Zusammenfassung
Die Carbonylgruppe bildet den charakteristischen Bestandteil zweier Gruppen von Substanzen, der Aldehyde, in denen die C : O-Gruppe einerseits an Wasserstoff gebunden ist.
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Literatur
Claisen, B. 26, 2731 (1893); 29, 1005, 2931 (1896); 31, 1010, 1019, 1022 (1898); 33, 3778 (1900); 36, 3664, 3670 (1903); 40, 3903 (1907).
A. 281, 312 (1894); 291, 43 (1896); 297, 3, 28 (1897).
E. Fischer und Giebe, B. 30, 3053 (1897); 31, 545 (1898).
E. Fischer und Haffa, B. 31, 1989 (1898).
Harries, B. 33, 857 (1900); 34, 2987 (1901).
Stollé, B. 34, 1344 (1901).
Hütz, Diss. Jena (1901), 18.
Sachs und Herold, B. 40, 2727 (1907).
Reitter und Hess, B. 40, 3020 (1907).
Arbusow, B. 40, 3301 (1907).
Reitter und Wein del, B. 40, 3358 (1907. = Ar bussow, Russ. 40, 637 (1908).
E. Fischer, B. 41, 1021 (1908).
Gerhardt , Diss. Bonn (1910).
Treusch von Buttlar-Brandenfels, Diss. Würzburg (1910).
Schmidinger, M. 21, 36 (1900).
Soc. 121, 76 (1922).
Siehe auch S. 116.
Über die Verwendung der Iminoester anderer Säuren siehe DRP. 197 804 (1908).
Siehe hierzu noch C]aisen, B. 47, 317 (1914).
E. Fischer, A. 190, 136 (1878).
B. 16, 661, Anm., 2241 (1883); 17, 572 (1884); 22, 90, Anm (1889); 30, 1240 (1897).
) Uber Additionsprodukte (Phenylhydrazonhydrate) siehe Baeyer und Kochendörfer, B. 22, 2190 (1889).
Wislicenus und Scheidt, B. 24, 3006, 4210 (1891).
Nef, A. 270, 289, 300, 319 (1892).
Sachs und Kemp, B. 35, 1231 (1902).
Biltz, Maué und Sieden, B. 35, 2000 (1902).
Auwers und Bondy, B. 37, 3916 (1904).
Pechmann und Wehsarg, B. 21, 2999 (1888).
Hausknecht, B. 22, 329 (1889).
Wislicenus und Elvert, B. 41, 4132 (1908).
Wislicenus und Schäfer, B. 41, 4171 (1908).
B. 26, 20 (1893). Die günstige Wirkung des Eisessigs beruht jedenfalls auf seiner Wasserentziehung und der Schwerlöslichkeit der Hydrazone darin.
Jaffé, Z. physiol. 22, 536 (1896).
Anderlini, B. 24, 1993, Anm. (1901).
Vleisenheimer, B. 41, 1010, Anm (1908).
Siehe Milrath, M. 29, 339 (1908).
Ost. Ch. Ztg. 11, 84 (1908).
Z. physiol. 56, 132 (1908).
B. 41, 77 (1908).
Einwirkung von salpetriger Säure auf Hydrazone: Busch und K under, B. 49, 317 (1916).
Ch. W. 7, 934 (1910).
Siehe auch Pellizzari und Cantoni, G. 41, I, 21 (1911).
Kolthoff, Ch. W. 13, 887 (1916).
Overton, B. 26, 19 (1893).
E. Fischer, B. 41, 74 (1908).
Siehe dazu Mil-rath, M. 29, 343 (1908).
Zum Nachweis des Phenylhydrazins ist das in Alkohol und Wasser schwerlösliche Oxalat geeignet.
Bamberger, B. 45, 2752 (1912).
Denig¨¨s, Bull. tray, soc. Bordeaux 52, 513 (1910).
Petrenko-Kritschenko und Eltschaninoff, B. 34, 1699 (1901).
Die Reaktionsgeschwindigkeit des Acetons wird durch kleine Mengen Salzsäure oder Essigsäure stark herabgedrückt, in reiner Essigsäure verläuft aber diese Reaktion schneller als in Wasser.
Die Reaktionsgeschwindigkeit des Lutidons wird durch Salzsäure erhöht. Schöttle, Russ. 43, 1190 (1911).
Knick, B. 35, 1166 (1902).
Meister, B. 40, 3443 (1907).
Fittig, A. 353, 29 (1907).
B. 32, 3384 (1899).
Wohlge muth, Berl. klin. Wochenschr. (1900).
Bertrand, C. r. 130, 1332 (1900).
Mayer, Z. physiol. 32, 538 (1901).
Salkowski, Z. physiol. 34, 172 (1901).
Fürth, Hofmeisters Beitr. z. ch. Physiol. (1901).
Z. physiol. 35, 571 (1902).
Bial, Verh. d. Kongr. f. inn. Med. (1902).
Mayer, Diss. Göttingen (1907), 26.
Bull. (3) 27, 392 (1902).
Ciamician und Silber, B. 24, 2985 (1891).
Baeyer, B. 27, 813 (1894).
Hemmelmayr, M. 14, 395 (1893).
Chattaway und Aldridge, Soc. 99, 404 (1911).
Siehe auch S. 1042.
Thorns, B. 29, 2988 (1896).
B. 19, 1430 (1886).
Phthalaldehydsäure: Miller und Sen, Soc. 115, 1145 (1919).
A. 227, 353 (1885).
Hemmelmayr, M. 13, 667 (1892).
R. Meyer und Saul, B. 26, 1271 (1893).
Ephraim, B. 26, 1376 (1893).
V. Meyer und Hünchmeyer, B. 19, 1706 (1886).
Hötte, J. pr. (2) 33, 99 (1886).
Siehe S.862.
Willstätter und Parnas, B. 40, 3971 (1907).
B. 21, 3315 (1888); 41, 4357 (1908).
Siehe auch R. Meyer und Desamari
B. 42, 2815 (1909).
B. 28, 3209 (1895).
B. 29, 830, 836 (1896).
S. 807.
Hydrazone aus Azinen: Knöpfer, M. 30, 29 (1909).
Sachs und Appenzeller, B. 41, 99 (1908).
B. 20, 3386 (1887).
Hess, A. 232, 234 (]886).
Nastvogel, A. 248, 85 (1888).
R. Meyer und Marx, B. 41, 2470 (1908).
Knorr und Blank, B. 18, 931 (1885).
Knorr, A. 238, 137 (1887).
E. Fischer und Knoevenagel, A. 239, 194 (1887).
Auwers und Müller, B. 41, 4230 (1908).
Kohler, Am. 42, 375 (1909).
Auwcrs und Voss, B. 42, 4411 (1909).
Auwers und Lämmerhirt, B. 54, 1000 (1921).
Milbauer, Böhm. Ztschr. f. Zuckerind. 28, 339 (1904).
Kaufmann, B. 46, 1829 (1913).
Claisen und Roosen, A. 278, 296 (1893).
Über die relative Beständigkeit der Phenylhydrazinsulfosäureadditionsprodukte an Aldehyde und Ketone in Rücksicht auf die Anwesenheit acidifizierender Gruppen in der Carbonylverbindung: Biltz, Mau é und Sieden, B. 35, 2000 (1902).
Biltz, B. 35, 2008 (1902).
Siehe Sachs und Kempf, B. 35, 1231 (1902).
Auwers, B. 50, 1593 (1917).
Ree. 37, 108, 251 (1917).
Monosaccharide usw. (1920), 206.
Rec. 39, 191 (1920).
Rec. 36, 346 (1917).
Monosaccharide usw. (1920), 205.
B. 24, 4221. Anm. (1891).
La Forge, J. Biol. Chem. 28, 511 (1917).
B. 28, 1755 (1895).
Michaelis, B. 26 2190 (1893).
Liebermann und Lindenbaum, B. 41, 1615 (1908).
Weil, M. 29, 903 (1908).
Winzheimer, Arch. 246, 352 (1908).
B. 42, 2519 (1909).
B. 32, 2395 (1899).
Siehe auch Mayer und Neuberg, Z. physiol. 29, 256 (1900).
Siehe dazu Goldschmiedt und Zerner, M. 33, 1217 (1912).
Andere p-Bromphenylhydrazone: Tie mann, B. 28, 2191, 2491 (1895).
Giemsa, B. 33, 2998 (1900).
Mayer und Neuberg, B. 33, 3229 (1900).
Brunner, Z. physiol. 29, 260 (1900). Ranze , Z. rin. Nahr. Gen. 3, 535 (1900).
Levene und Jacobs
B. 43, 3147 (1910).
Morgan und Vining, Soc. 119, 178 (1921) usw.
B. 26, 2190 (1893).
Stiegler, Diss. Rostock (1907), 31.
Darstellung aus p-Bromanilin: Neufeld, A. 248, 94 (1888).
B. 40, 3571 (1907).
Bischler und Brodsky, B. 22, 2809 (1889).
Behn, B. 33, 2595 (1890).
Ekenstein und Blanksma, Rec. 24, 33 (1905).
V. d. Haar, Ch. W. 14, 147 (1917).
Graff, Diss. Rostock (1908), 21 erhielt niemals dieses Zinndoppelsalz, sondern sofort das Chlorhydrat der Base, das in Wasser leicht löslich ist und sich beim Kochen teilweise zersetzt. Auf Zusatz von Natriumacetat aus der wäßrigen Lösung fiel direkt die freie Base als rote voluminöse Masse aus.
Bischlerund Brodsky, B.22, 2809 (1889).
Behn, B.33, 2595 (1890).
Ekenstein und Blanksma, Rec. 24, 33 (1905).
Bamberger und Kraus, B. 29, 1834 (1896).
Borsche und Reclaire, B. 40, 3806 (1907).
Bamberger und Sternitzki, B. 26, 1306 (1893).
Bamberger, B. 32, 1804 (1899).
Hyde, B. 32, 1810 (1899).
Feist, B. 33, 2098 (1900).
Wohl und Neu-berg, B. 33, 3095 (1900).
