antibiotics, 893.

    Google Scholar 

  • 25 Nachrichten aus der Chemie 51 (2003) 1180.

    Google Scholar 

  • 26 A. Fleming, Brit. J. Exp. Path. 10 (1929) 226.

    Google Scholar 

  • 27 K. C. Nicolaou, E. J. Sorensen, Classics in Total Synthesis, VCH, Weinheim, 1996, 41.

    Google Scholar 

  • 28 R. B. Woodward, Science 153 (1966) 487.

    Google Scholar 

  • 29 R. B. Woodward, Angew. Chem. 78 (1966) 557.

    Google Scholar 

  • 30 R. B. Woodward, K. Heusler, J. Gosteli, P. Naegeli, W. Oppolzer, R. Ramage, S. Ranganathan, H. Vorbrüggen, J. Am. Chem. Soc. 88 (1966) 852.

    Google Scholar 

  • 31 J. Weil, J. Miramonti, M. R. Ladisch, Enzyme Microbial Techn. 17 (1995) 85.

    Google Scholar 

  • 32 P. L. Roach, I. J. Clifton, C. M. H. Hensgens, N. Shibata, C. J. Shofield, J. Hajdu, J. E. Baldwin, Nature (London) 387 (June) (1997) 827.

    Google Scholar 

  • 33 W. A. Schenk, Angew. Chem. 112 (2000) 3551.

    Google Scholar 

  • 34 N. I. Burzlaff, P. J. Rutledge, I. J. Clifton, C. M. H. Hensgens, M. Pickford, R. M. Adlington, P. L. Roach, J. E. Baldwin, Nature 401 (1999) 721.

    Google Scholar 

  • 35 J. E. Baldwin, K.-C. Goh, M. E.Wood, C. J. Schofield, R. D. G. Cooper, G.W. Huffman, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1 (1991) 421.

    Google Scholar 

  • 36 J. E. Baldwin, E. Abraham, Nat. Prod. Rep. 5 (1988) 129.

    Google Scholar 

  • 37 T. Fekner, J. E. Baldwin, R. M. Adlington, T. W. Jones, C. K. Prout, C. J. Schofield, Tetrahedron 56 (2000) 6053.

    Google Scholar 

  • 38 S. Kukolja, J. Am. Chem. Soc. 93 (1971) 6267.

    Google Scholar 

  • 39 S. Kukolja, J. Am. Chem. Soc. 93 (1971) 6269.

    Google Scholar 

  • 40 R. B. Morin, B. G. Jackson, R. A. Mueller, E. R. Lavagnino, W. B. Scanlon, S. L. Andrews, J. Am. Chem. Soc. 85 (1963) 1896.

    Google Scholar 

  • 41 R. B. Morin, B. G. Jackson, R. A. Mueller, E. R. Lavagnino, W. B. Scanlon, S. L. Andrews, J. Am. Chem. Soc. 91 (1969) 1401.

    Google Scholar 

  • 42 M. A.Wegman, M. H. A. Janssen, F. van Rantwijk, R. A. Sheldon, Adv. Synth. Catal. 343 (2001) 559.

    Google Scholar 

  • 43 Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Ed., Vol. B8, 302.

    Google Scholar 

  • 44 L. Cao, F. van Rantwijk, R. A. Sheldon, Org. Lett. 2 (2000) 1361.

    Google Scholar 

  • 45 K. C. Nicolaou, E. J. Sorensen, Classics in Total Synthesis, VCH, Weinheim, 1996, 249.

    Google Scholar 

  • 46 M. Sunagawa, A. Sasaki, Heterocycles 54 (2001) 497.

    Google Scholar 

  • 47 I. Kawamoto, Drugs Fut. 23 (1998) 181.

    Google Scholar 

  • 48 K. C. Nicolaou, E. J. Sorensen, Classics in Total Synthesis, VCH, Weinheim, 1996, 343.

    Google Scholar 

  • 49 H. Nozaki, S. Moriuta, H. Takaya, R. Noyori, Tetrahedron Lett. (1966) 5239; H. Nozaki, H. Takaya, S. Moriuta, R. Noyori, Tetrahedron 24 (1968) 3655.

    Google Scholar 

  • 50 P. J. Reider, E. J. J. Grabowski, Tetrahedron Lett. 23 (1982) 2293.

