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Referenzen
B. 29, 1559 (1896); 31, 218, 456, 1878 (1898): 34, 1863, (1901); 35, 3090, 3093, 3101 (1902). — Piloty und v. Schwerin, B. 34, 1870, 2354 (1901). Piloty und Vogel, B. 36, 1283 (1903). — Über sekundäre Nitrosoverbindungen: Pilotv und Steinbock, B. 35, 3101 (1902). — Schmidt, B. 35, 2323, 2336, 3727, 3737 (1902); 36, 1765, 1768, 3721 (1903); 37, 532, 545 (1904). — Schmidt und Widmann, B. 42, 497, 1886 (1909). — Auch die aromatischen Nitroso — Arsenverbindungen zeigen alle typischen Nitrosoreaktionen. Karrer, B. 45, 2066 (1912).
Piloty und Ruff, B. 31, 221 (1898). — Bamberger und Rising, B. 33, 3634 (1900); 34, 3877 (1901).
Baeyer, B. 28, 650 (1895). — Bamberger und Rising, Ann. 316, 285 (1901).
B. 31, 456 (1898); 35, 3090, 3098. 3101 (1902). — Harries und Jablonski, B. 31, 1379 (1898). — Bamberger und Seligman, B. 36, 695 (1903). — Harries, B. 36, 1069 (1903).
Piloty und v. Schwerin, B. 34, 1874 (1901). — Wieland, B. 38, 1459 (1905). — Ann. 353, 65 (1907).
Walder, Diss. Zürich (1907), S. 22. — Bauer, Diss. München (1907), S. 47. — Karrer, a. a. O.
Keller, Arch. 242, 321 (1904). — Karrer, a. a. O.
Siehe Anm. 2 auf S. 898.
Baeyer, B. 7, 1638 (1874).
Diese Reaktion ist auch gewissen Nitroverbindungen der Fettreihe (Nitraminen) eigen, die sich leicht unter Abspaltung von salpetriger Säure oder Bildung von Nitrosaminen zersetzen. Reverdin, J. pr. (2) 83, 167, 170 (1911). Daselbst auch Literaturangaben. — Bamberger und Suzuki, B. 45, 2741 (1912).
Thiele, B. 27, 454 (1894).
Baeyer, B. 27, 445 (1894).
B. 3, 457 (1870); 7, 247, 287, 806, 1098 (1874). — V. Meyer und Janny, B. 15, 1529 (1882).
Atti Linc. (5) 14, I, 669 (1905). — Cusmano, Gazz. 40, I, 602 (1910); 40, II, 122 (1910). Hydroxylaminoxime.
Die Ursache dieser Blaufärbung ist nach Kehrmann und Micewicz, B. 45, 2652 (1912) die Bildung von Imoniumsalzen des Diphenylbenzidins. — Siehe hierzu Wieland, B. 46, 3296 (1913). Marqueyrol und Muraour, Bull. (4) 15, 186 (1914).
Bamberger, B. 28, 1218 (1895). — Karrer, a.a.O.
v. Pechmann, B. 28, 860 (1895); 30, 2461, 2791 (1897).
Bamberger, Büsdorf und Sand, B. 31, 1513 (1898). — Stiegelmann, Diss. Straßburg (1896).
B. 34, 889 (1901). — Clauser und Schweizer, B. 35, 4280 (1902).
Man wähle einen recht großen Kipp, aus dem man kurz vor dem Gebrauch einen starken Kohlendioxydstrom entnimmt, wodurch die in der Salzsäure absorbierte und die den Marmorstückchen anhaftende Luft rasch völlig verdrängt wird. Siehe auch S. 983.
B. 19, 2994 (1886).
Nitrobenzaldehyd: Weigert und Kummerer, B. 46, 1209 (1913).
Siehe S. 874.
v. Pech mann und Wehsarg nennen B. 21, 2994 (1888) speziell die Monoxime der Diketone „Ketoxime“.
Über eine dritte Form von Aldoximen: Beckmann, B. 37, 3042 (1904). — Beck und Hase, Ann. 355, 29 (1907). — Hase, Diss. Leipzig (1907).
Kühling und Frank, B. 42, 3953 (1909).
Gabriel, B. 14, 2338 (1881). — Westenberger, B. 16, 2991 (1883). — Lach, B. 17, 1571 (1884). — V. Meyer und Warrington, B. 20, 500 (1887). — Hantzsch, B. 25, 2164 (1892).
Hantzsch, Z. phys. 13, 509 (1894). — Ley, Z. phys. 18, 376 (1895).
Werner und Detscheff, B. 38, 77 (1905).
