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Als Basispreis wird der Herstellerabgabepreis (HAP bzw. APU, PPU) bezeichnet, der bei Einführung des Preismoratoriums zum Stichtag 1. August 2009 gültig war, bzw. der Preis zur späteren Ersteinführung. Alle nachfolgenden Preiserhöhungen zu diesem Basispreis haben Abschläge in gleicher Höhe zur Folge.
Literatur
AOK Baden-Württemberg (2018a) AOK: Rabattverträge nur noch mit mehreren Partnern nützt vor allem Pharmakonzernen. https://aok-bw-presse.de/ressorts/lesen/aok-rabattvertraege-nur-noch-mit-mehreren-partnern-nuetzt-vor-allem-pharmakonzernen.html
AOK Baden-Württemberg (2018b) Wissenschaftliche Forschung belegt: Versorgungssicherheit durch Arzneirabattverträge gewährleistet. https://aok-bw-presse.de/ressorts/lesen/wissenschaftliche-forschung-belegt-versorgungssicherheit-durch-arzneirabattvertraege-gewaehrleistet.html
AOK Bundesverband (2017) Pressemitteilung: „Rabattverträge sind ein Maßstab für die gesetzliche Krankenversicherung überhaupt“. https://portal.bv.aok.de/download/attachments/131596465/aok_amv_aok18_start_pm_020617.pdf?version=1&modificationDate=1496395477000&api=v2
AOK Bundesverband (2019) Arzneimittelrabattverträge. https://portal.bv.aok.de/pages/viewpage.action?pageId=80293879
Arbeitsgemeinschaft probiosimilars (2015) Biosimilars erfordern viel Zeit und hohe Entwicklungskosten. Grafik des Monats November 2015. http://probiosimilars.de/presse/gdm-entwicklungskosten-biosimilars
Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft (2008) Stellungnahme der Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft zu Biosimilars. http://www.akdae.de/Stellungnahmen/Weitere/index.html
Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft (2017) Leitfaden der Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft zu Biosimilars. https://www.akdae.de/Arzneimitteltherapie/LF/Biosimilars/index.html
Ärzte Zeitung online (2019) Biosimilars. Gesetz fördert Wettbewerb. https://www.aerztezeitung.de/kooperationen/pro_dialog/article/991384/biosimilars-gesetz-foerdert-wettbewerb.html
BAH (2010) Rabattverträge. https://www.bah-bonn.de/themen-und-positionen/rabattvertraege/
Bauer C et al (2015) Rabattvertragsausschreibungen in der Generikaindustrie in Deutschland – Auswirkungen auf Marktstruktur, Anbietervielfalt und Wettbewerb Bd. 104. Nomos, Baden-Baden
Bausch J (2016) Innovations- und Kostenexplosion. Kvh Aktuell 2016:22–25
BfArM (2019) Gemeldete Lieferengpässe für Humanarzneimittel in Deutschland (ohne Impfstoffe). http://lieferengpass.bfarm.de/ords/f?p=30274:2:5185096784539::NO:::..
BPI (2009) Pressekonferenz zum 14. Unternehmertag. Statement von Dr. Bernd Wegener. http://www.bpi.de/fileadmin/media/bpi/Downloads/Internet/Presse/Pressekonferenzen/2009/2009-11-12_Pressekonferenz_zum_14._Unternehmertag/2009-11-12%20Pressekonferenz%20zum%2014.%20Unternehmertag%20Statement%20Dr.%20Bernd%20Wegener.pdf
BPI (2015) Patient im Mittelpunkt, Standort im Blick? Pressemitteilung. http://www.bpi.de/fileadmin/media/bpi/Downloads/Internet/Presse/Pressemitteilungen/2015/2015-06-16_BPI-Pressemitteilung_-_Patient_im_Mittelpunkt__Standort_im_Blick.pdf (Erstellt: 16. Juni 2015)
Bretthauer B (2014) Biosimilars 2.0. Weichen für die nachhaltige Versorgung stellen. IMPLICONplus 06
Bundesministerium für Gesundheit (2017) Gröhe: Arzneimittelversorgung wird zum Nutzen der Patienten weiterentwickelt. Bundestag verabschiedet Gesetz zur Stärkung der Arzneimittelversorgung Berlin
Bundesministerium für Gesundheit (2019a) Gesetzliche Krankenversicherung. Kennzahlen und Faustformeln. https://www.bundesgesundheitsministerium.de/fileadmin/Dateien/3_Downloads/Statistiken/GKV/Kennzahlen_Daten/KF2019Bund_Juli_2019.pdf (Erstellt: 07.2019)