    Google Scholar 

  • 51 T. N. Salzmann, R. W. Ratcliffe, B. G. Christensen, F. A. Bouffard, J. Am. Chem. Soc. 102 (1980) 6161.

    Google Scholar 

  • 52 F. A. Bouffard, T. N. Salzmann, Tetrahedron Lett. 26 (1985) 6285.

    Google Scholar 

  • 53 J. Prous, J. Castaner, Drugs Fut. 13 (1988) 534.

    Google Scholar 

  • 54 X. Lu, Z. Xu, G. Yang, R. Fan, Org. Proc. Res. Dev. 5 (2001) 186.

    Google Scholar 

  • 55 Y. Ueda, G. Roberge, V. Vinet, Can. J. Chem. 62 (1984) 2936.

    Google Scholar 

  • 56 M. Sunagawa, H. Matsumura, T. Inoue, M. Fukasawa, M. Kato, J. Antibiot. 43 (1990) 519.

    Google Scholar 

  • 57 L. P. Kotra, D. Golemi, S. Vakulenko, S. Mobashery, Chem. Ind. (2000) 341.

    Google Scholar 

  • 58 C. Walsh, Nature 406 (2000) 775.

    Google Scholar 

  • 59 D. Voet, J. G. Voet, Biochemie, VCH, Weinheim, 1994, 256.

    Google Scholar 

  • 60 W. Dürckheimer, J. Blumbach, R. Lattrell, K. H. Scheunemann, Angew. Chem. 97 (1985) 183.

    Google Scholar 

  • 61 S. Shaik, Angew. Chem. 115 (2003) 3326 (Endorphine und Liebe).

    Google Scholar 

  • 62 M. Seefelder, Opium – Eine Kulturgeschichte, Athenäum, Frankfurt, 1987.

    Google Scholar 

  • 63 E. Pallenbach, Pharmazie in unserer Zeit 31 (2002) 90.

    Google Scholar 

  • 64 F. I. Carroll, L. L. Howell, M. J. Kuhar, J. Med. Chem. 42 (1999) 2721.

    Google Scholar 

  • 65 R. J. Bryant, Chem. Ind. (1988) 146.

    Google Scholar 

  • 66 E. Mutschler, Arzneimittelwirkung, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart, 1991, 161.

    Google Scholar 

  • 67 F.-J. Kuhlen, Pharmazie in unserer Zeit 31 (2002) 13 (Historisches zum Thema Schmerz).

    Google Scholar 

  • 68 E. Friedrichs, W. Straßburger, Pharmazie in unserer Zeit 31 (2002) 32.

    Google Scholar 

  • 69 M. Eguchi, Med. Res. Rev. 24 (2004) 182.

    Google Scholar 

  • 70 W. Straßburger, E. Friedrichs, Pharmazie in unserer Zeit 31 (2002) 52.

    Google Scholar 

  • 71 W. G. Donner, Pharmazie in unserer Zeit 15 (1986) 33.

    Google Scholar 

  • 72 M. Hesse, Alkaloide – Fluch oder Segen der Natur?,Wiley-VCH,Weinheim, 2000, 344.

    Google Scholar 

  • 73 M. Hesse, Alkaloide – Fluch oder Segen der Natur?,Wiley-VCH,Weinheim, 2000, 388.

    Google Scholar 

  • 74 J. Frackenpohl, Chemie in unserer Zeit 34 (2000) 99.

    Google Scholar 

  • 75 CD Römpp Chemie Lexikon, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1995.

    Google Scholar 

  • 76 M. Hesse, Alkaloide – Fluch oder Segen der Natur?,Wiley-VCH,Weinheim, 2000, 275.

    Google Scholar 

  • 77 G. Bringmann, Naturwissenschaften 66 (1979) 22.

    Google Scholar 

  • 78 A. G. Millgate, B. J. Pogson, I.W.Wilson, T. M. Kutchan, M. H. Zenk,W. L. Gerlach, A. J. Fist, P. J. Larkin, Nature 431 (2004) 413.

    Google Scholar 

  • 79 Deutsche Apotheker Zeitung 136 (1996) 17.

    Google Scholar 

  • 80 T. Amann, M. H. Zenk, Deutsche Apotheker Zeitung 136 (1996) 17.

    Google Scholar 

  • 81 C. Poeaknapo, J. Schmidt, M. Brandsch, B. Dräger, M. H. Zenk, PNAS 101 (2004) 14091.