Hugo, Diss. Rostock (1906), S. 23.
H. Goldschmidt, B. 37, 184 (1904).
V. Meyer und Warrington, B. 19, 1613 (1886).
Hantzsch, B. 25, 2179 (1892).
D. R. P. 204 477 (1908).
Die entsprechenden Carbanilidoverbindungen geben Blaufärbung.
Beck und Hase, Ann. 355, 29 (1907). — Ende, Diss. Leipzig (1909), S. 39, 53. — Über das analoge Verhalten der Syndioxime siehe S. 711, 910.
Beck und Hase, Ann. 355, 27 (1907). — Ende, Diss. Leipzig (1909), S. 40, 47, 68.
B. 20, 500 (1887).
B. 19, 988 (1886); 20, 1507, 2580 (1887). — Mit Günther, Ann. 252, 44 (1889). — Mit Köster, Ann. 274, 1 (1893). — B. 22, 443 (1889); 23, 1690, 3319 (1890); 27, 300 (1894). — Hantzsch, B. 24, 51, 4018 (1891). — Sluiter, Rec. 24, 372 (1905). — Bosshard, Diss. Zürich (1907). — Nicolay, Diss. Zürich (1908). — Schroeter, B. 42, 2336 (1909).
Wallach, Ann. 309, 5 (1896); 312, 173 (1900). — Mitt. Kgl. Ges. d. Göttingen 1904, 15. — Vgl. Bredt, Ann. 289, 15 (1896). — Beckmann, Ann. 289, 390 (1896).
Siehe auch Wallach, Ann. 312, 174 Anm. (1900). — Sluiter, Rec. 24, 372 (1905).
B. 25, 2164 (1892).
Salvatori, Gazz. 21, II, 268 (1891).
Dollfus, B. 25, 1906 (1892).
Hantzsch, B. 24, 47, 51 (1891).
Söderbaum, B. 24, 1318 (1891).
Hantzsch und Miolatti, Z. phys. 11, 737 (1892).
B. 41, 1678 (1908). — Siehe auch S. 711.
Wege, B. 24, 3537 (1891). — Borsche u. Bothe, B. 41, 1944 (1908) Benzoylierung.
Petraczek, B. 16, 823 (1883). — Spiegler, M. 5, 204 (1884). — Trapesonzjanz, B. 26, 1427 (1893). — Ponzio und Charrier, Gazz. 37, I, 504 (1907). — Trennung von d- und 1-Carvoxim durch die verschiedne Löslichkeit der Benzoylverbindungen in Ligroin: Deussen und Hahn, Z. Riech- u. Geschmackstoffe 1, 25 (1909).
Janny, B. 16, 170 (1883).
Goldschmidt, B. 22, 3101 (1889).
Miller und Plöchl, B. 26, 1545 (1893). — Münch, B. 29, 62 (1896).
Siehe S. 568.
Just, B. 19, 1205 (1886). — v. Pechmann, B. 20, 2543 (1887). — Ciamician und Zanetti, B. 22, 1969 (1889); 23, 1784 (1890). — Minunni und Caberti, Gazz. 21, 136 (1891). — Minunni und Corselli, Gazz. 22, II, 149 (1892). — Auwers und Siegfeld, B. 25, 2898 (1892). — Minunni und Ortoleva, Gazz. 22, II, 183 (1892). Auwers, B. 26, 790 (1893). — Kolb, Ann. 291, 288 (1896). — Minunni, Gazz. 29, II, 397 (1899). — Zink, M. 22, 831 (1901). — Fulda, M. 23, 907 (1902). — Meister, B. 40, 3436 (1907). — Halberkann, Diss. Rostock (1908), S. 69.
B. 19, 1854 (1886); 20, 728 (1887). — Kohn, M. 23, 15 (1902). — Willstätter und Heubner, B. 40, 3872 (1907).
Anwendung von Amylalkohol: Pauly, Ann. 322, 120 (1902).
Feist, B. 27, 214 (1894).
Diese Methode wird in neuerer Zeit viel benutzt: Angeli, B. 23, 1358 (1890). — Kerp und Müller, Ann. 299, 221 (1897). — Harries, B. 34, 300, (1901). — Kohn, M. 23, 14 (1902). — Ihssen, Diss. Leipzig (1903), S. 48. — Knoevenagel und Schwartz, B. 39, 3450 (1906). — Semmler und Hoffmann, B. 40, 3527 (1907). — Skita, B. 40, 4167 (1907). — Monosson, Diss. Berlin (1907), S. 23. — Rabe, Ann. 360, 286 (1908). — Kohn und Morgenstern, M. 29, 520 (1908). — Müller, Diss. Leipzig (1908), S. 14.