Bundesministerium für Gesundheit (2019b) Referentenentwurf des Bundesministeriums für Gesundheit: Elektronische Arzneimittelinformationen-Verordnung – EAMIV. (Erstellt: 22. März 2019)
Bundesministerium für Wirtschaft und Energie (2018) Ermittlung der Erforderlichkeit und des Ausmaßes von Änderungen der in der Arzneimittelpreisverordnung (AMPreisV) geregelten Preise. https://www.bmwi.de/Redaktion/DE/Publikationen/Studien/ermittlung-der-erforderlichkeit-und-des-ausmasses-von-aenderungen-der-in-der-arzneimittelpreisverordnung.html
Busse R, Panteli D, Henschke C (2015) Arzneimittelversorgung in der GKV und 15 anderen europäischen Gesundheitssystemen. Ein systematischer Vergleich Bd. 11. Universitätsverlag der TU Berlin, Berlin
Busse R, Panteli D, Schaufler J, Schröder H, Telschow C, Weiss J (2016) Europäischer Preisvergleich für patentgeschützte Arzneimittel. Arzneiverordnungs-Report, Bd. 2016. Springer, Berlin Heidelberg, S 193–206
Busse R, Panteli D, Schröder H, Schröder M, Telschow C, Weiss J (2017) Europäischer Preisvergleich für patentgeschützte Arzneimittel. Arzneiverordnungs-Report, Bd. 2017. Springer, Berlin Heidelberg, S 195–208
Cassel D, Ulrich V (2015) AMNOG auf dem ökonomischen Prüfstand. Funktionsweise, Ergebnisse und Reformbedarf der Preisregulierung für neue Arzneimittel in Deutschland. Gutachten für den Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e. V. (BPI). Nomos, Baden-Baden
Cassel D, Ulrich V (2019) Aktuelle Entwicklungen auf dem GKV-Arzneimittelmarkt. Das AMNOG nach acht Jahren. Implicon Plus
Danzon PM (2018) Affordability challenges to value-based pricing: mass diseases, orphan diseases, and cures. Value Health 21:252–257
Danzon PM, Ketcham JD (2004) Reference pricing of pharmaceuticals for Medicare: evidence from Germany, The Netherlands, and New Zealand. Front Health Policy Res 7:1–54
Daubenfeld T, Dassow J, Keßler M, Schulze J (2016) Understanding the market dynamics of biosimilars. J Bus Chem 13:33–46
Dedet G (2016) Pharmaceutical pricing and reimbursement policies in Europe: Challenges and opportunities. https://www.who.int/medicines/technical_briefing/tbs/TBS2016_Pricing_Policies.pdf
Detiček A, Locatelli I, Kos M (2018) Patient access to medicines for rare diseases in European countries. Value Health 21:553–560
Deutsche Apothekerzeitung (2008) DAZ Online. Die neuen Hoffnungsträger Biosimilars. https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/daz-az/2008/daz-42-2008/die-neuen-hoffnungstraeger-biosimilars
Deutsche Apothekerzeitung (2015) Rheumavertrag. Erste Infliximab-Rabattverträge geschlossen. https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2015/03/23/erste-infliximab-rabattvertrage-geschlossen
Deutsche Apothekerzeitung (2016) AOK BW vs PRO Generika – „Die Wirkung entscheidet, nicht die Quote“. https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2016/01/06/die-wirkung-entscheidet-nicht-die-quote
Deutsche Apothekerzeitung (2018) „Es gibt nur wenige Arzneimittel, die nicht lieferfähig sind“. https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2018/05/14/es-gibt-nur-wenige-arzneimittel-die-nicht-lieferfaehig-sind
Deutsche Pharmazeutische Gesellschaft, Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker (2011) Multinationale Medikamente – Qualitätssicherung im Zeitalter der Globalisierung. https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/daz-az/2011/daz-2-2011/multinationale-medikamente-qualitaetssicherung-im-zeitalter-der-globalisierung
