Zusammenfassung
Im Juni 2013 haben die ersten beiden Plasmaquellen von den Aufsichtsbehörden in Deutschland eine Zulassung als Medizingeräte erhalten, begründet auf eigene wissenschaftliche Arbeiten ihrer Hersteller in der Grundlagenforschung und bei der Entwicklung zur klinischen Anwendungsreife. Den Unternehmen wird Gelegenheit gegeben, diese Geräte selbst vorzustellen. Im Mittelpunkt stehen praktische Fragen des Gerätebetriebs, wie sie eine Rolle spielen im Versorgungsalltag der Plasmamedizin.
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Literatur
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Schönebeck, R., Wandke, D. (2016). Plasmamedizingeräte auf dem deutschen Markt. In: Metelmann, HR., von Woedtke, T., Weltmann, KD. (eds) Plasmamedizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-52645-3_19
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