Bioch. 3, 542 (1907).
Ann. 268, 199 (1886). — Franzen, B. 38, 1415 (1905). — Harries und Johnson, B. 38, 1834 (1905). — Schmidt und Stützel, B. 41, 1246 (1908). — Siehe dagegen Harries und Majima, B. 41, 2523 (1908). Carvenonoxim gibt Carvenylimin.
Grandmougin und Michel, B. 25, 974 (1892).
D. R. P. 166 267 (1906).
Harries und Majima, B. 41, 2525 (1908).
Schmidt und Stützel, Ann. 370, 1 (1909).
V. Meyer, B. 15, 1047 (1882). — Ceresole und Koeckert, B. 17, 819 (1884).
Treadwell, B. 14, 1461 (1881). — Wleügel, B. 15, 1051 (1882). — V. Meyer und Braun, B. 21, 19 (1888). — Goldschmidt und Polonowska, B. 21, 489 (1888). — Auwers und V. Meyer, B. 21, 1269, 3525 (1888). — Thal, B. 25, 1722 (1892).
Kolb, Ann. 291, 293 (1896).
Gabriel und Pinkus, B. 26, 2197 (1893); 27, 1037 (1894). — Gabriel und Posner, B. 27, 1140 (1894).
V. Meyer und Janny, B. 15, 1529 (1882).
Bamberger, B. 32, 1805 (1899). — Meister, B. 40, 3446 (1907). — Pauly, Gilmour und Will, Ann. 403, 142 (1914).
Konstitution: Brühl, Z. phys. 25, 629 (1898) und die beiden folgenden Anmerkungen. — Siehe auch Nametkin, Russ. 45, 1414 (1913).
Nef, Ann. 280, 266 (1894). — Holleman, Rec. 14, 129 (1895); 15, 362 (1896); 16, 162 (1897). — Hantzsch und Schultze, B. 29, 699, 2251 (1896). — Konowalow, B. 29, 2196 (1896). — Hantzsch, B. 32, 575 (1899). — Lucas, B. 32, 600 (1899). — Hantzsch und Veit, B. 32, 607 (1899). — Hantzsch und Rinckenberger, B. 32, 628 (1899). — Flürscheim, J. pr. (2) 66, 16, 328 (1902).
Hantzsch und Kissel, B. 32, 3137(1899). — Meisenheimer, Ann. 323, 219 (1902).
V. Meyer, B. 27, 3154 (1894). — Lobry de Bruyn, Rec. 14, 89, 151 (1895). — Lorin und Jackson, Am. 20, 444 (1898). — Hantzsch und Kissel, B. 32, 3137 (1899). — Meisenheimer, Ann. 323, 219 (1902). — B. 36, 434 (1903). — Schwarz, Diss. Berlin (1906). — Meisenheimer und Schwarz, B. 39, 2543 (1906). — Über den Chromophor der Salze aus Polynitrobenzolderivaten siehe ferner: Hantzsch und Picton, B. 42, 2119 (1909).
V. Meyer, B. 7, 1313 (1874). — V. Meyer und Tscherniak, Ann. 180, 114 (1875). — Tscherniak, B. 8, 608 (1875). — Ann. 180, 128 (1875). — Ter Meer, Ann, 181, 15 (1876). — Züblin, B. 10, 2085 (1877). — Konowalow, Russ. 25, 483 (1893). — Scholl, B. 29, 1824 (1896). — Henry, Bull. Ac. roy. Belg. (3) 34, 547 (1898). — Pauwels, Bull. Ac. roy. Belg. (3) 34, 645 (1898). Scholl und Brenneisen, B. 31, 649 (1898). Worstall, Am. 21, 224 (1899).
Graul und Hantzsch, B. 31, 2854 (1898). — Meister, B. 40, 3436, 3444 (1907).
Steinkopf, J. pr. (2) 81, 110 (1910).
Meister, B. 40, 3446, 3447 (1907).
