Über den Einfluß von Digitalis auf die Ca-Bindung in subcellulären Fraktionen des Herzmuskels / Contribution to the Discussion—The Effect of Digitalis on the Binding of Ca⁺⁺ in Subcellular Fractions of the Myocardium

Zusammenfassung

Der Mechanismus der an isolierten Herzmuskelpräparaten beobachteten Zunahme der austauschbaren Ca-Fraktion während der positiv inotropen Wirkung von Digitalis [5, 8] ist noch immer ungeklärt. Untersuchungen an isoliertem sarkoplasmatischem Reticulum (SR) ließen zwar einen direkten Einfluß der Herzglykoside auf das intracelluläre Ca-Speicherungssystem wahrscheinlich erscheinen [2], doch ergaben alle bisherigen Messungen des aktiven Ca-Transportes in diesen Strukturen keine Beeinträchtigung durch Digitalis [1, 3, 7, 9, 10]. Neuerdings konnte jedoch in ouabainbehandelten Inkubationsansätzen von isoliertem SR eine Zunahme der mit Murexid erfaßbaren sog. „freien“ Ca-Fraktion auf Kosten des gebundenen Ca demonstriert werden [3, 4, 6]. Dieser Effekt war konzentrationsabhängig, der kardiotonen Wirksamkeit verschiedener Herzglykoside korreliert und nicht auf das SR beschränkt, da ähnliche Resultate auch in Versuchen mit Mitochondrien- und Zellmembranfraktionen erzielt wurden. Diese „Mobilisation“ von gebundenem myokardialem Ca aus verschiedenen subcellulären Bindungsstellen kann zur Erklärung der früher beobachteten Zunahme der austauschbaren myokardialen Ca-Fraktion unter Digitaliseinwirkung herangezogen werden und könnte möglicherweise in Beziehung zur pharmakologischen Wirkung dieser Substanzen stehen.