    Google Scholar 

  • 82 P. R. Blakemore, J. D. White, Chem. Commun. (2002) 1159.

    Google Scholar 

  • 83 C. Schuster, Die BASF 21 (1971) 47.

    Google Scholar 

  • 84 100 Jahre Chemisch-Wissenschaftliches Laboratorium der BAYER AG, Firmenschrift, 1996, 28.

    Google Scholar 

  • 85 J. M. Gulland, R. Robinson, Mem. Proc. Manch. Lit. Soc. 69 (1925) 79.

    Google Scholar 

  • 86 M. Gates, G. Tschudi, J. Am. Chem. Soc. 74 (1952) 1109.

    Google Scholar 

  • 87 M. Gates, G. Tschudi, J. Am. Chem. Soc. 78 (1956) 1380.

    Google Scholar 

  • 88 M. Maier, H. Waldmann (Ed.), Organic Synthesis Highlights II, VCH, Weinheim, 1995, 357 (Review über nicht-enantioselektive Morphin-Synthesen).

    Google Scholar 

  • 89 C. Y. Hong, N. Kado, L. E. Overman, J. Am. Chem. Soc. 115 (1993) 11028.

    Google Scholar 

  • 90 J. Mulzer, G. Dürner, D. Trauner, Angew. Chem. 108 (1996) 3046.

    Google Scholar 

  • 91 D. Trauner, S. Porth, T. Opatz, J. W. Bats, G. Giester, J. Mulzer, Synthesis (1998) 653.

    Google Scholar 

  • 92 J. D. White, P. Hrnciar, F. Stappenbeck, J. Org. Chem. 62 (1997) 5250.

    Google Scholar 

  • 93 D. F. Taber, T. D. Neubert, A. L. Rheingold, J. Am. Chem. Soc. 124 (2002) 12416.

    Google Scholar 

  • 94 B. M. Trost, W. Tang, J. Am. Chem. Soc. 124 (2002) 14542.

    Google Scholar 

  • 95 H. L. Goering, S. S. Kantner, C. C. Tseng, J. Org. Chem. 48 (1983) 715.

    Google Scholar 

  • 96 I. Iijima, J. Minamikawa, A. E. Jacobson, A. Brossi, K. C. Rice, J. Org. Chem. 43 (1978) 1462.

    Google Scholar 

  • 97 Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 6. Ed., Wiley-VCH, Weinheim, 2000, Electronic Release.

    Google Scholar 

  • 98 G. Geißlinger, Deut. Apotheker Zeit. 143 (2003) 62.

    Google Scholar 

  • 99 A. Kleemann, J. Engel, Pharmaceutical Substances, Thieme Verlag, Stuttgart, New York, 1999, 1294.

    Google Scholar 

  • 100 H. Buschmann, B. Sundermann, C. Maul, Pharmazie in unserer Zeit 31 (2002) 44.

    Google Scholar 

  • 101 G. R. Evans, P. D. Fernández, J. A. Henshilwood, S. Lloyd, C. Nicklin, Org. Proc. Res. Dev. 6 (2002) 729.

    Google Scholar 

  • 102 RWTH, Arbeits- und Ergebnisbericht, Transferbereich 11, Stereoselektive Synthese (2001).

    Google Scholar 

  • 103 R. F. Schmidt, Pharmazie in unserer Zeit 31 (2002) 23.

    Google Scholar 

  • 104 G. Seitz, Pharmazeut. Zeitung 137 (1992) 87.

    Google Scholar 

  • 105 Bibliographisches Institut & F. A. Brockhaus AG, 2001, Electronic Release, Hanf.

    Google Scholar 

  • 106 www.hanf-cannabis-sativa.org/geschichte-kultur.htm

  • 107 H. Wildemann, Chemie in unserer Zeit 38 (2004) 384.

    Google Scholar 

  • 108 C. Giroud, Chimia 56 (2002) 80.

    Google Scholar 

  • 109 E. M. Williamson, F. J. Evans, Drugs 60 (2000) 1303.

    Google Scholar 

  • 110 Römpp, Georg Thieme Verlag, Electronic Release, 2004, Tetrahydrocannabinole.

    Google Scholar 

  • 111 P. Nuhn, Naturstoffchemie, S. Hirzel Verlag, Stuttgart, Leipzig, 1997, 616.