Bamberger und Grob, B. 34, 546, Anm. (1901).
E ken-stein und Blanks ma, Rec. 22, 434 (1903).
Dledwedew, B. 38, 1646 (1905).
Schoorl und Van Kai mthout, B. 39, 280 (1906).
Braun, B. 40, 3945, 3948 (1907).
Auwers und Hessenland, B. 41, 1826 (1908).
Kyriacou, Diss. Heidelberg (1908), 43.
Schmidt, Retzlaf f und Haid, A. 390, 227, 233 (1912).
y. Braun und Kruber, B. 45, 400, 401 (1912).
Feinberg, Am. 49, 87 (1913).
Smith, Diss. Kiel (1914), 24, 27.
Scheibler und Schmidt, B. 54, 139 (1921).
Dakin, J. Biol. Chem. 4, 235 (1908).
Auwers, B. 49, 2407 (1916); 50, 1178 (1917).
Schmitt und Widmann, B. 42, 1884 (1909).
Dakin, J. Biol. Ch. 4, 235 (1908).
Auwers, B. 49, 2407 (1916); 50, 1178 (1917).
Neuberg, Scott und Lachmann, Bioch. 24, 165 (1910).
Neuberg, B. 32, 3385, Anm. (1899).
Neuberg, B. 41, 962 (1908).
Neuberg, Scott und Lachmann, Bioch. 24, 159 (1910).
Auwers und Thies, B. 53, 2285 (1920).
Siehe auch B. 50, 1585 (1917); 52, 99 (1919).
Behrens, Ch. Ztg. 27, 1105 (1903).
Bamberger, B. 32, 1806 (1899).
Bamberger und Djierdjian, B. 33, 536 (1900).
Blumenthal und Neuberg, Dtsche. med. Woch. 1901, Nr. 1.
Meister, B. 40, 3445 (1907).
Zerner, M. 34, 960 (1913).
Anselmino, B. 35, 4099 (1902).
Siehe Torrey und Adams, B. 43, 3227 (1910).
Siehe auch S. 638.
Rec. 24, 33 (1905).
Phenylcarbaminsäure-o-nitrophenylhydrazid: Borsche und Reclaire, B. 40, 3812 (1907).
Zuckerarten: Reclaire, B. 42, 1424 (1909).
A. 357, 175 (1907).
Rec. 22, 439 (1903).
Siehe Purgotti, G. 24, 555 (1899).
Borsche, A. 357, 180 (1907).
B. 35, 959, 2626 (1902).
E. Fischer, B. 22, 91 (1889); 35, 959, 2626 (1902).
Neuberg und Strauß, Z. physiol. 36, 233 (1902).
Neuberg, B. 37, 4616 (1904).
Pieraerts, Bull. Ass. China. Suer. et Dist. 26, 47 (1908).
Ter Meer, Diss. Berlin (1909), 26.
Votocek, Bull. (4) 29, 408 (1921).
E. Fischer, A. 190, 153 (1877); 236, 198 (1886).
Minunni, G. 22, (2), 219 (1892).
Giemsa, B. 33, 2997 (1900).
Ruff, B. d. d. pharm. Ges. 1900, 43.
Ofner, B. 37, 2623 (1904).
M. 25, 593, 1153 (1904).
Tisza, Diss. Bern (1908), 32.
Levene und Jacobs, B. 43, 3144 (1910).
Lobry de Bruyn und van Ekenstein, Rec. 15, 97, 227 (1896).
Ruff und 011endorf, B. 32, 3235 (1899).
Neuberg, B. 35, 962 (1902).
Hilger und Rothenf ußer, B. 35, 1843 (1902). 5) Milrath, Privatmitteilung.
Ofner, M. 25, 593 (1904).
Goldschmiedt, B. 41, 1862 (1908).
Minunni, G. 27 (2), 242 (1897).
Michaelis, B. 41, 1427 (1908).
Siehe Goldschmiedt, a. a. O. und Milrath, B. 41, 1865 (1908).
Winterstein und Hiestand, Z. physiol. 54, 312 (1908).
Miller, Plöchl und Rohde, B. 25, 2063 (1892).
Neuberg, B. 33, 2245 (1900); 37, 4618 (1904).
Ztschr. Ver. Zuck. 1902, 247.
Müther und Tollens, B. 37, 311 (1904).
Tollens und Maurenbrecher, B. 38, 500 (1905).
Graaff, Ph. W. 42, 685 (1905).
Ch. Ztg. 29, 991 (1905).
Maurenbrecher, Ztschr. f. Zuckerind. 56, 1046 (1906).
B. 39, 3583 (1906).
Graziani und Bovini, Atti Line. (5) 22, I, 793 (1913).
Hier auch Ditoluyl-hydrazone. Vgl. Lehne, B. 13, 1546 (1880).
E. Fischer, A. 190, 174 (1878).
Stahel, A. 258, 242 (1891).
Overton, B. 26, 19 (1893).
Tollons und Maurenbrecher, B. 38, 500 (1905).
J. pr. (2) 94, 77 (1916).
Wieland und SiiSser, A. 392, 179 (1912).
E. Fischer, A. 232, 242 (1886).
Hanu s, Z. Unters. Nahr. Gen. 3, 351 (1900).
Rothenfußer, Arch. 245, 369 (1907).
Hilger und Rothenfußer, B. 35, 1841, Anm. 4444 (1902).
Van Eisenstein und Lobry de Bruyn, Rec. 15, 97, 225 (1896).
B. 35, 3082 (1902).
Huger und Rothenfuer, B. 35, 1841, Anm. 4444 (1902).
Reich und Turkus, Bull. (4) 22, 107 (1917).
RothenfuBer, Arch. 245, 370 (1907).
A. 418, 126 (1919).
Siehe S. 802.
Willstätter, Schuppli und Mayer, A. 418, 127 (1919).
Roder, A. 236, 164 (1886).
v. Braun, B. 41, 2169, 2604 (1908); 43, 1495 (1910); 46, 3949 (1913).
v. Braun und Danziger, B. 46, 108 (1913).
Aron, Monatsh. f. Kinderheilk. S (1913).
Zerner, M. 34, 961 (1913).
Rinkes und Hasselt, Ch. W. 14, 888 (1917).
Votodek, B. 50, 40 (1917).
B 50, 42 (1917).
Siehe ferner: Willstiitber, Mayer und Mini, A. 318, 125 (1910).
Neuberg, B. 32, 3384 (1899).
Hirer und Rothenfußer, B. 35, 4444 (1902).
Siehe auch Pinkus, B. 31, 35 (1898).
Neuberg, B. 32, 3387 (1899).
Of B. 37, 2624, 3362 (1904).
Beckmann, A. 250, 330 (1889).
E. Müller, Diss. Leipzig (1908), 14, 27, 45.
Soc. 61, 473 (1892); 65, 209 (1894).
Houben und Doescher, B. 40, 4579 (1907).
B. 40, 2455 (1907).
Petraczek, B. 15, 2783 (1882).
Wohl und List, B. 30, 3103 (1897).
Siehe auch Winterstein, B. 29, 1393 (1896).
Schröter, B. 31, 2191 (1898).
A. 253, 206 (1889).
B. 24, 994 (1891).
Siehe auch 5.834. 7) B. 33, 3105 (1900).
Ch. Ztg. 31, 742 (1907).
A. 262, 6 (1891).
Piloty und Ruff, B. 30, 1663 (1897).
Siehe auch Haars, Arch. 243, 172 (1905).
Uhlenhuth, A. 311, 117 (1900).
Homolka, B. 19, 1084 (1886).
Schunc k und Marchlews ki, B. 27, 3464 (1894).
Auwers und Meyenburg, B. 24, 2386, 2388 (1891).
Smith, B. 24, 4051 (1891).
Thorp, B. 26, 1261 (1893).
Harries und Osa, B. 36, 2998 (1903).
Wolff, B. 28, 69 (1895).
Tschugaeff, B. 39, 2692, 3382 (1906).
Siehe auch S. 857.
B. 22, 604 (1889).
B. 28, 2731 (1885).
C. r. 150, 1336 (1910).
Siehe auch Harries, A. 330, 191 (1903).
Harries und Majima, B. 41, 2521 (1908).
B. 20, 614 (1887).
Schunck und Marchlewski, B. 27, 3464 (1904).
B. 19, 1430 (1886).
Schimmel & Co., B. 1909, I, 153.
B. 19, 2007 (1886).
G. 21 (2), 173 (1891).
Tust, B. 25, 1998 (1892).
Liebermann, B. 19, 2278 (1886).
Racine, A. 239, 85 (1887).
Soc. 91, 1138 (1907).
Acree und Johnson, Am. 38, 258 (1907).
Banett und Lapworth, Soc. 93, 85 (1908).
Acree, Am. 39, 300 (1908).
Kehrmann und Gottran, B. 38, 2574 (1905).
Fischer und Hepp, B. 38, 3435 (1905); 39, 3807 (1906).
Kehrmann und Prager, B. 40, 1234 (1907).
Fischer und Römer, B. 40, 3406 (1907).
Schmitt und Söll, B. 40, 2455 (1907).
Holleman, Rec. 13, 429 (1895).
Konowalow und Müller, Russ. 37, 1125 (1906).
Angeli und Alessandri, Atti Linc. (5) 22, I, 735 (1913).
Fecht, B. 40, 3899 (1907).
Siehe aber S. 805.
B. 22, 1344 (1889).
Raschig, A. 241, 187 (1887).
Bull. (3) 3, 114 (1890).
Haller und Bauer, C. r. 148, 70, 1643 (1909).
Zernor, M. 32, 681 (1911).
Die nach Cris mer dargestellten Oxime enthalten öfters schwer entfernbare Asche.
Crismer, Bull. (3) 3, 114 (1890).
Bouveault und Locquin, Bull. (3) 35, 656 (1906).
B. 21, 3315 (1888).
B. 21, 3494 (1888).
Vgl. dagegen Kostanecki, B. 22, 1344 (1889).
Feit und Davies, B. 24, 3546 (1891).
Dittrich und V. Meyer, A. 264, 166 (1891).