B. 31, 452 (1898).
V. Meyer und Ambühl, B. 8, 751, 1073 (1875). — Friese, B. 8, 1078 (1875).
Barbieri, B. 9, 386 (1876). — Halbmann, B. 9, 389 (1876). — Wald, B. 9, 393 (1876). — V. Meyer, B. 9, 384 (1876); 21, 11 (1888). — Askenasy und V. Meyer, B. 25, 1704 (1892). — Keppler und V. Meyer, B. 25, 1712 (1892). — Russanow, B. 25, 2637 (1892). — v. Pechmann, B. 25, 3197 (1892). — Duden, B. 26, 3010 (1893). — Holleman, Rec. 13, 408 (1894). — Konowalow, B. 27, 155 (1894). — Bamberger, B. 31, 2626 (1898). — Hantzseh und Kissel, B. 32, 3146 (1899). — Bamberger, Schmidt und Levinstein, B. 33, 2043 (1900). — Meister, B. 40, 3436 (1907). — Stein-kopf und Bohrmann, B. 41, 1045 (1908). — Steinkopf, J. pr. (2) 81, 110 (1910).
B. 29, 2252 (1896).
B. 28, 1851 (1895). — Bamberger und Demuth, B. 35, 1793 (1902). — Meister, B. 40, 3442 (1907). — Steinkopf und Bohrmann, B. 41, 1045 (1908). — Ahrens und Mozdzenski, Z. ang. 21, 1411 (1908). — Steinkopf, J. pr. (2) 81, 110 (1910).
Sachsund Hilpert, B. 37, 3425 (1904). — Hans Meyer, Ann. 351, 274, 275 (1907).
B. 11, 35 (1878). — Claus und Glassner, B. 14, 778 (1881). — Spindler, Ann. 224, 288 (1884). — Young und Swain haben diese Methode neu „entdeckt”. Am. soc. 19, 812 (1897). — Altmann, J. pr. (2) 63, 370 (1901). — Schmidt und Junghans, B. 37, 3575 Anm. (1904). — Goldschmidt und Ingebrechtsen, Z. phys. 48, 435 (1904). — Martinsen, Z. phys. 50, 390 (1904). — Einar Sunde, Diss. Freiburg (1906).
Über Fälle, wo bei der Reduktion Chlor eintritt, siehe: Herold, B. 15, 1685 (1882). — Pinnow, J. pr. (2) 63, 352 (1901). — De Vries, Rec. 38, 395 (1909). — Lesser, Ann. 402, 5 (1913). — Hurst und Thorpe, Soc. 107, 934 (1915).
J. pr. (1) 78, 193 (1859). — Eine andre Titrationsmethode beschreiben Berry und Colwell, Ch. News 112, 1 (1915).
Hierzu können auch unter Umständen die Halogene gehören; Schmidt und Ladner, B. 37, 3575 (1904).
Pinnow, J. pr. (2) 63, 352 (1901).
Ann. 224, 291 (1884).
B. 31, 1080 (1898).
Chem. Ind. 1897, 15.
J. pr. (2) 53, 436 (1896). — Siehe dazu S. 903.
S. 762 ff.
B. 23, 1222 (1890). — Siehe Erdmann, Ann. 272, 141 (1893).
Taege, B. 20, 2109 (1887).
Müller, B. 42, 3700 (1909).
B. 36, 166, 1554 (1903); 38, 3318 (1905); 39, 3482 (1906); 40, 3820 (1907). — Sinnat, Journ. of Gas Lighting 18, 288 (1905). — Proc. 81, 297 (1905). — Knecht, Journ. Soc. Dyers and Col. 1903, 169; 1905, 111, 292. — Stähler, B. 42, 2696 (1909).
Festschrift f. Adolf Lieben (1906), S. 469. — Ann. 351, 269 (1907).
B. 40, 3819 (1907). — Lotte Weil, M. 29, 901 (1908).
Knecht, Soc. Dyers and Col. 1905, 111 (Triphenylmethanfarbstoffe).
M. 34, 258 (1913).
Ch. Ztg. 38, 90 (1914).
De Koninck, Z. ang. 1888, 187.
Privatmitteilung. — Schindler, Diss. Zürich (1906), S. 18. — Gnehm, J. pr. (2) 76, 412 (1907).
Willgerodt, J. pr. (2) 33, 154 (1886); 49, 466 (1894). — B. 25, 3494 (1892); 26, 357, 1307, 1532, 1802, 1947 (1893); 27, 590, 1790, 1826, 1903, 2328 (1894); 29, 1568 (1896); 31, 915 (1898); 33, 841, 853 (1900). — D. R. P. 68 574 (1892). — V. Meyer und Wachter, B. 25, 2632 (1892). — Otto, B. 26, 305 (1893). — Askenasy und V. Meyer, B. 26, 1354 (1893).— Töhl, B. 26, 1354 (1893). — Allen, B. 26, 1730(1893). — Kloeppel, B. 26, 1735 (1893). — V. Meyer, B. 26, 2118 (1893). — Gümbel, B. 26, 2473 (1893). — Abbes, B. 26, 2953 (1893). — Hartmann und V. Meyer, B. 26, 1727 (1893); 27, 426, 502, 1592 (1894). — Grahl, B. 28, 89 (1895).— Langmuir, B. 28, 96 (1895). — McCrae, B. 28, 97 (1895). — Patterson, Soc. 69, 1007 (1896). — Bamberger und Hill, B. 33, 533 (1900). — Willgerodt und Schlösser, B. 33, 692 (1900). — Kipping und Peters, Proc. 16, 62 (1900).