    Google Scholar 

  • 112 Y. Gaoni, R. Mechoulam, J. Am. Chem. Soc. 86 (1964) 1646.

    Google Scholar 

  • 113 R. Mechoulam, S. Ben-Shabat, Nat. Prod. Rep. 16 (1999) 131.

    Google Scholar 

  • 114 M. Fellermeier, M. H. Zenk, FEBS Letters 427 (1998) 283.

    Google Scholar 

  • 115 F. Taura, S. Morimoto, Y. Shoyama, J. Am. Chem. Soc. 117 (1995) 9766.

    Google Scholar 

  • 116 D. M. Lambert, C. J. Fowler, J. Med. Chem. 48 (2005) 5059.

    Google Scholar 

  • 117 J. W. Huffman, J. R. A. Miller, J. Liddle, S. Yu, B. F. Thomas, J. L. Wiley, B. R. Martin, Bioorg. Med. Chem. 11 (2003) 1397.

    Google Scholar 

  • 118 R. K. Razdan, The Total Synthesis of Natural Products, Vol. 4, J. ApSimon Ed., Wiley, New York, (1981) 185 (Review).

    Google Scholar 

  • 119 A. Focella, S. Teitel, A. Brossi, J. Org. Chem. 42 (1977) 3456.

    Google Scholar 

  • 120 R. Mechoulam, P. Braun, Y. Gaoni, J. Am. Chem. Soc. 89 (1967) 4552.

    Google Scholar 

  • 121 R. K. Razdan, G. R. Handrick, H. C. Dalzell, Experimentia 31 (1975) 16.

    Google Scholar 

  • 122 Dronabinol, BIC 3000, Becker Associates 1999-2004, 24/11/2004.

    Google Scholar 

  • 123 L. Crombie, W. M. L. Crombie, S. V. Jamieson, C. J. Palmer, J. Chem. Soc., Perkin. Trans. 1 (1988) 1243.

    Google Scholar 

  • 124 P. Stoss, P. Merrath, Synlett (1991) 553.

    Google Scholar 

  • 125 Johnson Matthey: WO02/096846 (2001).

    Google Scholar 

  • 126 Johnson Matthey: WO02/096899 (2001).

    Google Scholar 

  • 127 D. A. Evans, E. A. Shaughnessy, D. M. Barnes, Tetrahedron Lett. 38 (1997) 3193.

    Google Scholar 

  • 128 R. A. Archer, DE 2451936 (1973).

    Google Scholar 

  • 129 S. J. Dominianni, C. W. Ryan, C. W. DeArmitt, J. Org. Chem. 42 (1977) 344.

    Google Scholar 

  • 130 R. A. Archer,W. B. Blanchard,W. A. Day, D.W. Johnson, E. R. Lavagnino, C.W. Ryan, J. E. Baldwin, J. Org. Chem. 42 (1977) 2277.

    Google Scholar 

  • 131 W. Eisenreich, A. Handel, U. E. Zimmer, Tier- und Pflanzenführer, BLV, München, 14. Aufl., 1997, 104.

    Google Scholar 

  • 132 K. Dombrowski, A. W. Alfermann, Pharmazie in unserer Zeit 22 (1993) 275.

    Google Scholar 

  • 133 http://www.zm-online.de.

  • 134 Bibliographisches Institut & F. A. Brockhaus AG, Electronic Release, 2001, Aspirin.

    Google Scholar 

  • 135 N. Kuhnert, Chemie in unserer Zeit, 33 (1999) 213.

    Google Scholar 

  • 136 Bayer AG, 100 Jahre Chemisch-Wissenschaftliches Laboratorium der Bayer AG inWuppertal- Elberfeld, 1996, 28.

    Google Scholar 

  • 137 H. Henderson, Science 286 (1999) 1090.

    Google Scholar 

  • 138 A. Eichengrün, Die Pharm. 4 (1949) 582.

    Google Scholar 

  • 139 Chem. & Ind. 20. Sept. 1999 (1999) 692.

    Google Scholar 

  • 140 Encyclopedia Britannica, Electronic Release, 2001, Prostaglandins.

    Google Scholar 

  • 141 E. Matsui, Y. Naruta, F. Tani, Y. Shimazaki, Angew. Chem. 115 (2003) 2850.