Claus, J. pr. (2) 45, 383 (1892).
Biginelli, G. 24 (1), 437 (1894).
Baum, B. 28, 3209 (1895).
V. Meyer, B. 29, 830, 836, 2564 (1896).
Harries und Hübner, A. 296, 301 (1897).
B. 32, 1744 (1899).
Smith, B. 24, 4058 (1891).
Auwers und MVleyenburg B. 24, 2370 (1891).
Davies und Feith, B. 24, 2388 (1891).
Thorp, B. 26, 1261 (1893).
Nef, A. 258, 282 (1890).
Hoffmann, B. 22, 2854 (1889).
Jeanrenaud, B. 22, 1273 (1889).
Tingle, Am. 24, 52 (1900).
Posner, B. 42, 2524 (1909), Cumarin.
Siehe auch Francesconi und Cus mano, Atti Line. (5) 18, II, 183 (1909).
G. 39, I, 189 (1909).
Ciamician und Zanotti, B. 22, 1918 (1889); 23, 1787 (1890).
H. Fischer und Zimmermann, Z. physiol. 89, 164 (1914).
B. 19, 1662 (1886).
Substituierte Thiocumarine: Clayton und Godden, Soc. 101, 210 (1912).
Dilthey, Diss. Erlangen (1900).
B. 32, 1688 (1899).
Gutbier, B. 33, 3358 (1900).
Angeli und Alessandri, Atti Line. (5) 21, I, 83 (1912); (5) 22, I, 735 (1913).
Wunstorf, Diss. Göttingen (1913). Kötz und Wunstorf, J. pr. (2) 88, 519 (1913).
A. 279, 386 (1894).
B. 23, 2748 (1890); 24, 2808, 2814 (1891); 25, 2573 (1892).
Z. physiol. 89, 158 (1914).
B. 26, 1545 (1893).
B. 22, 3101 (1889); 23, 2163 (1890).
B. 22, 540, 710 (1889).
Petrenko - Kritschenko, B. 33, 744 (1900).
Petrenko - Kritschenko und Kasanezky, B. 33, 854 (1900).
Petrenko - Kritschenko und Rosenzweig, B. 32, 1744 (1899).
Tingle, Am. 19, 408 (1897).
Wallach, A. 277, 125 (1893).
Tiemann, B. 30, 251 (1897).
Harries und Lehmann, B. 30, 231, 2726 (1897).
Minunni, G. 27, II, 263 (1897).
Harries und Jablonski, B. 31, 1371 (1898).
Harries und Gley, B. 31, 1808 (1898).
Harries und Röder, B. 31, 1809 (1898).
Bredt und Riibel, A. 299, 160 (1898).
Knoevenagel und Goldsmith, B. 31, 2465 (1898).
Harries, B. 31,2896 (1898); 32, 1315 (1899).
Knoevenagel, A. 303, 224 (1899).
Harries und Mattf us, B. 32 1340 (1899).
Tiemann und Tigges, B. 33, 2960 (1900).
Harries, A. 330, 191 (1903).
Harries und Golinitz, A. 330, 229 (1903).
B. 37, 1341, 3102 (1904).
Semmler, B. 37, 950 (1904).
Minunni und Ciusa, G. 34, II, 373 (1905).
Atti Line. (5) 14, II, 420 (1905); (5) 15, II, 455 (1906).
Harries und Majima, B. 41, 2521 (1908).
Ciusa und Terni, Atti Line. (5) 17, I, 724 (1908).
Ciusa und Bernardis, Atti Line. (5) 22, I, 708 (1913).
Blaise, C. r. 138, 1106 (1904).
Blaise und Maire, C. r. 142, 215 (1906).
Harries und Röder, B. 32, 3357 (1899).
Diels und Abderhalden, B. 37, 3095 (1904).
Harries, A. 330, 207 (1903).
Schimmel & Co., B. 1910, II, 81.
Oliveri-Mandal¨¤, Atti Line. (5) 18, II, 141 (1909).
V. Meyer und Spiegler, B. 17, 808 (1884).
Fosse, C. r. 143, 749 (1906). 4) Kest aneeki, B. 33, 1183 (1900).
A. 288, 312 (1895).
über einen Fall, wo Semicarbazid ausschließlich wie Hydrazin (unter Hydrazon-bildung) einwirkte, siehe Lieber mann und Lindenbaum, B. 40, 3575 (1907).
B. 28, 1754 (1895).
B. 21, 55 (1894).
J. pr. (2) 52, 465 (1895).
Z. Ver. Rübenz.-Ind. 1895, 853.
Andere Methoden sind von Brauer, B. 31, 2199 (1898) und Thiele und Stange, A. 283, 37 (1894) angegeben worden.
B. 42, 3176 (1909).
Bull. (3) 33, 162 (1905).
Marchlewski, B. 29, 1034 (1896).
Bromberger, B. 30, 132 (1897).
Biltz, A. 339, 243 (1905).
Michael, B. 39, 2146 (1906).
Michael und Hartmann, B. 40, 144 (1907).
Senderens verwendet Natriumaluminat und 85proz. Alkohol. C. r. 150, 133e (1910).
Beim langen Stehenlassen von Semicarbazid-Chlorhydrat und Kaliumacetat in wäßrig-alkoholischer Lösung scheidet sich auch das bei 165¡ã schmelzende Acetylsemiearbazid ab. Siehe Rupe und Hinterlach, B. 40, 4770 (1907).
Ebenso kann sich Hydrazodicarbonamid NH2CONHNHCONH2, Smp. 255¡ã, bilden.
Auwers und Keil, B. 35, 4215 (1902).
Lipn und Padherg, B. .4, 1327 (1921).
Semmler und Hoffmann, B. 40, 3525 (1907).
B. 30, 1541 (1897).
Curtius und Franzen, A. 404, 126 (1914).
Tiemann, B. 28, 2192 (1895).
Biltz und Stepf, B. 31, 4025, 4028 (1904).
Thiele, A. 302, 329 (1898).
Kötz und Michels, A. 350, 204 (1906).
Tiemann und Krüger, B. 28, 1754 (1895).
Herzfeld, Z. Ver. Rübenz.-Ind. 1891, 604.
Bräuer, B. 31, 2199 (1898).
Glucuronsäure: Giemsa, B. 33, 2997 (1900).
Thiele und Barlow A. 302, 329 (1898).
J. pr. (2) 52, 465 (1895).
Z. Ver. Rübenz.-Ind. 1895, 853.
Houbenund Doescher, B. 40, 4579 (1907).
Engelberg, Diss. Berlin (1914), 38.
B. 39, 2146 (1906).
Siehe S. 816.
Fest gebundene Krystall-Essigsäure: Biltz und Stepf, B. 31, 4025 (1904).
Maquenne und Godwin, Bull. (3) 31, 1075 (1904).
Auwers, B. 50, 1595 (1917).
Kahl, Z. Ver. Rübenz.-Ind. 1904, 1091.
B. 40, 3899 (1907).
Borsche, B. 34, 4299 (1901).
Borsche und Merkwitz, B. 37, 3177 (1904).
Braun und Steindorff, B. 38, 3097 (1905).
Gerhardt, Diss. Göttingen (1914), 31, 55.
Wheeler und Edwards, Am. soc. 38, 390 (1916).
Busch, J. pr. (2) 93, 339, 352 (1916).
Zoproz.: Auwers und Schütte, B. 52, 86 (1919).
Semmler, B. 35, 2047 (1902).
Wallach, A. 331, 323 (1904).
Bouveault und Locquin, Bull. (3) 33, 165 (1905).
Michael und Hartmann, B. 40, 144 (1907).
Billard, Bull. (4) 29, 441 (1921).
Ozékhoff und Tiffeneau, Bull. (4) 29, 457 (1921).
Tiemann und Schmidt, B. 33, 3721 (1900).
Harries, A. 330, 209 (1903); 336, 45 (1904).
Monosson, Diss. Berlin (1907), 21.
Semmler und Bartelt, B. 40, 1370 (1907).
Semmler, B. 41, 869 (1908).
Ciamician und Silber, B. 43, 1345 (1910).
Semmler und Feldstein, B. 47, 2688 (1914).
Wallach, A. 353, 293 (1907); 359, 270, 278, 310 (1908).
Rupe, Luksch und Steinbach, B. 42, 2518 (1909).
Semmler und Hoffmann, B. 40, 3523 (1907).
E. Müller, Diss. Leipzig (1908), 34.
Als Nebenprodukt der Reaktion entsteht immer Phthalsäurehydrazidearbonamid: Bromberg, Diss. Berlin (1903), 32.
Wallach, A. 359, 270 (1908).
Semmler und Jakubowicz, B. 47, 1147 (1914).
Willstätter, Schuppli und Mayer, A. 418, 135 (1919).
Kelller und Rupe, B.45,26(1912). Rupc und Ocstreieher,H.45,:10(1912).
Diss. Basel (1907), 60.
J. pr. (2) 60, 350 (1899); 72, 543, Anm. (1905).
B. 34, 4038 (1901); 39, 2144 (1906); 40, 144 (1907).
Siehe auch Michael, Am. soc. 41, 393 (1919).
Atti Linc. (5) 12, II, 376 (1903).
Uber die Bestimmung von Semicarbazid und Semioxamazid siehe auch Maselli, G. 35, I, 267 (1905).
Datta und Chondhury, Am. soc. 38, 2736 (1916).
Schander, Diss. Berlin (1894), 38.
Freund und Hempel, B. 28, 74, 948 (1895).
Freund und Irmgart, B. 28, 306 (1895).
Neuberg, B. 33, 3318 (1900).
Neuberg und Neimann, B. 35, 2049 (1902).
Freund und Schauder, B. 35, 2602 (1902).
Neuberg und Blumenthal, Beiträge zur chem. Physiol. und Pathol. 2, Heft 5 (1902).
Kling, Anzeig. Akad. d. Wiss. Krakau 1907, 448.
Tingle und Bates, Am. soc. 32, 1499(1910).
Lugner,M.36, 166(1915).
