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Reinraum – Prozessplanung und -betrieb

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Reinraumtechnik

Part of the book series: VDI-Buch ((VDI-BUCH))

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Zusammenfassung

In Industriebranchen, die auf Reinheit angewiesen sind, bilden Reinräume die Kernzentren der Produktion und stehen deshalb bei der Planung im Fokus. Kontaminationsbedingte Ausfallzeiten stellen dabei ein besonderes Risiko dar, das im laufenden Betrieb meist aber nicht auf den Reinraum selbst, sondern auf Produktionsmittel, Verbrauchsmaterialien, Arbeitsplätze (Oberflächen, Maschinen, Werkzeuge), Prozessmedien (Gase, Flüssigkeiten, Chemikalien) und Personen zurückgeführt werden kann. Im Sinne einer Übersicht soll dieses Kapitel dazu dienen, Risiken zu identifizieren und gleichzeitig aufzeigen, wie solche Risiken durch technische und operative Maßnahmen bereits frühzeitig, häufig schon in der Planungsphase, minimiert werden können.

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Notes

  1. 1.

    Hierzu zählen bspw. Normalbetrieb, Ruhebetrieb, Störungen und Störungsbeseitigung sowie Wartung und Instandhaltung [17].

  2. 2.

    In der pharmazeutischen Industrie bspw. definieren die Regularien der „Good Manufacturing Practices“ (kurz GMP) konkrete und detaillierte Anforderungen an den Reinraumbetrieb, die zwingend für eine Zulassung von Arzneimitteln und Wirkstoffen eingehalten werden müssen.

  3. 3.

    Hierzu zählen physikalische (partikuläre), chemische (molekulare) und biologische Kontaminationen [8].

  4. 4.

    Die Entscheidung, ob Einweg oder Mehrwegkleidungsstücke sinnvoller sind, ist unter Gesichtspunkten der potenziellen Kontaminationsrisiken sowie der anfallenden Kosten zu treffen.

  5. 5.

    Decke, Wände, Böden, Fenster, Türen und Türrahmen.

  6. 6.

    Turbulenzarme Verdrängungsströmung.

  7. 7.

    Turbulente Verdünnungsströmung.

Literatur

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Kreck, G., Ernst, C. (2018). Reinraum – Prozessplanung und -betrieb. In: Gail, L., Gommel, U. (eds) Reinraumtechnik. VDI-Buch. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-54915-5_17

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