Zusammenfassung
Einleitung. Die Grundlage für die Fabrikation der Theerfarben bildet der bei der Leuchtgas- und Koksfabrikation abfallende Theer. Die Aufarbeitung dieses Produktes ist niemals Gegenstand der Farbenfabriken selbst. Besondere industrielle Etablissements, die Theer-destillationen, besorgen eine vorläufige Zerlegung desselben in seine Hauptbestandteile, welche dann zum Theil in den Farbenfabriken, zum grössten Theil aber noch in zweiten Fabriken (Anilinfabriken, Anthra-cenreinigungen) für die Darstellung yon Farbstoffen vorbereitet werden.
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Literatur
Vergl. Bd. II, S. 726 ff.
W. Herz, Berl. Ber. 1898, S. 2669.
W. Herz, Berl. Ber. 1898, S. 2669.
Es bezieht sich dieser Ausdruck auf den Siedepunkt und nicht auf das spec. Gewicht.
Dieser Siedepunkt bezieht sich auf den mittleren Barometerstand von 760 mm und ein ganz im Dampf befindliches Thermometer. Unter den gewöhnlichen Bedingungen der Siedepunktsbestimmung wird man, je nach dem Barometerstand. 181–183° beobachten.
Die Versuche werden folgendermaassen angestellt. Zu 1000 ccm des in einer langhalsigen Flasche befindlichen Lösungsmittels lässt man von einer gewogenen Menge der zu lösenden Flüssigkeit durch einen Hahn soviel hinzu-fliessen, dass ein sicherer Ueberschuss vorhanden ist.
J. Pharm. Chim. [6] 9, 821.
A. Liebmann und A. Studer, Journ. Chem. 1899, 110.
Kann auch durch die entsprechende Menge Bromkalium und Salzsäure ersetzt werden.
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In der Litteratur findet sich meist die irrthümliche Angabe, dass die Anhydridbildung erst über 200° vor sich gehe. Richtige Angaben finden sich in: Kolbe, org. Chem.
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Das Wasserstoffsuperoxyd ist auf Säuregehalt zu untersuchen und event. ein solcher in Rechnung zu ziehen.
Bei genauen Bestimmungen ist darauf zu achten, dass das Wasser durch Auskochen vorher kohlensäurefrei gemacht wird.
Bei Herstellung der Lackmustinktur müssen die rothvioletten Farbstoffe durch Ausziehen mit Alkohol entfernt werden, da sonst der Umschlag nicht scharf ist.
Berl. Ber. 1899, 1963.
Dasselbe muss sich in Wasser ohne Rückstand lösen.
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Dr. K. Lepetit, Färber-Ztg. 1893/94. S. 183 (von Max Kähler und Martini in Berlin zu beziehen).
Bastseife ist die beim Entschälen der Seide gewonnene Flüssigkeit und stellt eine Lösung von Sericin in Marseillerseifenlösung dar. Ein Zusatz zum Färbebad bewirkt nicht zu rasches Ziehen und egaleres Färben, zugleich wird die Seide mehr geschont und erhält höheren Glanz.
Kischelt, Zeitschr. f. ang. Chem. 1897, 100. S. auch Chem. N. XXIV, 1896, S. 205, 218; Lehne, Färber-Ztg. 1897, 138.
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Auf 75 P. 26 Fäden per qm (Elsass).
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S. S. 814.
Die Tabellen sind von Herrn L. Veillon, Assistent am chem.-techn. Laboratorium des Seide, Baumwolle, dann die direktziehenden (für W., S., B.) aufgezählt. Zur Prüfung auf der und versetzt mit ca. 1 ccm Eeagenslösung. Die Angaben der Tabellen beziehen sich auf die den Reagentien eintraten. (R. G.)
Abkürzungen : F — Faser, L = Lösung.
Vergleiche: M. Schütze, Zeitschr. f. phys. Ch. 9, 109 und dann namentlich C. Grebe, Zeitschr. f. phys. Ch. 10, 673: „Ueber Azofarbenspektra”.
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Muspratt’s Chemie, Braunschweig. 4. Aufl. 1889, III, 136. Die nachfolgende Eintheilung und Charakterisirung der hauptsächlichsten Indigosorten, welche wir bei der Wichtigkeit der äusseren Prüfung und Beurtheilung derselben für den Indigohandel unverkürzt bringen, rührt von Girardin (Leçons de chim. élément. 2, 604) her.
Der westafrikanische Indigo, welcher allerdings sehr wechselnde Mengen Farbstoff — von nur 0,5% Indigo tin bis 40% und darüber — enthält und dort von wild wachsenden Indigopflanzen gewonnen wird, macht nach Raws on und Knecht (Journ. Dyers and Color. 4, 66; Biedermann’s techn.-chem. Jahrb. 1890, 474) dem bengalischen und javanischen Indigo ernstliche Konkurrenz, so dass das seit Jahren stattfindende Sinken der Indigopreise sich noch weiter fortsetzen dürfte. Yergl. auch Centralbl. f. Textilind. (1888, 196) über die Bedeutung des westafnkanischen Indigo.
Vorschlag von Lenz (Z. anal. Ch. 1887, 550 u. 1890, 101).
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Eine sehr eingehende Zusammenstellung und kritische Beleuchtung der verschiedenen Methoden zur Werthbestimmung des Indigos hat v. Cochen-hausen in der Leipziger Monatsschrift f. Textilindustrie (1888, No. 8 bis 10) gegeben. (Yergl. auch desselben Verfassers Zusammenstellung der Indigobestim-mungs-Methoden in Muspratt’s Chemie, Braunschweig, Vieweg 1889, III. Bd. 3. Lief. 153 – 162.) Auch Raws on hat eingehende kritische Besprechungen der verschiedenen Indigo-Methoden veröffentlicht. (Chem. News 1885, 255; 1888, 7, 19, 29, 34).
