Zusammenfassung
Ihren Durchbruch verdankte die Technologie rekombinanter Antikörper vor allem dem Bedarf an menschlichen Antikörpern für die Therapie – durch den Bedarf für Klonierung und genetische Modifikation von Maus-Hybridom-Antikörpern. Es folgten bald darauf revolutionäre neue Selektionsmöglichkeiten für komplett menschliche Antikörper durch Phagendisplay oder transgene Mausstämme. In den 1990er Jahren zeigte sich sehr schnell, dass E. coli für die Produktion größerer Mengen nicht immer der geeignete Organismus ist, insbesondere nicht für die größeren Immunglobulinformate wie komplette IgG.
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Dübel, S. et al. (2019). Wie werden rekombinante Antikörper produziert und aufgereinigt?. In: Rekombinante Antikörper. Springer Spektrum, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-50276-1_4
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-50276-1_4
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