NeubergundLiebermann,Bioch. 121, 323 (1921).
J. pr. (2) 50, 275 (1894); 51, 165, 353 (1895).
B. 28, 522 (1895).
Radenhausen, Z. Ver. f. Rübenz.-Ind. 1894, 768.
Wolff, B, 28, 161 (1895).
Kendall und Sherman, Am. soc. 30, 1451 (1908).
Z. Ver. f. Rübenz.-Ind. 1904, 1091.
Struve, Diss. Kiel (1891).
J. pr. (2) 50, 295 (1894).
Trachmann, Diss. Kiel (1893).
J. pr. (2) 51, 165 (1895).
Kyriacou, Diss. Heidelberg (1908), 43.
Siehe auch Wheeler und Edwards, Am. soc. 38, 392 (1916) .
B. 30, 585 (1897).
Schäfer, Diss. 2396 (1910).
Erdmann und Schäfer, B. Journ. (4) 39, 129 (1914).
Prius, Ch. W.
Wallach, B. 28, 1955 (1895).
Das Oxymethylfurfurol gibt ein aus amazon. Halle (1909).
Erdmann, B. 43, 2393; 43, 2402, 2404 (1910).
Philips, Pharm. 14, 692 (1917).
heißem Wasser krystallisierbares Semiox
Darstellung der freien Base aus dem Chlorhydrat, Haars, Anm. 6.
B. 17, 2938 (1884).
B. 18, 573 (1885).
B. 25, 635 (1892).
Moore und Gale, Am. soc. 30, 394 (1908).
B. 24, 244 (1891).
Dehydrocorydalin reagiert dagegen schon ohne Zusätze in ätherischer Lösung. Haars, Arch. 243, 173 (1905).
Diss. München (1896).
Schaeffer und Mur (la, B. 40, 2007 (1907).
Waters, Diss. München (1905), 20, 29, 32.
Motto und Pelletier, Bull. de l’Ass. des anciens él¨¨ves de l’école de Chimie de Lyon 1902.
Roure - Bertrand Fils, Ber. I, 6, 52 (1902).
Lugner, M. 36, 164 (1915).
v. Bittb, A. 267, 372 (1892); 269, 377 (1892).
Denig¨¨s, Bull. (3) 15, 1058 (1896); (3) 17, 381 (1897).
Fuchs und Eisner, B. 53, 896 (1920).
Siehe auch Giral y Pereira und L ¨®pez, Ch. Ztg. 33, 872 (1909).
Wegscheider, M. 17, 111 (1896).
Auch andere Nitrokörper (m-Dinitrobenzol, m-Dinitrotoluol, a- und ß3-Dinitro-naphthalin) zeigen ähnliche, aber weniger charakteristische Reaktionen. Andererseits geben auch andere Verbindungen, welche die Gruppe CO¡ªCH2 enthalten (Hydantoin, Thiohydantoin, Methylhydantoin, Kreatinin), mit Nitroprussidnatrium ähnliche Färbung. Weyl, B. 11, 2155 (1878).
Guareschi, Annali di Chimica (5) 4, 1887 (1892).
Über die Indolreaktion: v. Bittb, A. 269, 382 (1892).
Z. anal. 36, 369 (1897).
Rimini, Annali Farmacoterap. e. Chim. 1898, 249.
Simon, C. r. 125, 1105 (1897).
) Neuberg und Kerb, Bioch. 47, 409, 415, 420 (1912).
Lewin, B. 32, 3388 (1899).
Windiseh, Z. anal. 27, 514 (1888).
v. Bittb, Z. anal. 36, 370 (1897).
Stock, Diss. Berlin (1899).
Blumenthal und Neuberg, Deutsche med. Woch. 1901, Nr. 1.
Piloty, B. 35, 3099 (1902).
Fuchs und Eisner, B. 53, 896 (1920).
Uber Autoxydation der Aldehyde: Bach, Mon. se. 1897, 485.
Engler und Weißberg, Kritische Studien über die Vorgänge der Autoxydation. Braunschweig (1904), 89.
Speithel, Diss. Karlsruhe (1911).
Hene, Diplomarbeit Karlsruhe (1911).
Prodrom, Diss. Zürich (1913).
Wieland, B. 46, 3327 (1913).
Staudinger, B. 46, 3530 (1913).
Liebig, A. 98, 132 (1856).
Dingl. 140, 199 (1856).
Tollens, B. 14, 1950 (1881); 15, 1635, 1828 (1882).
Eine andere Vorschrift: Einhorn, B. 26, 454 (1893).
Salkowski, B. 15, 1738 (1882).
Matignon, Ch. Ztg. 32, 607 (1908).
Bull. (4) 3, 618 (1908).
Witze mann, J. Ind. Eng. Ch. 11, 893 (1919).
Immerhin läuft man beim Erwärmen Gefahr, eine durch Zersetzung der Lösung etwa entstandene Trübung als Reaktion aufzufassen.
Tombeck, A. Chim. Phys. (7) 21, 383 (1900).
Morgan und Micklethwait, Soc. Ind. 21, 1373 (1902).
Kauffmann und Pay, B. 39, 324 (1906).
Locquin, Bull. (3) 31, 1173 (1904).
Blumann und Zeitsehel, B. 46, 1179 (1913).
Lapworth und Collie, Soc. 71, 845 (1897).
Curtius, Am. 19, 694 (1897).
Delépine und Bonnet, C. r. 149, 39 (1909).¡ª Bull. (4) 5, 879 (1909).
Masson, C. r. 149, 795 (1909).
Tieffenau und Orékhoff, Bull. (4) 29, 429 (1921).
Tollens, B. 15, 1950 (1882).
Uber die Reaktion, die aromatische Athylenoxyde mit fuchsinschwefliger Säure zeigen, siehe S. 910.
Schiff, A. 140, 131 (1866).
C. r. 64, 482 (1867).
Caro und V. Meyer, B. 13, 2343, Anm. (1880).
Schmidt, B. 14, 1848 (1881).
Müller, Z. ang. 3, 634 (1890).
Villiers und Fayolle, C. r. 119, 75 (1894).
Bull. (3) 11, 691 (1894).
Urbain, Bull. (3) 15, 455 (1896).
Cazeneuve, Bull. (3) 15, 723 (1896); (3) 17, 196 (1897).
Lef ¨¨vre, Bull. (3) 15, 1169 (1896); 17, 535 (1897).
Paul, Z. anal. 35, 647 (1896).
HantzehundOßwald, B. 33, 278 (1900).
McKayChace, Am. 28, 1472(1906).-DRP. 105 862 (1907).
Wieland und Schell i n g , B. 54, 3527 (1921).
Siehe auch S. 583.
C. r. 105, 1182 (1887).
E. Fischer und Penzoldt, B. 16, 657 (1883).
Neuberg, B. 32, 2397 (1899).
y-Oxyaldehyde mit tertiärem Hydroxyl reagieren nur langsam. Helferich und Gehrke, B. 54, 2640 (1921).
C. r. 119, 75 (1894).
Bull. (3) 11, 691 (1894).
A. 330, 190, 218 (1903).
Pharm. Post. 38, 153 (1905).
Siehe übrigens Schimmel & Co., Bericht 1907, 123.
Berichte von Roure - Bertrand Fils, Grasse 1907, 85.
Am. soc. 28, 1472 (1906).
B. 16, 657 (1883).
Petri, Z. physiol. 8, 291 (1884).
Mann, Diss. Gießen. (1907), 26.
H. Fischer und Bartholornäus, B. 45, 466 (1912).
Die Reaktion versagt bei vielen Oxyaldehyden: Trensch von Buttlar - Brandenfels, Diss. Würzburg (1910), 14.
Ch. Ztg. 14, 1571 (1890).
Mann, Diss. Gießen (1907), 27.
Siehe auch Bucherer und Schwalbe, B. 39, 2814 (1906).
Knoevenagel, B. 37, 4039, 4060 (1904).
Aldehydbestimmung durch Wägung der 13isulfitverbindung: Rosenmund und Zetzsche, B.54, 432 (1921).
Redtenbacher, A. 65, 40 (1848).
Bertagnini, A. 85, 179, 268 (1853).
Grimm, A. 157, 262 (1871).
Bunte, A. 170, 311 (1873).
Spaltung durch Natriumnitrit: Freundler und Bunel, C. r. 132, 1338 (1901).
Berg, Dise. Heidelberg (1905), 14.
Tiffeneau und Dorlencourt, A. chim. phys. (8) 16, 237 (1909).
Kobek, B. 16, 2097 (1883).
Nordmann, B. 17, 2634 (1884).
Lustig, B. 19, 15 (1886).
Bei den Ketonen ist diese Fähigkeit indessen nicht allgemein. Siehe Li mpricht, A. 94, 246 (1856).
Grimm, A. 157, 262 (1871).
Popoff, A. 186, 286 (1877).
Schramm, B. 16, 1683 (1883).
Stewart, Proc. 21, 13, 78, 84 (1905).
Soc. 87, 185 (1905).
Jolles, B. 39, 1306 (1906).
Locquin, Bull. (3) 31, 1173 (1904).
Pellizari, A. 248, 147 (1888).
Piloty und Finkh, A. 333, 97 (1904).
Petrenko-Kritschenko und Kestner, Russ. 35, 406 (1903).
Petrenko-Kritschenko, A. 341, 163 (1905).
Scholl und Schwarzer, B. 55, 325 (1922).
Pinner, B. 15, 592 (1882).
Kerp, A. 290, 123 (1896).
Knoevenagel, A. 297, 142 (1897).
Harries, B. 32, 1326 (1899).
A. 330, 188 (1903).
Labbé, Bull. (3) 23, 280 (1900).
Ciamician und Silber, B. 41, 1932 (1908).
Baeyer und Henrich, B. 28, 652 (1895).
Credener, Diss. Tübingen (1869).
Valet, A. 154, 63 (1870).
Massel, A. 157, 15 (1871).
Wieland, A. 157, 34 (1871).
Müller, B. 6, 1442 (1873).
Hofmann, A. 201, 81 (1880).
Pinner, B. 15, 592 (1882).
