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Myasthenia gravis

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Klinik und Transition neuromuskulärer Erkrankungen

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Zusammenfassung

Die autoimmune Myasthenia gravis, um die es im vorliegenden Kapitel geht, ist eine behandelbare Autoimmunerkrankungen mit Nachweis von Auto-Antikörpern gegen postsynaptische Acetylcholinrezeptoren (bei 80% der Patienten mit generalisierter Myasthenie am häufigsten), muskuläre Tyrosinkinase (MuSK) oder low density lipoprotein receptor related protein 4 (LRP4), die auf verschiedene Weise die neuromuskuläre Übertragung beeinträchtigen können. Das klinische Bild der Erkrankung variiert – insbesondere zu Beginn der Erkrankung können die Beschwerden unspezifisch sein. Aus diesem Grund sind Fehldiagnosen nicht selten. Bei etwa 10% der Patienten manifestiert sich die Erkrankung bereits im Kindesalter.

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Authors and Affiliations

  1. Neuropädiatrie, Entwicklungsneurologie und Sozialpädiatrie, Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen Universitätsklinikum Essen (AöR), Hufelandstraße 55, 45147, Essen, Deutschland

    A. Della Marina & U. Schara

  2. Neurologische Klinik, St. Josef Hospital der Ruhr-Universität Bochum, Gudrunstr. 56, 44791, Bochum, Deutschland

    C. Schneider-Gold

Authors
  1. A. Della Marina
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  2. U. Schara
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  3. C. Schneider-Gold
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Della Marina, A., Schara, U., Schneider-Gold, C. (2015). Myasthenia gravis. In: Klinik und Transition neuromuskulärer Erkrankungen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-44239-5_14

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-44239-5_14

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  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-662-44238-8

  • Online ISBN: 978-3-662-44239-5

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