Deutscher Bundestag (2019a) Drucksache 19/9778. Antwort der Bundesregierung auf die Kleine Anfrage der Abgeordneten Dr. Axel Gehrke, Paul Viktor Podolay, Dr. Robby Schlund, weiterer Abgeordneter und der Fraktion der AfD – Drucksache 19/9308. http://dip21.bundestag.de/dip21/btd/19/097/1909778.pdf
Deutscher Bundestag (2019b) Entwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung
Diessel C, Focke K (2015) Neue Arzneimittel: Zentrale Erstattungsbetragsverhandlungen versus dezentrale Vertragsabschlüsse. G&s Gesundheits-und Sozialpolitik 69:74–78
DIMDI (2019) Arzneimittelinformationssystem – Datenbankinformation AMIS für den Medizinischen Dienst. https://www.dimdi.de/dynamic/de/arzneimittel/arzneimittel-recherchieren/amis/index.html
Eichler HG et al (2012) Adaptive licensing: taking the next step in the evolution of drug approval. Clin Pharmacol Ther 91:426–437
Ernst & Young (2017) Top 300 Europa – USA. Die jeweils 300 umsatzstärksten Unternehmen Europas und der USA im Vergleich (Geschäftsjahr 2016). https://www.ey.com/Publication/vwLUAssets/EY_Analyse_Top-300-Unternehmen_USA_vs._Europa_-_Mai_2017/$FILE/EY-Analyse%20Top-300%20Europa%20vs.%20USA%20Mai%202017.pdf
Ernst & Young (2019) Die größten Pharmafirmen weltweit. https://www.ey.com/Publication/vwLUAssets/ey-die-groessten-pharmafirmen-weltweit/$FILE/ey-die-groessten-pharmafirmen-weltweit.pdf
Europäische Kommission (2008) Pharmaceutical Sector Inquiry Preliminary Report. http://ec.europa.eu/competition/sectors/pharmaceuticals/inquiry/preliminary_report.pdf
Europäische Kommission (2009) Abschlussbericht über den Wettbewerb im Arzneimittelsektor. http://ec.europa.eu/competition/sectors/pharmaceuticals/inquiry/communication_de.pdf
Europäische Kommission (2019) Bericht der Kommission an den Rat und das Europäische Parlament. Durchsetzung des Wettbewerbsrechts im Arzneimittelsektor (2009–2017). http://ec.europa.eu/competition/sectors/pharmaceuticals/report2019/report_de.pdf
European Medicines Agency (2019) Shortages catalogue. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/post-authorisation/medicine-shortages/shortages-catalogue
Evaluate Pharma (2015) Orphan Drug Report 2015. http://info.evaluategroup.com/rs/607-YGS-364/images/EPOD15.pdf
Evaluate Pharma (2018) Orphan Drug Report 2018. http://www.evaluategroup.com/public/Reports/EvaluatePharma-Orphan-Drug-Report-2018.aspx
Flume M (2019) Biosimilars – Chancen und Grenzen der Substitution. G&s Gesundheits- Sozialpolitik 73:25–28
Galizzi MM, Ghislandi S, Miraldo M (2011) What do we really know about reference pricing for pharmaceuticals? Eurohealth (Lond) 17:17–19
Gemeinsamer Bundesausschuss (2019) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V. Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Erenumab. https://www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/411/#tab/beschluesse
Gesundheitsstadt Berlin (2018) Carmustin: Krebsärzte fordern Schutz vor Preisexplosionen. https://www.gesundheitsstadt-berlin.de/carmustin-krebsaerzte-fordern-schutz-vor-preisexplosionen-12197/
GKV-Spitzenverband (2015) 10 Handlungsfelder für Qualität und Finanzierbarkeit der Arzneimittelversorgung. Positionspapier des GKV Spitzenverbandes. https://www.gkv-spitzenverband.de//media/dokumente/presse/publikationen/Positionspapier_Arzneimittel_barrierefrei.pdf
GKV-Spitzenverband (2016) Stellungnahme des GKV-Spitzenverbandes vom 09.12.2016 zum Entwurf eines GKV Arzneimittelversorgungsstärkungsgesetzes. https://www.gkv-spitzenverband.de/media/dokumente/presse/p_stellungnahmen/161209_Stn_GKV-SV_GE_AMVSG.pdf
Glaeske G (2016) Zwischen Kosteneffektivität und „Mondpreisen“ – Zur Preisdiskussion auf dem Pharmamarkt. Implicon Plus 06