Looft, B. 15, 1538 (1882).
Rosenthal, A. 233, 37 (1886).
Haymann, M. 9, 1055 (1888).
Haubner, M. 12, 1053 (1891).
Looft, A. 271, 377 (1892).
Marckwald und Frahne, B. 31, 1864 (1898).
Tiemann, B. 31, 842, 851, 3297 (1898).
Labb é, Bull. (3) 21, 756 (1899).
Hesse, B. 32, 2612 (1899).
Weisgerber, B. 43, 3527 (1910).
Limpricht, A. 93, 238 (1856).
Schimmel & Co., B. 1919, II, 39.
Ziegler, B. 54, 740 (1921).
Scholl und Schwarzer, B. 55, 325 (1922).
Coppock, Ch. News 96, 225 (1907).
Siehe „Methode von Tiemann“, S.830.
M. 21, 1079 (1900).
Petrenko - Kritschenko, A. 341, 163 (1905).
Jerusalem, Bioch. 12, 368 (1908).
Rosario, Philippine J. Sci. 5, 29 (1910).
In gleicher Weise kann man Aceton bestimmen: Sy, Am. soc. 29, 786 (1907).
J. Pharm. Chim. (6) 8, 9 (1900).
Ch. News 79, 119 (1900).
Siehe auch Kerp, Arb. Kais. Gesundh. 21, 180 (1904).
Mathieu, Rev. intern. falsif. 17, 43 (1904).
Stewart, Proc. 21, 13 (1905).
Bucherer und Schwalbe, B. 39, 2814 (1906).
B. 31, 3315 (1898); 32, 412 (1899).
Kleber, Pharm. Review. 22, 94 (1904).
Burgers, Analyst 29, 78 (1904).
Sadtler, Am. J. Pharm. 76, 84 (1904).
Soc. Ind. 23, 303 (1904).
Roure - Bertrand Fils, B. (1) 10, 68 (1904); (2) 1, 70 (1905).
Seyewetz und Gibello, Bull. (3) 31, 691 (1905).
Seyewetz und Bardin, Bull. (3) 33, 1000 (1905).
Rothmund, M. 26, 1548 (1905).
Berg und Sherman, Am. soc. 27, 132 (1905).
Berté, Ch. Ztg. 29, 805 (1905).
Schimmel & Co., Ber. f. 1905, 51.
Liebig, A. 14, 133 (1835).
Strecker, A. 130, 218 (1864).
Wurtz, C. r. 74, 1361 (1872).
Erlenmeyer und Siegel, A. 176, 343 (1875).
Lipp, A. 205, 1 (1880); 211, 357 (1882).
Waage, M. 4, 709 (1883).
Wurtz, C. r. 74, 1361 (1872); 76, 1165 (1873); 83, 255 (1876); 92, 1438 (1881); 97, 1169 (1883).
Lieben, M. 4, 11 (1883); 22, 289 (1901).
Franke und Kohn, M. 19, 354 (1898).
Franke, M. 21, 1122 (1900).
Nef, A. 318, 160 (1901).
Rosinger, M. 22, 545 (1901).
A. 322, 131 (1902).
Euler, B. 38, 2551 (1905).
Ne ust ldter, M. 27, 879 (1906).
A. 351, 294 (1907).
Me Leod, Am. 37, 20 (1907).
Hammarsten, A. 420, 262 (1920); 421, 293 (1920).
Nach Lieben, M. 22, 398, Anm. (1901), sind übrigens wahrscheinlich unter ge-eigneten Reaktionsbedingungen auch die anderen Gruppen von Aldehyden der Reaktion von Can nizzaro zugänglich.
Michael und Kopp, Am. 5, 182 (1884).
Hans Meyer und Beer, M. 34, 649 (1913).
Wöhler und Liebig, A. 3, 249 (1832); 22, 1 (1837).
Cannizzaro, A. 88, 129 (1853).
Kraut, A. 92, 67 (1854).
R. Meyer, B. 14, 2394 (1881).
Claisen, B. 20, 646 (1887).
Franke, M. 21, 1122 (1900).
Lieben, M. 22, 302, 308 (1901).
Auerbach, B. 38, 2833 (1905).
H. und A. Euler, B. 38, 2551 (1905); 39, 36 (1906).
Neustädter, A. 351, 295 (1907).
Tischtschenko, Woelz und Rabzewitsch-Lubkowsky, Russ. 44, 138 (1912).
J. pr. (2) 86, 322 (1912).
Siehe hierzu Meisenheimer, B. 41, 1420 (1908).
Wessely, M. 21, 216 (1900); 22, 66 (1901).
Schiff, A. 239, 374 (1887); 261, 254 (1891).
Wissel und Tollens, A. 272, 291 (1893).
Franke, M. 21, 1122 (1900).
Übrigens gibt nach Lederer, M. 22, 536 (1901) der Isobutyraldehyd beim Erwärmen mit wäßriger Barytlösung unter Druck quantitativ die Cannizza rosche Reaktion. Andererseits zeigen die drei Oxybenzaldehyde die Reaktion nicht, und bei den Nitrobenzaldehyden ist der Reaktionsverlauf ein anormaler. Maier, B. 34, 4132 (1901).
Raikow und Raschtanow, Ost. Ch. Ztg. 5, 169 (1902).
Fossek, M. 4, 663 (1883).
Wagner, A. 181, 261 (1876).
B. 10, 714 (1877); 14, 2556 (1881).
Wagner, Russ. 16, 283 (1884).
Garzarolli-Thurnlackh, A. 210, 63 (1881).
B. 14, 2759 (1881); 15, 2619 (1882).
A. 213, 369 (1882); 223, 149, 166 (1883).
Siehe S. 914.
M. 22, 316 (1901).
Angeli, G. 26, II, 17 (1896).
Ch. Ztg. 20, 176 (1896).
Atti Linc.’`(5), 5, 120 (1896).
B. 29, 1884 (1896).
G. 27, II, 357 (1897).
Angeli and Angelico, G. 30, I, 593 (1900).
Atti Line. (5) 9, II, 44 (1900); 10, I, 164 (1901).
Angelico and Fanara, G. 31, II, 15 (1901).
Rimini, G. 31, II, 84 (1901).
Angeli, Angelico and Scurti, Atti Line. (5) 11, I, 555 (1902).
Angeli and Angelico, G. 33, II, 239 (1903).
Velardi, Soc. shim. di Roma 24. April (1904).
G. 34, 2, 66 (1904).
Angeli, Mem. Ace. Line. 5, 107 (1905).
Ciamician and Silber, B. 40, 2422 (1907).
Ciusa, Atti Line. (5) 16, II, 199 (1907).
Paolini, G. 37, Il, 87 (1907).
Ciamician, B. 41, 1073 (1908).
Ciamician and Silber, B. 41, 1930, 1932 (1908); 43, 1342 (1910).
Baudiseli, B. 44, 1009 (1911).
Baudisch and Coert, B. 45, 1775 (1912).
Rimini, R. J. Lomb. Rend. 47, 110 (1914).
NOR kann als Anhydrid des Dioxyammoniaks betrachtet werden.
Mit Nitrosoprodukten entstehen Nitrosohydroxylamine, mit sekundären Aminen Tetrazone. Angeli und Angelico, G. 33, (II), 239 (1903).
B. 29, 1559 (1896). 3) B. 26, 730 (1893).
Siehe auch S. 803.
Siehe auch Ciamician und Silber, B. 40, 2422 (1907).
Angeli, Mem. Ace. Line. 5, 107 (1905).
Ciamician, B. 41, 1075 (1908).
Angeli, Privatmitteilung an Ciamician und Silber, B. 35, 1996 (1902).
Plancher und Ponti, Atti Line. (5) 16, I, 130 (1907).
Angeli und Marchetti, Atti Line. (5) 17, II, 360 (1908).
A ngeli und Angelico, G. 33, II, 245 (1903).
Ci usa, G-. 37, II, 538 (1907).
Die durch überschüssiges Alkali leicht Benzaldehyd od. dgl. geben, z. B. Benzoin oder Benzil.
Balbiano, Atti Line. (5) 20, II, 245 (1911); (5) 22, I, 575 (1913).
Angeli, Atti Line. (5) 20, IT, 445 (1911); 21, T, 622, 851 (1912).
B. 47, 672 (1914).
B. 27, 352 (1894).
Borsche, B. 41, 3884 (1908).
Buttlar - Brandenfels, Diss. Würzburg (1910), 12.
Über den Mechanismus ‘dieser Reaktion siehe Simon und Mauguin, C. r. 144, 1275 (1907).
Ciusa, Atti Linc. (5) 23, II, 262 (1914).
Ciusa und Zerbini, G. 50 (II), 317 (1920). Als Nebenprodukte entstehen Tetrahydro-naphthocinchonins1uren und andere Substanzen.
Methylalkohol verbessert die Ausbeute: Boehm u. Bourno t, B. 48, 1571 (1915).
Wegscheider, M. 11, 114 (1896).
Andererseits kann es vorkommen, daß eine sehr reaktive Aldehydsäure direkt und ausschließlich mit dem Naphthylamin reagiert: Lieber mann, B. 29, 174 (1896).
Cinsi, Atti Line. (5) 16, II, 199 (1907).
A. 300, 1313 (1895); 317, 190 (1901).
J. pr. (2) 42, 522 (1890).
A. 294, 252 (1897).
Kalkow, Diss. Halle (1897).
B. 30, 1801 (1897).
Strauß, Diss. Halle (1899).
Volkholz, Diss. Halle (1902).
Neumann. Diss. Leipzig (1906).
Neumann, Diss. Leipzig (1906). 53.
Volkholz, Diss. Halle (1902), 12.
Am. 9, 134 (1887).
Vgl. Bacyor, B. a, 338 (1872); 19, 1389 (1881).
Michael, Am. 5, 338 (1883).
Michael und Comey, Am. 3, 349 (1883).
Wegseheider, M. 11, 113 (1896).
M. 12, 524 (1891); 13, 299 (1892).
Jolles, Cyst. Apoth.-Ztg. 30, 198 (1892).