    Google Scholar 

  • 142 P. Karlson, Kurzes Lehrbuch der Biochemie, Thieme Verlag, Stuttgart, 1970, 32.

    Google Scholar 

  • 143 S. Peng, N. M. Okeley, A.-L. Tsai, G. Wu, R. J. Kulmacz, W. A. van der Donk, J. Am. Chem. Soc. 124 (2002) 10785.

    Google Scholar 

  • 144 G. Habermehl, P. E. Hammann, H. C. Krebs, Naturstoffchemie, 2. Aufl., Springer Verlag, Berlin, 2002, 525.

    Google Scholar 

  • 145 K. C. Nicolaou, E. J. Sorensen, Classics in Total Synthesis, VCH, Weinheim, 1996, 65.

    Google Scholar 

  • 146 R. Brückner, Reaktionsmechanismen, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, 1996, 443.

    Google Scholar 

  • 147 M. Suzuki, T. Kawagishi, T. Suzuki, R. Noyori, Tetrahedron Lett. 23 (1982) 4057.

    Google Scholar 

  • 148 K. Laumen, M. P. Schneider, J. Chem. Soc. Chem. Commun. (1986) 1298.

    Google Scholar 

  • 149 K. Laumen, M. P. Schneider, Tetrahedron Lett. 25 (1984) 5875.

    Google Scholar 

  • 150 L. A. Arnold, R. Naasz, A. J. Minnaard, B. L. Feringa, J. Am. Chem. Soc. 123 (2001) 5841.

    Google Scholar 

  • 151 P. W. Collins, E. Z. Dajani, D. R. Driskill, M. S. Bruhn, C. J. Jung, R. Pappo, J. Med. Chem. 20 (1977) 1152.

    Google Scholar 

  • 152 J. R. Beehling, P. W. Collins, J. S. Ng, Adv. Metal-Org. Chem. 4 (1995) 65.

    Google Scholar 

  • 153 B. H. Lipshutz, R. S. Wilhelm, D. M. Floyd, J. Am. Chem. Soc. 103 (1981) 7672.

    Google Scholar 

  • 154 B. H. Lipshutz, J. A. Kozlowski, R. S. Wilhelm, J. Org. Chem. 49 (1984) 3943.

    Google Scholar 

  • 155 L. T. Boulton, D. Brick, M. E. Fox, M. Jackson, I. C. Lennon, R. McCague, N. Parkin, D. Rhodes, G. Ruecroft, Org. Proc. Res. Dev. 6 (2002) 138.

    Google Scholar 

  • 156 P. A. Grieco, J. Org. Chem. 37 (1972) 2363.

    Google Scholar 

  • 157 Z. Grudzinski, S. M. Roberts, J. Chem. Soc. Perkin Trans. I (1975) 1767.

    Google Scholar 

  • 158 G. A. Tolstikov, M. S. Miftakhov, N. A. Danilova, F. Z. Galin, J. Org. Chem. USSR (Engl. Trans.) 19 (1983) 1624.

    Google Scholar 

  • 159 D. R. Swanson, T. Nguyen, Y. Noda, E. Negishi, J. Org. Chem. 56 (1991) 2590.

    Google Scholar 

  • 160 C. Mioskowski, S. Manna, J. R. Falck, Tetrahedron Lett. 24 (1983) 5521 (mit primären, sekundären und tertiären Alkyllithiumcupraten); I. Prowotorow, J. Wicha, K. Mikami, Synthesis (2001) 145 (mit Magnesiumcupraten); T. Hiyama, Y. Morizawa, H. Yamamoto, H. Nozaki, Bull. Soc. Chem. Jpn. 54 (1981) 2151 (mit Aluminiumorganylen); E. J. Enholm, Z. J. Jia, J. Org. Chem. 62 (1997) 9159 (mit Zinnorganylen); P. Herrington, M. A. Kerr, Tetrahedron Lett. 38 (1997) 5949 (Lanthanoid-katalysierte Homo-Michael-Reaktionen).

    Google Scholar 

  • 161 P. W. Collins, S.W. Djuric, Chem. Rev. 93 (1993) 1533.

    Google Scholar 

  • 162 W. Skuballa, H. Vorbrüggen, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 20 (1981) 1046.

    Google Scholar 

  • 163 R. H. Marijnissen, P. Ruyffelaere, Bosch, VCH, 1988, 329.