Habl C, Vogler S, Leopold C, Schmickl B, Fröschl B (2008) Referenzpreissysteme in Europa. Analyse und Umsetzungsvoraussetzung für Österreich. http://whocc.goeg.at/Literaturliste/Dokumente/BooksReports/EB_RPS_31_3_08.pdf
Hill A, Barber M, Gotham D (2018a) Estimated costs of production and potential prices for the WHO Essential Medicines List. Bmj Glob Health 3:1–7. https://doi.org/10.1136/bmjgh-2017-000571
Hill A, Hughes S, Simmons B, Cooke G, Khwairakpam G (2018b) Minimum prices of generic Hepatitis C Direct Acting Antivirals fall below US $50 per person cured. Präsentiert auf der Konferenz: HIV Drug Therapy, Glasgow
Hollis A (2016) Sustainable financing of innovative therapies: a review of approaches. Pharmacoeconomics 34:971–980
Horn M (2019) Plädoyer für mehr Transparenz. Pharm Ztg 164:10–11
Hüttemann D (2019) Verunreinigungen in Sartanen. „Das Problem fängt gerade erst an“. Pharazeutische Zeitung 164:21
IMS Health (2017) Biologische Arzneimittel: „Diese Therapieklasse wird ein fester Bestandteil in einer Vielzahl von Therapiegebieten werden“. Quintiles Ims Flashlight 2017:10–14
IQVIA (2018) Newsletter Fokus Biosimilars. https://www.iqvia.com/-/media/iqvia/pdfs/cese/germany/news/newsletter-fokus-biosimilars.pdf
Kaesbach W (2008) Arzneimittelmarkt: Aus für Rabattverträge? Was sind sinnvolle Alternativen? Präsentiert auf der Konferenz: Deutscher Generikaverband, Berlin, 5. Aug. 2008
Kanavos P, Reinhardt U (2003) Reference pricing for drugs: is it compatible with U.S. health care? Health Aff (Millwood) 22:16–30. https://doi.org/10.1377/hlthaff.22.3.16
Kozianka W, Hußmann N (2018) Zehn Jahre Arzneimittel – Rabattverträge – Wird der Leistungsanspruch des Patienten noch erfüllt? Gutachten für den Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie. https://www.bpi.de/de/nachrichten/detail/gutachten-gkv-verstoesst-gegen-wirtschaftlichkeitsgebot
Lackner M, Banning U, Wartenberg F (2017) Sechs Jahre Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz: Einfluss auf den Marktzugang von Arzneimittelinnovationen. Quintiles Ims White Pap 2017
Laschet H (2019) Biosimilars: Kassen sparen enorm. Ärzte Zeitung. https://www.aerztezeitung.de/politik_gesellschaft/arzneimittelpolitik/article/985951/adalimumab-kassen-sparen-enorm-durch-biosimilars.html
Litsch M, Bogum J, Hopfgarten C (2019) Anpassungsbedarf in der Arzneimittelversorgung. G&s Gesundheits- Sozialpolitik 73:13–18
Ludwig WD (2016) Preise mit Mängeln. Gesundh Ges Spez 19:3
Ludwig WD (2018) Zulassungsverfahren für neue Arzneimittel in Europa. Arzneiverordnungs-Report, Bd. 2018. Springer, Berlin Heidelberg, S 27–51
Ludwig WD (2019) Orphan Drugs aus Sicht der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft. Chancen und Herausforderungen. Internist 60:399–404
Mardetko N, Kos M, Vogler S (2019) Review of studies reporting actual prices for medicines. Expert Rev Pharmacoeconomics Outcomes Res 19:159–179. https://doi.org/10.1080/14737167.2019.1552137
Meekings K, Williams C, Arrowsmith J (2012) Orphan drug development: an economically viable strategy for biopharma. R&d Drug Discov Today 17:660–664
Monopolkommission (2018) Wettbewerb 2018XXII. Hauptgutachten der Monopolkommission gemäß § 44 Abs. 1 Satz 1 GWB. http://monopolkommission.de/de/pressemitteilungen/211-xxii-gesamt.html
Mühlbauer B (2016) Adaptive Licensing – Gefahr für Patienten? Z Evid Fortbild Qual Gesundhwes 112:S34–S37
Mühlbauer B (2017) Mondpreise – oder was? Arzneiverordn Prax 44:56–57
Newham M, Seldeslachts J, Banal-Estanol A (2018) Common Ownership and Market Entry: Evidence from the Pharmaceutical Industry. Deutsches Institut für Wirtschaftsforschung
