Familiäre rezidivierende intrahepatische Cholestase Typ Tygstrup-Summerskill-Walshe

  • G. Dockter
  • Jutta Müller

Zusammenfassung

Die Erstbeschreibung dieses Krankheitsbildes erfolgte 1959 durch Summerskill u. Walshe und 1960 dann durch Tygstrup. Das familiäre Auftreten der Erkrankung liegt einem genetisch bedingten Stoffwechseldefekt nahe. Aufgrund der Serumgallensäureerhöhung wird eine Störung des enterohepatischen Kreislaufes im Bereich des Hepatozyten vermutet. Dafür spräche auch die Beeinflußbarkeit der Erkrankung durch Cholestyramin und Enzyminduktion mittels Phenobarbital [3, 7, 9, 14, 15].

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1980

Authors and Affiliations

  • G. Dockter
    • 1
    • 2
  • Jutta Müller
    • 1
  1. 1.Kinderklinik der Universität des SaarlandesHomburg/SaarDeutschland
  2. 2.Universitäts-KinderklinikHomburg/SaarDeutschland

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