B. 25, 2632 (1892).
B. 25, 3495 (1892).
Karrer, B. 47, 98 (1914).
Brodie, Spl. 3, 217 (1864). — Legier, B. 14, 602 (1881); 18, 3343 (1885). — Ann. 217, 383 (1883). — Pechmann und Vanino, B. 27, 1510 (1894). — Wolffenstein, B. 28, 2265 (1895). — Vanino und Thiele, B. 29, 1724 (1896). — Nef, Ann. 298, 292, 328 (1897). — Baeyer und Villiger, B. 32, 3625 (1899); 33, 125, 858, 1569, 2479, 3387 (1900); 34, 738, 762 (1901). — Willstätter und Hauenstein, B. 42, 1846 (1909).
Cross und Bevan, Z. ang. 20, 570 (1907). — Zimmermann, Z. ang. 20, 1280 (1907). — Ditz, Ch. Ztg. 31, 834 (1907).
Durch Zusatz von Eisessig oder Alkohol wird die Reaktion beschleunigt. Clover und Richmond, Am. 29, 198 (1903).
Vanino und Uhlfelder, B. 37, 3624 (1904).
Vanino und Uhlfelder, B. 33, 1048 (1900).
Clover und Richmond, Am. 29, 181 (1903).
B. 27, 1512 (1894).
B. 33, 3390 (1900).
B. 34, 740 (1901).
Am. 29, 184 (1903); 32, 43 (1904).
Z. an. 84, 146 (1913).
Pictet und Matthisson, B. 38, 2784 (1905). — Pictet und Jenny, B. 40, 1174 (1907). — Mossier, M. 31, 335 (1910).
Qualitativ läßt sich Chinon durch die Violettfärbung seiner indifferenten Lösungen mit Dimethylanilin nachweisen. Pummerer, B. 46, 3883 (1913).
Kurt H. Meyer, B. 42, 1153 (1909).
C. r. 129, 252 (1899). — Casolari, Gazz. 39, I, 589 (1909). — Kurt H. Meyer, B. 42, 1151 (1909). — Siegmund, J. pr. (2) 82, 411 (1910). — Wieland, B. 43, 716 (1910).
Nicht durchschütteln! Die Reaktion muß sauer bleiben. Willstätter und Majima, B. 43, 1173 (1910). — Vielleicht ist es noch besser, das Biearbonat ganz wegzulassen und die Thioschwefelsäure genügend zu verdünnen. Man gibt in den Scheidetrichter nach dem Freimachen des Jods ohne zu schütteln 60 ccm Wasser und portionenweise je 10 ccm 1/10n-Thiosulfat und schüttelt jedesmal kurz um. Ist die Ätherschicht hell rotbraun geworden, so wird vorsichtig zu Ende titriert.
B. 42, 2165 (1909). — Willstätter und Majima, B. 43, 1171 (1910).
Boswell, Am. soc. 29, 230 (1907).
B. 43, 715 (1910).
B. 43, 3455 (1910). — Siehe S. 877, 919.
Das relativ wenig lösliche o-Naphthochinon wird zuerst in Eisessig gelöst und die Lösung dann in Wasser gegossen.
Methylenblau läßt sich auch bei der Titration von Ferrisalzen als Indicator an Stelle von Rhodankalium verwenden. Es findet nämlich hier ebenfalls eine selektive Wirkung statt, indem beim Zusatz der TitantrichloridlÖsung das Ferrisalz quantitativ zu Ferrosalz reduziert wird, bevor das Methylenblau Entfärbung erleidet. Für rasches Arbeiten empfiehlt es sich, die Lösung des Ferrisalzes auf 35–40° zu erwärmen. Siehe auch S. 920.
Die Menge des als Indicator verwendeten Methylenblaus wird so gewählt, daß sie von einem Tropfen TitantrichloridlÖsung entfärbt wird.
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Meyer, H. (1916). Nitroso- und Isonitrosogruppe. — Nitrogruppe. — Jodo- und Jodosogruppe. — Peroxyde und Persäuren. In: Analyse und Konstitutions Ermittlung Organischer Verbindungen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-36697-4_14
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