Chemie und Biologie neuer Corticoide

Zusammenfassung

Noch vor wenigen Jahren schienen Chemie und Biologie der Nebennierenrindenhormone im wesentlichen abgeschlossen. In den grundlegenden Untersuchungen, insbesondere von Kendall, von Wintersteiner und von Reichstein mit ihren Mitarbeitern, waren nämlich eine große Anzahl von Steroiden aus Nebennieren isoliert worden, die den biologischen Bereich der Rindenwirkungen weitgehend deckten. So sind bis heute neben Cholesterin, Östron und vier Verbindungen der Androstanreihe nicht weniger als 26 natürliche Pregnanderivate aus Nebennieren bekannt. Von den letzteren ist die Großzahl physiologisch inaktiv; zu den aktiven Verbindungen gehören, außer Progesteron und seinem 17 a-Hydroxyderivat, insbesondere die sechs „klassischen“ Nebennierenrindenhormone: Hydrocortison (oder Cortisol), Cortison, Corticosteron, 11-Dehydro-corticosteron, 17 a-Hydroxy-cortexon (oder Reichsteins Substanz S) sowie Cortexon (oder 11-Desoxy-corticosteron). Wie Untersuchungen des Nebennierenvenenblutes ergaben, werden mengenmäßig überwiegend Hydrocortison und Corticosteron sezerniert und zwar in einem für jede Tierart charakteristischen Verhältnis. Die Ihnen bekannten Formelbilder zeigen, daß es sich durchwegs um oxygenierte Progesteronderivate handelt. Wie schon der einfachste Prototyp, das Cortexon, so enthalten auch die übrigen Verbindungen die typische Ketolseitenkette in 17 β-Stellung und die α ß-ungesättigte Ketogruppe im Ring A. Anwesenheit oder Abwesenheit von zusätzlichen Hydroxylgruppen in 11 β- und/oder 17 a-Stellung bzw. einer Oxogruppe in 11-Stellung sind entscheidend für die biologische Wirksamkeit.