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Langerhans-Zell-Histiozytose

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Kompendium Internistische Onkologie Standards in Diagnostik und Therapie

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Zusammenfassung

Die verschiedensten Gewebe und Organe können betroffen sein. Auf Vorschlag der „Histiocyte Society“ wird zwischen lokalisierter Krankheitsmanifestation („single system disease“) und disseminiertem Befall mehrerer Organe („multi system disease“) unterschieden.

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Authors
  1. H. Gadner
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Editors and Affiliations

  1. Klinik und Poliklinik, Innere Medizin IV Abteilung Hämatologie/Onkologie, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Ernst-Grube-Straße 40, 06120, Halle/Saale, Deutschland

    Hans-Joachim Schmoll (Direktor) (Direktor)

  2. Klinik und Poliklinik für Innere Medizin II Klinikum, Friedrich-Schiller-Universität Jena, Erlanger Allee 101, 07740, Jena, Deutschland

    Klaus Höffken (Direktor) (Direktor)

  3. Medizinischen Klinik II Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie, Humboldt-Universität, Universitätsklinikum Charité, Schumannstraße 20/21, 10117, Berlin, Deutschland

    Kurt Possinger (Direktor) (Direktor)

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© 1999 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

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Gadner, H. (1999). Langerhans-Zell-Histiozytose. In: Schmoll, HJ., Höffken, K., Possinger, K. (eds) Kompendium Internistische Onkologie Standards in Diagnostik und Therapie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-42627-2_87

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-42627-2_87

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-540-64398-2

  • Online ISBN: 978-3-662-42627-2

  • eBook Packages: Springer Book Archive

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