Nink K, Schröder H (2007) Ökonomische Aspekte des deutschen Arzneimittelmarktes 2006. In: Schwabe U, Paffrath DH (Hrsg) Arzneiverordnungs-Report 2006. Springer, Berlin, Heidelberg, S 182–244
Paul-Ehrlich-Institut (2015) Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars. http://www.pei.de/DE/arzneimittel/immunglobuline-monoklonale-antikoerper/monoklonale-antikoerper/zusatz/position-pei-interchangebility-biosimilars-inhalt.html
Pro Biosimilars (2019) Biosimilars in Zahlen. https://probiosimilars.de/img_upload/2019/06/Marktdaten-Biosimilars_April-2019.pdf?ddl=1
Pro Generika (2016) Zahl des Monats Februar 2016. http://www.progenerika.de/wp-content/uploads/2016/02/Zahl-des-Monats-Februar_4-aus-59.pdf
Pro Generika (2019) Generika in Zahlen. https://www.progenerika.de/publikationen/generika-in-zahlen-der-arzneimittelmarkt-2018/
Reinwald M (2015) Ausblicke im Markt der Biologika und Biosimilars. Patentklippe 2016? Innovations. https://www.imshealth.com/files/web/Germany/IMS%20Artikel%20in%20den%20Medien/2015_03_PharmaRelations_Patentklippe2016.pdf
Richard S (2016) Neue Regeln im Pillenpoker. Gesundh Ges 16(3):32–37
Roll K, Stargardt T, Schreyögg J (2011) Zulassung und Erstattung von Orphan Drugs im internationalen Vergleich. Das Gesundheitswes 73:504–514
Sachverständigenrat zur Begutachtung der Entwicklung im Gesundheitswesen (2014) Bedarfsgerechte Versorgung – Perspektiven für ländliche Regionen und ausgewählte Leistungsbereiche. http://www.svr-gesundheit.de/fileadmin/user_upload/Aktuelles/2014/SVR-Gutachten_2014_Kurzfassung_01.pdf
Schaufler J, Schröder H, Telschow C, Weiss J (2013) Ökonomische Aspekte des deutschen Arzneimittelmarktes 2012. In: Schwabe U, Paffrath DH (Hrsg) Arzneiverordnungs-Report 2013. Springer, Berlin Heidelberg, S 157–214
Scherf-Clavel O et al (2019) The contamination of valsartan and other sartans, Part 2: Untargeted screening reveals contamination with amides additionally to known nitrosamine impurities. J Pharm Biomed Anal 172:278–284. https://doi.org/10.1016/j.jpba.2019.04.035
Schneider P, Vogler S (2019) Price Studies for Specific Medicines. In: Medicine Price Surveys, Analyses, and Comparisons, 1. Academic Press. Elsevier, London
Schremser K, Butzke B, Wilman N, Brandes A, Rogowski W (2017) Managed Entry Agreements in Deutschland: Konzepte, rechtliche Grundlagen und systematischer review. Gesundh Ökonom Qual 22:20–34
Schröder H (2018) „Es gibt nur wenige Arzneimittel, die nicht lieferfähig sind“. Deutsche Apothekerzeitung online. https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2018/05/14/es-gibt-nur-wenige-arzneimittel-die-nicht-lieferfaehig-sind
Schröder M, Telschow C (2017) Der GKV-Arzneimittelmarkt 2016: Trends und Marktsegmente. Arzneiverordnungs-Report, Bd. 2017. Springer, Berlin Heidelberg, S 137–166
Schröder M, Telschow C (2018a) Der GKV-Arzneimittelmarkt 2017: Trends und Marktsegmente. Arzneiverordnungs-Report, Bd. 2018. Springer, Berlin Heidelberg, S 173–216
Schröder M, Telschow C (2018b) Lieblinge der Pharmabranche. Gesundh Ges 19(9):16–17
Schröder H, Telschow C, Schaufler J (2014) Auswirkung von Rabattvertragsausschreibungen. Monit Versorgungsforsch 7:31–37
Schröder M, Lohmüller J, Telschow C (2019) Kostenentlastung durch Biosimilars – Was ist real, was wäre möglich? Kompendium Biosimilars 4:32–38. https://doi.org/10.1055/a-0755-1936
Selke GW (2014) Mit Festbeträgen zu fairen Pillenpreisen. Gesundh Ges 17:37–41
Simoens S (2011) Pricing and reimbursement of orphan drugs: the need for more transparency. Orphanet J Rare Dis 6:42
