Zusammenfassung
Unter dem Begriff der Myopathien können wir (einstweilen noch) eine Gruppe von durchweg ziemlich seltenen Krankheitsbildern zusammenfassen Die Dystrophia musculorum progressiva (Erb), die Myotonia congenita (Thomsen), die myotonische Dystrophie und die Myasthenia pseudoparalytica. Alle vier sind schwere Erkrankungen der Bewegungsfunktion; sie verlaufen mit wohlcharakterisierten funktionellen, meist auch trophischen Störungen der Muskulatur. Ihre Bewegungsstörungen sind sehr verschieden, zum Teil direkt antagonistisch (Myotonie und Myasthenie). In einem gleichen sich aber alle vier Krankheiten: in der makroskopischen und mikroskopischen Intaktheit des Nervensystems einerseits und typischen makroskopischen oder meist nur mikroskopischen Veränderungen der Muskulatur. Auch die pathogenetische Hypothese hat bereits die genannten Krankheiten zusammenfassen wollen (Lundborg), ohne allerdings Beweise für die para thyreogene oder sonstwie endocrine Entstehung derselben erbringen zu können.
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Curschmann, H. (1925). Die Myopathien ohne nachweisbare Veränderung des Nervensystems. In: v. Baeyer, H., et al. Lehrbuch der Nervenkrankheiten. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-41116-2_4
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