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Brühl (Chem.-Ztg. 1890, 707) macht darauf aufmerksam, dass die Angaben über Extrakt-Eendements der Blauhölzer im Allgemeinen zu hoch gemacht werden.
Ueber die mikroskopische Untersuchung des Blauholzes und der übrigen Farbhölzer (in gemahlenem Zustande) siehe v. Höhnel, Dingl. 235, 74.
Ueber Farbholzextrakte (speciell Blauholzextrakt, um den es sich meistens in der Technik handelt) vergl. v. Cochenhausen in Muspratt’s Chemie 3. Aufl. III, 183; J. H. Soxhlet (Chem.-Ztg. 1890, 667), L. Brühl (ibid. 1890, 767), Schreiner (ibid. 1890, 961).
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Chem.-Ztg. 1894, 277.
Die Entfärbung der Kastanienholzextraktlösungen mit Knochenkohle gelingt viel schwieriger als die der reinen Blauholzextraktlösungen.
Dingl. 287, 464.
J. pr. Ch. 26, 205.
Muspratt’s Chemie 3. Aufl. III, 206.
Dingl. 263, 487.
l. c. S. 207.
Rev. génér. Mat. Col. 1898, 459.
Vergl. v. Cochenhausen 1. c. S. 183.
v. Cochenhausen 1. c. S. 186.
Chem.-Ztg. 1890, 961.
Zeitschr. angew. Cem. 1888, 717.
Monatsh. Ch. 1890, 227.
Setzt man die gemahlenen Flechten nicht nur mit Ammoniak, sondern auch noch mit Potasche vermischt der Luft aus, so entsteht ein sauerstoffreicherer Farbstoff als das Orcein, mit schwach saurem Charakter (das Azolitmin) und das bei Gegenwart des Alkalis entstandene Zersetzungsprodukt der Flechten ist dann nicht mehr violett, sondern blau.
Schwarz, Ber. 13, 543.
y. Cochenhausen, Muspratt’s Chemie 3. Aufl.. III, 230.
J. pr. Ch. 45, 180; Ann. 68, 55; Pharm. Centralbl. 1848, 316.
Nimmt die Behandlung mit Kalkmilch längere Zeit (über eine viertel bis halbe Stunde) in Anspruch, so geht ein Theil der Flechtensäuren in Orcin über und entgeht so der Fällung mit Essigsäure.
Jahresber. d. chem. Techn. 1859, 490.
Ibidem 1859, 492.
v. Cochenhausen, Muspratt’s Chemie 3. Aufl. III, 233.
Mierzinski, „Die Erd-, Mineral- u. Lackfarben”, 1881, 354.
L. c. 234.
Dingl. 137, 142.
Die blaugraue bis graue Färbung tritt bei Gegenwart von mindestens 3–4 Proc. Blauholzextrakt ein. 2) Chem. N. 1888, 165.
Pharm. Centr. 1887, 95.
Dingl. 256, 281.
Jahresber. d. chem. Techn. 1886, 456.
Mitth. technol. Gew. 1887. 37; Zeitschr. f. angew. Chem. 1888, 175.
Siehe 3. Band der „Untersuchungs-Methoden” unter Special-Tabellen.
Chem. Zeitschr. 1890, 1345.
v. Cochenhausen in Muspratt’s Chemie 3. Aufl. III, 259.
Dieselbe — etwa 5 Proc. des angewandten Gelbholzes — scheidet die Moringerbsäure aus, welche bei zu langem Kochen in der Flotte trübe und bräunliche Farben verursacht. Aus ganz ähnlichem Grunde reinigt man die Quer-citronfarbflotte mit Leim oder Alaun.
D. R. P. 2552; Ber. 11, 1951.
Muspratt’s Chemie, 3. Aufl. III, 262.
Nach v. Cochenhausen (Muspratt’s Chemie, 3. Aufl. III, 272) findet Orlean ausser einer geringen Verwendung in der Seidenfärberei auch noch in der Baumwollfärberei zur Herstellung des sogenannten „Orleanchamois” und zum Grundiren von Ponceau (ähnlich der Curcuma) Anwendung.
Mierzinski, „Die Erd-, Mineral- und Lackfarben” 1881, 344.
„Die Erd-, Mineral- u. Lackfarben” 1881, 151.
Muspratt’s Chemie, 3. Aufl. III, 247.
Färber-Ztg. 1894/95, 174.
Sämmtliche genannten Kolorimeter sind beschrieben in Bolle y-Stahl-schmidt’s Handbuch der techn.-chem. Untersuchungen, 5. Aufl., S. 503–506.
Muspratt’s Chemie, 3. Aufl. III, 251.
Z. anal. Ch. 1877, 179. Vergl. auch die Löwenthal’sche Methode der Gerbstoffbestimmung im Abschnitte „Gerbstoffe”.
J. pr. Ch. 71, 119.
Pharm. Journ. 64, 309.
Der Aschengehalt unverfälschter Cochenille, der bei der Handelswaare zwischen 2,4 und 43,6% gefunden wurde, darf nach Mers on 4% nicht überschreiten. Im Uebrigen ist derselbe von untergeordneter Bedeutung. .
Journ. Soc. of Dyers and Colorists. 1885, 92 durch Chem.-Z. Rep.
v. Cochenhausen, Muspratt’s Chemie, 3. Aufl. Ill, 211.
Dingier Journ. 1898, 79, Bd. 308, S. 155.
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Gnehm, R. (1900). Organische Farbstoffe. In: Lunge, G. (eds) Chemisch-technische Untersuchungsmethoden. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-38275-2_23
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