ISeucdikt und 5tra,che, ;Al. 14, 270 (1893).
Kitt, Ch. Ztg. 22, 338 (1898).
lancer (2 Standen): 1“ nulls und Eis lier, B. 53, 894 (1920).
Siehe S. 1052.
Z. anal. 40, 94 (1901).
Siehe S. 742.
Ch. News 93, 83 (1906).
B. 34, 1702 (1901).
Walther, Ph. C.-H. 41, 613 (1900). Roure-Bertr and
Fils, B. (1) 3, 60 (1901).
Grimaldi, Staz. sperim. agrar. ital. 35, 738 (1902).
Cber quantitative Bestimmung der Oximbildung siehe auch Hans Meyer, M. 20, 354 (1899).
Stewart, Proc. 21, 84 (1905).
Soc. 81, 410 (1905).
Petrenko - Kritschenko und Kantschew, Russ. 38, 773 (1906).
B. 39, 1452 (1906).
Grassi, G. 38, II, 32 (1908).
Acree, Am. 39, 300 (1908).
Bennett, Analyst 34, 14 (1909).
J. pr. (2) 36, 115 (1887).
M. 12, 526 (1891).
Petrenko - Kritschenko und Eltschaninoff, B. 34, 1699 (1901).
Pe-trenko - Kritschenko und Dolgopolow, Russ. 35, 146, 406, (1903); 36, 1505 (1904).
Konschin, Russ. 35, 404 (1903).
Kediaschwili, Russ. 35, 515 (1903).
PetrenkoKritschenko, A. 341, 15, 150 (1905).
Diss. Dresden (1907).
Roure - Bertrand Fils, B. (2) 1, 48 (1908).
Z. Unters. Nahr. Gen. 3, 531 (1900).
Schimmel & Co., B. 1916, 100.
Curtius und Reinke, B. d. d. botan. Ges. 15, 201 (1897).
Hanus, Z. Unters. Nahr. Gen. 10, 585 (1906).
Hanu., Z. Unters. Nahr. Gen. 6, 817 (1903).
Roure - Bertrand Fils, B. (I) 10, 68 (1904).
Selii ni nzel & Co., B. 1916, 100.
V. Meyer, A. 250, 125 (1889).
Hinsberg, B. 43, 1360 (1910).
Nitroplrenylessig ester: Borsche, B. 42, 3596 (1909).
Cyclopentadien, laden, Fluoren: Marckwald, B. 28, 1501 (1895).
Thiele, B. 33, 666, 851, 3395 (1900).
Wislicenus, B. 33, 771 (1900).
Wislicenus und Deusch, B. 35, 759 (1902).
Thiele und Bühner, A. 347, 249 (1906).
Thiele und Henle, A. 347, 290 (1906).
Wislicenus und Waldmüller, B. 41, 3334 (1908); 42, 785 (1909).
Wislicenus und Russ, B. 43, 2719 (1910).
3-Oxynaphthoesäureester: Friedl, M. 31, 917 (1910).
Roslav, M. 34, 1503 (1913).
Rebek, M. 34, 1519 (1913).
Weishut, M. 34, 1547 (1913).
Laminer, M. 35, 171 (1914).
Uber die Reaktionsfähigkeit a- und y-ständigen Methyls in Pyridin- und Chinolinderivaten siehe S. 11.41.
Oxoniumverbindungen mit reaktivem Methylen: Borsche und Geyer, A. 393, 29 (1912).
Borsche und Wunder, A. 411, 38 (1916).
Claisen, B. 14, 345, 2468 (1881).
Claisen und Clapar¨¨de, B. 14, 349, 2460, 2472 (1881).
Schmidt, B. 14, 1460 (1881).
Baeyer und Drewson, B. 15, 2856 (1882).
Claisen, A. 218, 121, 129, 145, 170 (1883); 223, 137 (1884).
Japp und Klinge mann, B. 21, 2934 (1888).
Miller und Rohde, B. 23, 1070 (1890).
Rügheimer, B. 24, 2186 (1891).
Haller, C. r. 113, 22 (1891).
B. 25, 2421 (1892).
Knoevenagel und Weißgerber, B. 26, 436, 441 (1893).
Klages und Knoevenagel, B. 26, 447 (1893).
A. 280, 36 (1894).
Rügheimer und Kronthal, B. 28, 1321 (1895).
Scholtz, B. 28, 1730 (1895).
Petrenko-Kritschenko und Stanischewsky, B. 29, 994 (1896).
Kostanecki und Roßbach, B. 29, 1488, 1495, 1893 (1896).
Vorländer und Hobohm, B. 29, 1836 (1896).
Petrenko - Kritschenko und Arzibascheff, B. 29, 2051 (1896).
Wallach, B. 29, 1600, 2955 (1896).
Willstätter, B. 30, 731, 2681 (1897).
Vorländer, B. 30, 2261 (1897).
Petrenko - Kritschenke und Plotnikoff, B. 30, 2801 (1897).
Hobohm, Diss. Halle (1897).
Sorge, B. 35, 1065 (1902).
Klages und Tetzner, B. 35, 3970 (1902).
Knorr und Hörlein, B. 40, 335 (1907).
Winzheirner, Arch. 246, 352 (1908).
Hess, B. 50, 380 (1917).
Siehe auch Anm. 2 auf S. 849. 4) Hohohm, Diss. Halle (1897), 9, 11.
Wallach, Terpene und Campher (1908), 103.
Kötz, Blender mann, Rosenbusch und Sirringhaus, A. 400, 60 (1913).
Goldschmiedtund Knöpfer, M. 18, 437 (1897); 19, 406 (1898); 20, 734 (1899).
Willstätter, B. 31, 1588 (1898).
Goldschmiedt und Krz mat, M. 22, 659 (1901).
Harries und Müller, B. 35, 966 (1902).
Harries und Bro mberger, B. 35, 3088 (1902).
Goldschmiedt und Spitzauer, M. 24, 720 (1903).
Albrecht, M. 35, 1493 (1914).
Scholtz, Arch. 254, 551 (1916).
Hertzka, M. 26, 227 (1905).
Beim Phenoxyaceton verläuft die Reaktion sowohl beim Kondensieren mit Alkalien als auch luit Säuren unter Bildung der Verbindung. Stoermer und Wehle, B. 35, 3549 (1902).
Claisen und Ponder, A. 223, 136 (1884).
Vorländer und Hobohm, B. 29, 1836 (1896).
Willstätter, B. 30, 2785 (1897).
Claisen und Stylos, B. 20, 2188 (1887); 21, 114 (1888).
Tingle, Diss. München (1889).
Claisen, B. 24, 111 (1891).
Claisen und Ewan, B. 27, 1353 (1894).
A. 284, 245 (1895).
Willstätter, B. 30, 2684 (1897).
Thiele, B. 33, 66 (1900).
Wislicenus, B. 33, 771 (1900).
Bieber, Diss. Göttingen (1905), 40.
Kötz und Schüler, A. 342, 314 (1905); 348, 91, 111 (1906); 350, 212 (1906); 357, 192 (1907).
Kârpâti, Diss. Göttingen (1910), 53.
Ruhemann, Soc. 101, 1729 (1912).
Sirringhaus, Diss. Göttingen (1912), 41.
Kötz, A. 400, 61 (1913).
J. pr. (2) 88, 257, 261 (1913).
Auwers, B. 49, 2397 (1916).
Hess, B. 50, 371, 378 (1917).
Claisen, A. 281, 306 (1894).
Wallach, Terpene und Campher (1908), 107.
Kötz, A. 400, 60 (1913).
Iselin, Diss. Basel (1916).
Burckhardt, Diss. Basel (1916), 30.
Pechmann und Wehsarg, B. 19, 2465 (1886); 21, 2990 (1888).
Claisen und Manasse, B. 20, 656, 2194 (1887); 22, 526 (1889).
A. 274, 71 (1893).
Willstätter, B. 30, 2701 (1897).
Ponzio, G. 29, I, 276 (1897).
Ponzio und de Gaspari, J. pr. (2) 58, 392 (1898).
über die Einwirkung von Amylnitrit auf negativ substituierte M thylgruppen aromatischer Verbindungen: DRP. 107 095 (1900).
B. 40, 3353 (1907).
B. 32, 2341 (1899).
Sachs, B. 33, 959 (1901).
Sachs, B. 34, 494 (1901).
Sachs und (1902).
Sachs und Appenzeller, B. 41, 11. Ettinger, B. 42, 2745 (1909).
Widman und und Eisner, B. 53, 897 (1920).
Suchannek, Diss. Zürich (1907), 11. 519 (1907).
Sachs und Kempf, B. 35, 1
Ehrlich und Herter, Z. physiol. 41, 379 (1904).
Herter, J. of experim. Medecine 7, 1 (1905).
Sachs und Craveri, B. 38, 3685 (1905).
Craveri, Diss. Berlin (1906).
Zaar, Diss. Berlin (1907).
Berthold, Diss. Berlin (1907).
Sachs, Z. f. Farb. 1907, H. 5, 6, 8.
Sachs und öholm, B. 47, 955 (1914).
Zu beziehen von Dr. Th. Schuchardt, Görlitz. 3) Siehe S. 933.
A. 300, 81 (1898).
Dabei ist nicht gesagt, dad die eine Methylengruppe enthaltenden Ketone oder Ketonsäureester unter allen Umständen die beim Methyläthylketon beobachtete Reaktion mit Stickoxyd geben. Beim Acetessigester beobachtete Traube z. B. wie bei dessen a-Methylderivat die Addition von nur 2 Molekülen Stickoxyd. Durch weitere Spaltungen ist a-her auch in diesen Fällen die Möglichkeit gegeben, zu entscheiden, oh cinc Met-hin- oder Metbylengruppc vorhanden ist. 2) B. 53, 784 (1920).
Petrenko-Kritschenko und Eltschaninoff, B. 34, 1699 (1901).
Siehe auch S. 781.
A. 231, 327 (1887).
Körner, B. 17, R. 519 (1884).