    Google Scholar 

  • 164 http://www.lucifuge.de/themen/religio/suenden.htm.

  • 165 H. Wolff, C. Kunte, Pharm. in unserer Zeit 29 (2000) 153.

    Google Scholar 

  • 166 M. Henningsen, Chem. in unserer Zeit 34 (2000) 179.

    Google Scholar 

  • 167 C. Leitzmann, Biologie in unserer Zeit 31 (2001) 408.

    Google Scholar 

  • 168 E. K. Weibel, P. Hadvary, E. Hochuli, E. Kupfer, H. Lengsfeld, J. Antibiot. 40 (1987) 1081.

    Google Scholar 

  • 169 C. Wedler, B. Costisella, H. Schick, J. Org. Chem. 64 (1999) 5301.

    Google Scholar 

  • 170 A. Pommier, J.-M. Pons, Synthesis (1995) 729 (Review über natürliche 2-Oxetanone).

    Google Scholar 

  • 171 H. Umezawa, T. Aoyagi, T. Hazato, K. Uotani, F. Kojima, M. Hamada, T. Takeuchi, J. Antibiot. 31 (1978) 639.

    Google Scholar 

  • 172 H. Stalder, G. Oesterhelt, B. Borgström, Helv. Chim. Acta 75 (1992) 1593.

    Google Scholar 

  • 173 P. Barbier, F. Schneider, Helv. Chim. Acta 70 (1987) 196.

    Google Scholar 

  • 174 E. Hochuli, E. Kupfer, R. Maurer, W. Meister, Y. Mercadal, K. Schmidt, J. Antibiot. 40 (1987) 1086.

    Google Scholar 

  • 175 A. Pommier, J.-M. Pons, P. J. Kocienski, L. Wong, Synthesis (1994) 1294.

    Google Scholar 

  • 176 P. Hadvary,W. Sidler,W. Meister,W. Vetter, H.Wolfer, J. Biol. Chem. 266 (1991) 2021.

    Google Scholar 

  • 177 W. Eisenreich, E. Kupfer, W. Weber, A. Bacher, J. Biol. Chem. 272 (1997) 867.

    Google Scholar 

  • 178 U. Kaulmann, C. Hertweck, Angew. Chem. 114 (2002) 1947.

    Google Scholar 

  • 179 D. H. G. Crout, C. R. McIntyre, N.W. Alcock, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 (1991) 53.

    Google Scholar 

  • 180 D. H. G. Crout, D. L. Rathbone, J. Chem. Soc., Chem. Commun. (1987) 290.

    Google Scholar 

  • 181 Daicel Chemical Industries Ltd., DE 3731290 (1987).

    Google Scholar 

  • 182 C. A. Schuhr, W. Eisenreich, M. Goese, P. Stohler, W. Weber, E. Kupfer, A. Bacher, J. Org. Chem. 67 (2002) 2257.

    Google Scholar 

  • 183 H. G. W. Leuenberger, P. K. Matzinger, B. Wirz, Chimia 53 (1999) 536.

    Google Scholar 

  • 184 A. Bacher, P. Stohler, W. Weber, EP 0803576 (1997).

    Google Scholar 

  • 185 J.-M. Pons, A. Pommier, J. Lerpiniere, P. Kocienski, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 (1993) 1549.

    Google Scholar 

  • 186 F. Bennett, D. W. Knight, G. Fenton, J. Chem. Soc., Perkin Trans 1 (1991) 519.

    Google Scholar 

  • 187 F. Bennett, D.W. Knight, G. Fenton, Tetrahedron Lett. 29 (1988) 4865.

    Google Scholar 

  • 188 J.-M. Pons, P. Kocienski, Tetrahedron Lett. 30 (1989) 1833.

    Google Scholar 

  • 189 C. Schneider, Angew. Chem. 114 (2002) 771.

    Google Scholar 

  • 190 S. G. Nelson, T. J. Peelen, Z. Wan, J. Am. Chem. Soc. 121 (1999) 9742.

    Google Scholar 

  • 191 S. G. Nelson, Z. Wan, Org. Lett. 2 (2000) 1883.

    Google Scholar 

  • 192 S. G. Nelson, Z. Wan, T. J. Peelen, K. L. Spencer, Tetrahedron Lett. 40 (1999) 6535.

