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Das kongenitale und infantile Myxödem

Sporadischer Kretinismus

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Zusammenfassung

Das Myxödem tritt, wie im vorigen Kapitel auseinandergesetzt wurde, in einer Anzahl von Fällen im späteren Lebensalter auf, es kann aber auch angeboren oder in früher Kindheit erworben sein. In solchen Fällen kann die Schilddrüse überhaupt fehlen (Thyreoaplasie nach Pineles) oder eine an und für sich normal angelegte Drüse kann in den ersten Lebensjahren als Folge mannigfacher Schädigungen (Infektionskrankheiten, hereditäre Syphilis, Alkoholismus der Eltern u. a.) zugrunde gehen. Ich zitiere nach W. Scholz die Mitteilungen Spolverinis, der über 5 normale Säuglinge berichtet, die an Myxödem erkrankten,

Röntgenogramm der Hand eines 7 jährigen Kindes mit infantilem Myxödem. (Normale Hand vgl. Abb. 41.)

als sie von mit Cystenkröpfen behafteten Ammen gesäugt wurden. Offenbar waren in der Milch dieser Ammen die notwendigen Schilddrüsen-substanzen nicht in genügender Menge vorhanden. Es scheint, als ob der Foetus zunächst von der Mutter her durch den Placentarkreislauf genügend mit Stoffen dieser Art versorgt wird, so daß bei der Geburt keinerlei Ausfallserscheinungen erkennbar sind.

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Literatur

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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.

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Zondek, H. (1923). Das kongenitale und infantile Myxödem. In: Die Krankheiten der Endokrinen Drüsen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-41387-6_4

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