Carbonylchemie

Zusammenfassung

Thema des siebten Kapitels ist die Chemie der Carbonylgruppe. Carbonylverbindungen sind wegen ihrer vielfältigen Reaktivität Drehscheiben in der organischen Synthese und daher sehr wertvolle Syntheseintermediate. Nach einer einleitenden Diskussion der elektronischen Struktur der Carbonylgruppe werden Redoxreaktionen, die nucleophile Addition an Carbonylgruppen, Acylierungsreaktionen zur Umwandlung von Carbonsäurederivaten, die α-Acidität von Carbonylgruppen mit der daraus resultierenden Folgechemie und vinyloge 1,4-Additionen an α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen besprochen. Als wichtiges Synthesekonzept wird das Prinzip der Reaktivitätsumpolung eingeführt und anhand von Beispielreaktionen diskutiert. Eine Systematisierung von Retrosynthesen für 1,n-dioxygenierte Verbindungen gelingt über die Abstandsanalyse der beiden funktionellen Gruppen.