    Google Scholar 

  • 193 S. G. Nelson, K. L. Spencer, Angew. Chem. 112 (2000) 1379 (b-Aminosäureester durch Lactonringöffnung mit Natriumazid).

    Google Scholar 

  • 194 J. Prous, N. Mealy, J. Castaner, Drugs of the Future 19 (1994) 1003.

    Google Scholar 

  • 195 P. Barbier, F. Schneider, U. Widmer, Helv. Chim. Acta 70 (1987) 1412.

    Google Scholar 

  • 196 N. K. Chadha, A. D. Batcho, P. C. Tang, L. F. Courtney, C. M. Cook, P. M.Wovkulich, M. R. Uskokovic, J. Org. Chem. 56 (1991) 4714.

    Google Scholar 

  • 197 J. J. Landi Jr., L. M. Garofalo, K. Ramig, Tetrahedron Lett. 34 (1993) 277.

    Google Scholar 

  • 198 P. Barbier, F. Schneider, J. Org. Chem. 53 (1988) 1218.

    Google Scholar 

  • 199 I. Fleming, N. J. Lawrence, Tetrahedron Lett. 31 (1990) 3645.

    Google Scholar 

  • 200 I. Fleming, N. J. Lawrence, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 (1998) 2679.

    Google Scholar 

  • 201 A.W. P. Jarvie, A. Holt, J. Thompson, J. Chem. Soc. (B) (1969) 852.

    Google Scholar 

  • 202 S. C. Case-Green, S. G. Davies, C. J. R. Hedgecock, Synlett (1991) 781.

    Google Scholar 

  • 203 H. Brunner, E. Schmidt, J. Organometal. Chem. 36 (1972) C18; S. J. Cook, J. F. Costello, S. G. Davies, H. T. Kruk, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 (1994) 2369.

    Google Scholar 

  • 204 N. Aktogu, H. Felkin, S. G. Davies, J. Chem. Soc., Chem. Commun. (1982) 1303.

    Google Scholar 

  • 205 I. Paterson, V. A. Doughty, Tetrahedron Lett. 40 (1999) 393.

    Google Scholar 

  • 206 J. March, Advanced Organic Chemistry, 4. Ed., J. Wiley, New York, 1992, 1175 (Mechanismus).

    Google Scholar 

  • 207 A. K. Ghosh, S. Fidanze, Org. Lett. 2 (2000) 2405.

    Google Scholar 

  • 208 D. Crich, X.-Y. Jiao, M. Brunko, Tetrahedron Lett. 53 (1997) 7127.

    Google Scholar 

  • 209 M. Kurihara, N. Miyata, Chem. Lett. (1995) 263.

    Google Scholar 

  • 210 T. Tsunoda, M. Suzuki, R. Noyori, Tetrahedron Lett. 21 (1980) 1357.

    Google Scholar 

  • 211 D. A. Evans, K. T. Chapman, E. M. Carreira, J. Org. Chem. 53 (1988) 3560.

    Google Scholar 

  • 212 J. A. Bodkin, E. J. Humphries, M. D. McLeod, Tetrahedron Lett. 44 (2003) 2869.

    Google Scholar 

  • 213 J. A. Bodkin, E. J. Humphries, M. D. McLeod, Aust. J. Chem. 56 (2003) 795.

    Google Scholar 

  • 214 U. Zutter, M. Karpf, EP 443449 (1991).

    Google Scholar 

  • 215 K. Püntener, With Asymmetric Hydrogenation Towards a Stereoselective Synthesis of XenicalJ, 11th International Conference & Exhibition, Organic Process Research and Development, Conference Proceedings, 25–28 April 2005, Barcelona, Spanien.

    Google Scholar 

  • 216 H. G. Maier, Chemie in unserer Zeit 18 (1984) 17.

    Google Scholar 

  • 217 F. Ferré, Kaffee: Eine Kulturgeschichte, Wasmuth, Tübingen, 1991.

    Google Scholar 

  • 218 B. Sicard, Spektrum der Wissenschaft, Juni (2003) 65.

    Google Scholar 

  • 219 H. Steinhart, Chemistry & Industry, 16. Dez. (2002), 26.

    Google Scholar 

  • 220 E. A. Starbird, National Geographic 159 (1981) 388.