Simoens S (2012) A review of generic medicine pricing in Europe. Generics Biosimilars Initiative J 1:8–12. https://doi.org/10.5639/gabij.2012.0101.004
Sörgel F et al (2019) The contamination of valsartan and other sartans, part 1: New findings. J Pharm Biomed Anal 172:395–405. https://doi.org/10.1016/j.jpba.2019.05.022
Statistisches Bundesamt (2019) Verbraucherpreisindizes. Verbraucherpreisindex für Deutschland. Veränderungsraten zum Vorjahr in. https://www.destatis.de/DE/Themen/Wirtschaft/Preise/Verbraucherpreisindex/Tabellen/Verbraucherpreise-12Kategorien.html
Sträter B (2014) Rabattverträge und Wettbewerb. Pharm Ind 76:837–838
Tebroke E (2017) Meldepflicht gegen den Engpass. Pharm Ztg 2017
Verband forschender Arzneimittelhersteller (2006) Hohe Entwicklungskosten für Biopharmazeutika. https://www.vfa-bio.de/vb-de/aktuelle-themen/branche/entwicklungskosten-biopharmazeutika.html
Verband forschender Arzneimittelhersteller (2015) vfa-Positionspapier „Forschungs- und Biotech-Standort Deutschland“. https://www.vfa.de/embed/pos-forschungs-und-biotech-standort-deutschland.pdf
Vogler S (2018) Marktzugang, Erstattung und Preissetzung neuer patentgeschützter Arzneimittel in der Europäischen Union. Arzneiverordnungs-Report, Bd. 2018. Springer, Berlin Heidelberg, S 239–260
Vogler S, Schneider P (2017) Do pricing and usage-enhancing policies differ between biosimilars and generics? Findings from an international survey. GaBI J 6:79–88
Vogler S, Zimmermann N, Habl C, Piessnegger J, Bucsics A (2012) Discounts and rebates granted to public payers for medicines in European countries. South Med Rev 5:38
Vogler S, Zimmermann N, Habl C (2014) Kostenintensive Arzneispezialitäten im europäischen Preisvergleich. Wissenschaftlicher Ergebnisbericht. Gesundheit Österreich GmbH, Wien
Vogler S, Vitry A, Babar ZU (2016) Cancer drugs in 16 European countries, Australia, and New Zealand: a cross-country price comparison study. Lancet Oncol 17:39–47. https://doi.org/10.1016/s1470-2045(15)00449-0
Vogler S et al (2017) How Can Pricing and Reimbursement Policies Improve Affordable Access to Medicines? Lessons Learned from European Countries. Appl Health Econ Health Policy 15:307–321
WHO (2019) Improving the transparency of markets for medicines, vaccines, and other health products.
WIdO (2017) Stammdateiplus des GKV-Arzneimittelindex im Wissenschaftlichen Institut der AOK (WIdO). https://www.wido.de/publikationen-produkte/arzneimittel-klassifikation/arzneimittel-stammdatei/
WIdO (2018) Erfolg der Arzneimittelrabattverträge: Stabilere Versorgung, mehr Anbietervielfalt und geringere Preise. http://www.wido.de/fileadmin/wido/downloads/pdf_pressemitteilungen/wido_arz_pm_arzneimittelrabattvertraege_0418.pdf
WIdO (2019) Gesetz wird Wettbewerb bei Biosimilars fördern. https://www.wido.de/fileadmin/Dateien/Dokumente/News/Pressemitteilungen/2019/wido_pm_0119_biosimilars.pdf
Windeler J, Koch K, Lange S, Ludwig WD (2010) Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz: Zu guter letzt ist alles selten. Dtsch Arztebl 107(42):A-2032
Xie J, Gerakos J (2018) Institutional cross-holdings and generic entry in the pharmaceutical industry. Working Paper
Zylka-Menhorn V, Korzilius H (2014) Biosimilars. Das Wettrennen ist in vollem Gange. Dtsch Arztebl 111:A452–A455
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Lohmüller, J., Schröder, M., Telschow, C. (2019). Der GKV-Arzneimittelmarkt 2018: Trends und Marktsegmente. In: Schwabe, U., Paffrath, D., Ludwig, WD., Klauber, J. (eds) Arzneiverordnungs-Report 2019. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-59046-1_6
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