Zusammenfassung
Bei den angeborenen und erworbenen hypoplastischen Anämien handelt es sich oft um seltene Krankheiten, aber mit wichtiger differenzialdiagnostischer Bedeutung. In diesem Kapitel werden kongenitale dyserythropoietische Anämien (CDAs), die kongenitale hypoplastische Anämie (Diamond-Blackfan-Anämie), die kongenitale sideroblastische Anämie, die erworbene transitorische Erythroblastopenie und die hypoplastische Anämie nach Parvovirus-B19-Infektion besprochen. Die Krankheiten haben zu einem besseren Verständnis der Erythropoiese beigetragen. Bei ihnen ist typischerweise nur die Erythropoiese betroffen, was sich im Labor durch eine Anämie mit einer reduzierten Retikulozytenzahl zeigt, sowie eine Zunahme des zellulären Volumens, einen Anstieg des HbF und dem Fehlen oder der Verminderung der Erythropoiese im Knochenmark
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Kühne, T. (2016). Seltene angeborene und erworbene Krankheiten der Erythropoiese mit hypoplastischer Anämie. In: Kompendium Kinderhämatologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-48103-5_7
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