    Google Scholar 

  • 221 F. F. Runge, Hauswirthschaftliche Briefe, VCH Verlagsgesellschaft, Weinheim, 1988, Sechsunddreissigster Brief: Mein Besuch bei Goethe im Jahre 1819, 165.

    Google Scholar 

  • 222 H. H. Lenz, Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Sixth Edition, 1998, Electronic Release.

    Google Scholar 

  • 223 S. Rau, Pharmazie in unserer Zeit 35 (2006) 286.

    Google Scholar 

  • 224 B. Best, www.benbest.com/health/caffeine.html

  • 225 B. B. Friedholm, K. Bättig, J. Holmén, A. Nehlig, E. E. Zvartau, Pharm. Rev. 51 (1999) 83.

    Google Scholar 

  • 226 S. R. Waldvogel, Angew. Chem. 115 (2003) 624.

    Google Scholar 

  • 227 P. Bützer, www.educeth.ch/chemie/diverses/coffein.

  • 228 J. Oró, A. P. Kimball, Arch. Biochem. Biophys. 94 (1961) 217.

    Google Scholar 

  • 229 A.W. Schwartz, C. G. Bakker, Science 245 (1989) 1102.

    Google Scholar 

  • 230 P. Karlson, Kurzes Lehrbuch der Biochemie, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1970, 103.

    Google Scholar 

  • 231 D. Voet, J. G. Voet, Biochemie, VCH, Weinheim, 1992, Seite 764.

    Google Scholar 

  • 232 D. Voet, J. G. Voet, Biochemie, VCH, Weinheim, 1992, Seite 745.

    Google Scholar 

  • 233 E. Ito, H. Ashihara, J. Plant Physiol. 154 (1999) 145.

    Google Scholar 

  • 234 H. Rosemeyer, Chem. Biodiversity 1 (2004) 361 (Reviewüber natürliche Purinderivate).

    Google Scholar 

  • 235 A. Crozier, T.W. Baumann, H. Ashihara, T. Suzuki, G. R.Waller, Coll. Sc. Int. sur le Cafe 17 (1997) 106.

    Google Scholar 

  • 236 T. Suzuki, E. Takahashi, Phytochem. 15 (1976) 1235.

    Google Scholar 

  • 237 J. E. Prenosil, M. Hegglin, T. W. Baumann, P. M. Frischknecht, A. W. Kappeler, P. Brodelius, D. Haldimann, Enzyme Microb. Technol. 9 (1987) 450.

    Google Scholar 

  • 238 S. S. Mösli Waldhauser, J. A. Kretschmar, T.W. Baumann, Phytochem. 44 (1997) 853.

    Google Scholar 

  • 239 M. Kato, T. Kanehara, H. Shimizu, T. Suzuki, F. M. Gillies, A. Crozier, H. Ashihara, Physiol. Plant. 98 (1996) 629.

    Google Scholar 

  • 240 Chemistry & Industry, 4 Sept. (2006) 556.

    Google Scholar 

  • 241 M. Kato, K. Mizuno, A. Crozier, T. Fujimura, H. Ashihara, Nature 406 (2000) 956.

    Google Scholar 

  • 242 Spektrum der Wissenschaft, Mai 1999, 157.

    Google Scholar 

  • 243 Max Planck Gesellschaft, Heft 2/87, 127.

    Google Scholar 

  • 244 E. Fischer, L. Ach, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 28 (1895) 2473.

    Google Scholar 

  • 245 E. Fischer, L. Ach, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 28 (1895) 3135.

    Google Scholar 

  • 246 A. Kossel, Z. physiol. Chem.13 (1889) 298.

    Google Scholar 

  • 247 R. Behrend, O. Roosen, Liebigs Ann. Chem. 251 (1888) 235 und 248 (erste Harnsäuresynthese ausgehend von Harnstoff).

    Google Scholar 

  • 248 W. Traube, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 33 (1900) 3035.

    Google Scholar 

  • 249 E. Mutschler, Arzneimittelwirkungen, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, 1991, 239.

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Corresponding author

Correspondence to Bernd Schäfer .

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 2006 Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein Teil von Springer Nature

About this chapter

Check for updates. Verify currency and authenticity via CrossMark

Cite this chapter

Schäfer, B. (2006). Pharmawirkstoffe. In: Naturstoffe der chemischen Industrie. Springer Spektrum, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-61017-6_5

Download citation

Publish with us

Policies and ethics