Zusammenfassung
Slow-virus-Infektionen des ZNS können durch verschiedene Viren hervorgerufen werden. 1974 wurde erstmals über eine progredient verlaufende Rötelnen-cephalitis berichtet, deren klinischer Verlauf starke Ähnlichkeit mit der SSPE aufwies. Insgesamt sind bisher sechs Kinder mit einer Rötelnpanencephalitis beschrieben worden, vier dieser Kinder hatten ein kongenitales Rötelnsyndrom. Bei allen Kindern kam es im 2. Lebensjahrzehnt zu einem progredienten Krankheitsverlauf mit intellektuellem Verfall, Krampfanfällen, Myoklonien und Ataxie, die Erkrankung führte innerhalb weniger Jahre zum Tod. Alle Kinder wiesen die für Slow-Virus-Infektionen des ZNS typischen histologischen Veränderungen auf, aber nur in einem Fall konnte das Rötelnvirus aus dem Hirngewebe isoliert werden. Alle Kinder hatten hohe Röteln-Antikörper im Serum und Liquor und eine ausgeprägte Erhöhung der Gamma-Globuline im Liquor.
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Literatur
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Meyer, E., Weiss-Wichert, P.H., Ehrlich, J., Brandeis, W.E., Scheffner, D., ter Meulen, V. (1980). Progrediente Rötelnpanencephalitis bei einem Kind mit akuter lymphatischer Leukämie. In: Bachmann, K.D., et al. Monatsschrift Kinderheilkunde. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-38563-0_60
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