M. u. J. I, 859, 956, 966, II, 330.
Orthochinon: Willstätter und Pfannenstiel, B. 37, 4744 (1904).
Triketone: Sachs und Herold, B. 40, 2721 (1907).
Gattermann, B. 1S, 1483 (1885).
Radziszewski, B. 15, 2706 (1882).
Pech ma tin, B. 21, 1415 (1888).
Japp laid Davidson, Soc. 61, 32 (1895).
Schramm, B. 16, 150 (1883).
Scholl, B. 23, 3498 (1890).
B. 21, 2752 (1888).
Wislicenus und Schwanhüusor, A. 297, 110 (1897).
Mann, Diss. Gießen (1907), 25.
FFalbcrkann, Diss. Rostock (1908), 69.
Diels und Faska, B. 43, 1962 (1910).
ti,lunidt not kii,tnliÌ, B. 35, 3123 (1902).
B. 1S, 865 (1885).
Scholl, B. 32, 1809 (1899).
A. 17, 91 (1836).
Hantzsch, B. 40, 1519 (1907).
B. 12, 1975 (1879).
Bamberger, B. 17, 455 (1884).
Graebe und Jouillard
B. 21, 2003 (1888).
B. 1S, 866 (1885).
Liebig, A. 25, 25 (1838).
Lieber mann und Homeyer, B. 12, 1975 (1879).
Boesler, B. 14, 327 (1881).
Bredt und Jagelki, Richter - Anschütz, 2, 345.
Graebe und Jouillard, B. 21, 2000 (1888).
A. 247, 214 (1888).
Hoogewerff und van Dorp, Rec. 9, 225 (1890).
Klimont, Diss. Heidelberg (1891).
Marx, A. 263, 255 (1891).
Rec. 23, 170 (1904).
Böeseken, Rec. 30, 142 (1911).
Siehe auch S. 848 ff.
Combes, C. r. 105, 868 (1887); 108, 405 (1889).
A. chim. (6) 12, 199 (1887).
Bull. (2) 48, 474 (1887); 50, 145 (1888).
C. r. 119, 1221 (1894).
Fette, Diss. Munchen (1894).
Urbain, Bull. (3) 15, 349 (1896).
Urbain und Debierne, C. r. 129, 302 (1899).
Gach, M. 21, 99 (1900).
Claisen and Ehrhardt, B. 22, 1015 (1889).
Claisen, A. 277, 170 (1893).
Bull. (3) 15, 514 (1896); 19, 246 (1898).
Posner, B. 34, 3975 (1901).
Zedel, B. 21, 2178 (1888).
Combes, Bull. (2) 50, 145 (1888).
Claisen, B. 24, 3900 (1891).
Dunstan und Dymond, Soc. 59, 428 (1891).
Vorländer, A. 294, 192 (1897).
Knorr, B. 18, 311,2259(1885); 20, 1104 (1887).
A. 238, 37 (1887).
Combes, Bull. 50, 145 (1888).
Kohlrausch, A. 253, 15 (1889).
Posner, B. 34, 3973 (1901).
Knorr, B. 26, 101 (1893).
Trener, M. 21, 1120 (1900).
Gläsel, Diss. Jena (1909).
Auwers und Voss, B. 42, 4417 (1909).
Zum Mechanismus der Reaktion: Knorr und Rabe, B. 33, 3801 (1900).
Siehe ferner: Borsche und Fels, B. 39, 3877 (1906).
Schmidtund Schall, B. 40, 3002 (1907).
Holleman, Rec. 6, 73 (1887).
Knorr, B. 17, 2756 (1884); 18, 300, 1558 (1885).
Lederer und Paal, B. 1S, 2591 (1885).
Paal, B. 18, 58, 367, 994, 2251 (1885); 19, 551 (1886).
Paal und Schneider, B. 19, 558 (1886).
Kapf und Paal, B. 21, 1486, 3055 (1888).
Knorr, B. 1S, 299 (1885); 19, 46 (1886).
A. 236, 295 (1886).
Über die Pyrrolreaktion siehe ferner: Neuberg, Festschrift für Salkowski, 71 (1904).
Über Pyrrol- (und Indol-) Nachweis mit Nitroprussidnatrium: Herzfeld, Bioch. 56, 82 (1913).
Über die Konstitution der Chinone: Haakh, J. pr. (2) S2, 546 (1910).
H. Goldschmidt, B. 17, 213 (1884).
H. Goldschmidt und Schmid, B. 17, 2060 (1884); 1S, 568 (1885).
Kehrmann, B. 22, 3266 (1889).
Bridge, A. 277, 90, 95 (1893).
Nietzki und Kehrmann, B. 20, 613 (1887).
Nietzki und Guiterman, 11. 21, 428 (1888).
O. Fischer und Hepp, B. 21, 685 (1888).
Kehrmann und Messinger, B. 23, 2820 (1890).
Ilinski, B. 19, 349 (1886).
Nietzki und Kehrmann, B. 20, 615 (1887).
Mehne, B. 21, 734 (1888).
Kehrmann, B. 21, 3319 (1888).
Kehrmann, B. 21, 3315 (1888); 23, 3557 (1890).
J. pr. (2) 39, 319, 592 (1889); 40, 457 (1889); 42, 134 (1890).
B. 27, 217 (1894).
Nietzki und Schneider, B. 27, 1431 (1894).
Auffassung der Chinonoxime als Pseudosäuren: Farmer und Hantzsch, B. 32, 3101 (1899).
Auffassung der Chinonhydrazone als Pseudosäuren: Farmer und Hantzsch, B. 32, 3089 (1899).
Zincke, B. 18, 786, Anm. (1885).
Sekundäre aromatische Hydrazine werden zu Tetrazonen oxydiert. Mc Pherson, B. 28, 2415 (1895).
Siehe ferner: Mc Pherson, Am. 22, 364 (1899).
McPherson und Gote, Am. 25, 485 (1901).
Mc Pherson und Dubois, Am. soc. 30, 816 (1908).
Siehe S. 863.
Zincke und Bindewald, B. 17, 3026 (1884).
Suchannek, Diss. Zürich (1907), 18.
B. 20, 2436 (1887).
Mc Pherson, B. 28, 2414 (1895).
Am. 22, 364 (1899).
Am. soc. 22, 141 (1900). 30, 816 (1908). ‘a) Kühl, Diss. Göttingen (1904).
Re claire, Diss. Göttingen (1907).
Borsche, A. 343, 176 (1905); 357, 171 (1907).
Thiele und Barlow, A. 303, 311 (1898).
Hinsberg, B. 27, 3259 (1894); 2S, 1315 (1895).
Hinsberg und Himmel-schein, B. 29, 2019 (1896).
Zinin, Z. 1871, 127.
Buchner und Curtius, B. 18, 2371 (1885).
Hantzsch, B. 18, 2579 (1885).
Engelmann, A. 231, 67 (1885).
Paal und Knes, B. 19, 3144 (1886).
Japp und Klingemann, B. 21, 2934 (1888).
Knoevenagel und Weißgerber, B. 21, 1357 (1888); 26, 437 (1893).
Paal und Hoermann, B. 22, 3225 (1889).
Klingemann, B. 26, 818 (1893).
A. 275, 50 (1893).
Knoevenagel, B. 26, 440, 1085 (1893).
A. 281, 25 (1894); 288, 321 (1895); 297, 113 (1897); 303, 223 (1898).
Stobbe, B. 35, 1445 (1902).
Rabe, A. 323, 83 (1902); 332, 1 (1904); 360, 265 (1908).
Beilstein und Wiegand, B. 17, 841 (1884).
Auch abgesehen von den Reaktionen, bei denen die a-Ketonsäuren Aldehyd abspalten, verhalten sie sich den Aldehyden ähnlich, sowohl was ihro leichte Polymerisierbarkeit [Wolff, A. 305, 154 (1899) ; 317, 15 (1901)], Kondensationsfähigkeit mit aromatischen Kohlenwasserstoffen [Böttinger, B. 14, 1595 (1881)] und Phenolen [Böttinger, B. 16, 2071 (1883)] als auch was die Bildung von Schiffsehen Basen [Simon, Bull. (3) 13, 334 (1895)] anbelangt.
Siehe dazu Staudinger und Bereza, B. 42, 4910 (1909).
z. B. Dimroth und Goldschmidt, A. 399, 87 (1913).
Homolka, B. 18, 987 (1885); 19, 1089 (1886).
Bougault, C. r. 163, 237 (1916).
Bull. (4) 21, 180 (1917).
Homolka, B. 18, 987 (1885); 19, 1089 (1886).
Peter, B. 18, 539 (1885).
Bamberger und Philip, B. 19, 1998 (1886).
Hans Meyer, M. 18, 401 (1897).
Escales und Baumann, B. 19, 1787 (1886).
Baumann, B. 18, 262 (188).
Baumann, B. 18, 883 (1885).
Holleman, Rec. 23, 169 (1904).
Claisen, B. 12, 1505 (1879).
Feyerabend, Diss. Kiel (1906), 42.
Wis-licenus und Elvert, B. 41, 4133 (1908).
Eine im Ring befindliche Ketongruppe scheint größere Stabilität des Carboxyls zu bedingen: Komppa, B. 44, 1536 (1911).
Houbon und Willfrotb, A. 46, 2287 (1913).
Aschan, A. 410, 243 (1915).
Wislicenus, A. 190, 257 (1877); 246, 326 (1888).
Wislicenus, B. 27, 792, 1091 (1894); 28, 811 (1895); 31, 194 (1898); 35, 906 (1902).
A. 297, 111 (1807).
Escales und Baumann, B. 19, 1787 (1886).
Bongartz, Diss. Erlangen (1887).
B. 21, 478 (1888).
Wolff, A. 229, 249 (1885).
Thorne, B. 18, 2263 (1885).
Bischoff, B. 23, 621 (1890).
Die gleiche Reaktion erfolgt durch Essigsäureanhydrid und konzentrierte Schwefelsäure: Thiele, A. 319, 205 (1901).
Bredt, A. 236, 225 (1886); 236, 314 (1890).
Authenrieth, B. 20, 3191 (1887).
Magnanini, B. 21, 1523 (1888).
Thiele, A. 319, 205 (1901).
Siehe übrigens Engelberg, Diss. Berlin (1914), 23.
Escales und Baumann, B. 19, 1796 (1886).
Borsche, B. 47, 1108 (1914).
Borsche, B. 47, 2709 (1914).
Guyot, Bull. (2) 17, 939 (1872).
Pechmann, B. 14, 1865 (1881).
Gabriel, B. 14, 921 (1881); 29, 1437 (1896).
Anschütz, A. 254, 152 (1889).
Haller und Guyot, C. r. 119, 139 (1894).
Hans Meyer, M. 20, 346 (1899).
Thorp, B. 26, 1261 (1893).
Hantzsch und Miolatti, Z. phys. 11, 747 (1893).
Hans Meyer, M. 20, 353 (1899).
Hantzsch und Miolatti, Z. phys. 11, 747 (1893).
Thorp, B. 26, 1795 (1893).
Roser, B. 18, 802 (1885).
Goldschmiedt, M. 23, 890 (1902).
Wehmer und Tollens, A. 243, 333 (1888).
Berthelot und André, A. china. phys. (7) 11, 150 (1897). Siehe auch S. 875.
Levene und Mandel, B. 41, 1906
Siehe S. 474.
Kent, Diss. Göttingen (1884), 20.
Tollens, A. 227, 221 (1886); 232, 186 (1886).
Gans, Diss. Göttingen (1888).
Gans, Stone und Tollens, B. 21, 2148 (1888).
Sohst, Gans und Tollens, A. 245, 1 (1888); 249, 215 (1889).
Tollens, Kurzes Handbuch der Kohlenhydrate 2, 52.
Votocek, Z. Zuck. Böhm. 24, 248 (1901).
Tollens, B. 39, 2192 (1906).
y. d. Haar, Monosaccharide usw. (1920), 100, 103.
Winterstein und Hiestand, Z. physiol. 54, 290 (1908).
Meigen und Spreng, Z. physiol. 55, 66 (1908).
Siehe auch Jolles, M. 32, 628 (1911).
Siehe auch y. d. Haar, Monosaccharide usw. (1920), 100.
Kiliani bestimmt das Kalium im sauren zuckersauren Salz als KPtC. Arch. 254, 295 (1916).
Siehe auch Fernau, Z. physiol. 60, 284 (1909).
Monosaccharide usw. (1920), 120.
Nederl. Pharm. 11, 209 (1899).
Ch. W. 12, 481 (1915).
Ch. Jaarboekje 1915 bis 1916, 124.
S. 884.
28 g im Liter.
g Salz + 100 g Ätznatron. im Liter.
852 g im Liter.
E. Fischer, B. 17, 579 (1884); 20, 833 (1887).
Laves, Arch. 231, 366 (1893).
Jaffé, Z. phvsiol. 22, 532 (1896).
Lintner und Kröber, Z. ges. Brauwesen 18, 153 (1896)
Neumann, Arch. Anat. Phys. Physiol. Abt. Supp1. 1899, 549.
Bourquelot und Hérissey, C. r. 129, 339 (1899).
Neuberg, Z. physiol. 29, 274 (1900).
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Hofmann und Behrend, A. 366, 277 (1909).
Reclaire, B. 41, 3605 (1908); 42, 1424 (1909).
Cher den ldentifizierunaswert der Osazone siehe auch e. d. Haar, Monosaccharide usw. (1920), 209. 3) Ph. W. 2, 346 (1905).
E. Fischer, B. 21, 2031 (1888); 22, 87 (1889); B. 23, 2119 (1890).
E. Fischer, B. 23, 2121 (1890).
Siehe S. 856.
E. Fischer und Armstrong, B. 35, 3141 (1902).
Herzfeld, B. 28, 442 (1895).
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Siehe S. 490.
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B. 17, 1298 (1884); 19, 3029 (1886).
Will und Peters, B. 21, 1813 (1888).
Rayman, B. 21, 2048 (1888).
Kiliani, B. 38, 4041 (1905); 41, 122 (1908).
Kiliani und Schnelle, A. 271, 74 (1892).
E. Fischer und Hirsch-berger, B. 23, 370 (1890).
E. Fischer und Meyer, B. 22, 361, 1941 (1889).
Bertrand, C. r. 149, 225 (1909).
Votocek und Némecek, Z. Zuck. Böhm. 34, 237, 399 (1910).
Kiliani, B. 55, 81 (1922).
Kiliani, B. 41, 656 (1908).
Siehe auch Kiliani, Arch. 254, 291 (1916).
A. 403, 209 (1914).
B. 54, 456 (1921); 55, 75 (1922).
D. h. auf 35.6 g Zucker wurden 35.6 X 0.75 ccm Säuren verwendet und analog in allen anderen Fällen.
B. 20, 181 (1887).
Tollens, Landw. V.-St. 39, 421 (1891).
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Spuren von salpetriger Säure beeinträchtigen die Reaktion.
Deutsche Zuckerindustrie 11, 441 (1895).
:Apoth.-Ztg. 1, 246 (1886).
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Reaktion von Fritsch, Z. anal. 49, 94 (1910);
Liebermannsche Reaktion, Cohnhei m, Ch. d. Eiweißk., 2. Aufl., 5 (1904);
Reaktion von Ihl und Pechmann, Ch. Ztg. 9, 451 (1885)
Jolies, B. d. Pharm. Ges. 19, 484 (1909) ;
Rasmussen , B. d. Pharm. Ges. 23, 379 (1913) usw.
Z. anal. 36, 349 (1897).
Z. anal. 36, 19 (1897).
B. 51, 780 (1918).
Freudenberg, 13. 52, 180 (1919).
Bioch. J. 14, 754 (1920).
Tollens und seine Schiiler, B. 22, 1046 (1889); 29, 1202 (1896).
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Salkowski, Centralbl. f. d. med. Wissenseh. 1892, Nr. 32.
Neuberg, Z. physiol. 31, 565 (1901).
Linnow, B. 38, 766 (1905).
Steenhergen, Ch. SV: 15, 803 (1918). (l. Hear, a. a. 0. 39.
A. 260, 395 (1890).
Allen, Diss. Göttingen (1890).
Neuberg, Z. physiol. 31, 566 (1901).
Bial, Med. Woch. 28, 253 (1902).
Levene und Mandel, B. 41, 1907, Anm. (1908).
Pieraerts, Bull. Ass. Chim. Suer. 26, 47 (1908).
Bull. (4) 3, 1157 (1908).
Middendorp, Diss. Leiden (1917), 146.
Freudenberg, B. 52, 179 (1919).
v. d. Haar, Monosaccharide und Aldehydsäuren, Bornträger, Berlin (1920), 35.
g Orcin wird in 500 ccm 25proz. Salzsäure gelöst und 1.5 Teile l0proz. Eisen-chloridlösung zugefügt.
B. Tollens und Rorive, B. 41, 1783 (1908).
B. Tollens, B. 41, 1788 (1978).
Z. Zuck.-Ind. 58, 521 (1908).
Ch.-Ztg. Rep. 32, 318 (1908).
C. Tollens, Z. physiol. 56, 115 (1908); 61, 109 (1909).
Tschirch und Gauchmann, Arch. 246, 551 (1908).
Mandel und Neuberg, Bioch. 13, 148 (1908).
Gauchmann, Diss. Bern (1909), 32.
Neuberg, Scott und Lachmann, Bioch. 24, 159 (1910).
Neuborg, Bioch. 24, 436 (1910).
Neuberg und Saneyoshi, Bioch. 36, 56 (1911).
Votoöek, B. 50, 38 (1913).
v. d. Haar, Bioch. 88, 209 (1918). Nach Neuberg ist die Reaktion eine solche der Carbonylsäuren, d. h. von Substanzen, welche die Atomgruppierungen
Allen und Tollens, A. 260, 289 (1890).
B. 23, 137 (1890).
Stone, Am. 13, 74 (1891).
B. 24, 3010 (1801).
Giinther, Chalmot und Tollens, B. 24, 3577 (1891).
Z. anal. 30, 520 (1891).
Flint und Tollens, Landw. V.-St. 42, 381 (1893). -B. 25, 2912 (1892).
Iïrug, Journ. anal. appl. chemistry 7, 68 (1893).
Hotter, Ch. Ztg. 11, 1743 (1893); 1S, 1098 (1894).
De Chalmot, Am. 15, 21 (1893); 16, 218, 589 (1894).
Councler, Ch. Ztg. IS, 9611 (1894); 21, I (1897).
Welbel und Zeisel, M. 16, 283 (1895).
Tollens und Kruges, Z. an. 9, 40 (1896).
Tollens und Bann, Z. an. 9, 34, 93 (1896).
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Apiose (Oxymethylorythrose) liefert kein Furol und gibt auch nicht die Phloro-glucinreaktion. Vongerichten, A. 321, 71 (1902).
Siehe auch Tisza, Diss. Bern (1908), 31.
Siehe hierzu Ling und Nan,ji, Bloch. J. 15, 466 (1921).
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Das Kondensationsprodu kt von Phloroglucin und Methylfurol ist orange bis zinnoberrot uni in wB¨¬ricem Alkali sowie in Alkohol [Ellett udd Tollens, B. 38, 493 (1905)
Votoéek, B. 30. 1195 (1897)] löslich, das Produkt ans Furol schwarz und unlöslich.
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Böddenor und Tollens, J. Landw. 58, 232 (1910).
Bei Gegenwart von Methylpentosan ist Fällen in der Kälte besser.
Siehe auch Fraps, Am. 25, 201 (1901).
über diese Kondensationsprodukte siehe Voto6ek und Kranz, Z. Zuck. Böhm. 3, 20 (1909).
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Zu langes Trocknen ist zu vermeiden, da die Substanz schon bei der angegebenen Temperatur zu sublimioreu beginnt.
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Meyer, H. (1922). Nachweis und Bestimmung der Carbonylgruppe. In: Lehrbuch der Organisch-Chemischen Methodik. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-36696-7_11
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