Zusammenfassung
Nitrolsäureprobe von V. Meyer, Locher.1
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Literatur
V. Meyee, Locher: Ber. Dtsch. chem. Ges. 7, 1510 (1874); 9, 539 (1876); Liebigs Ann. 180, 139 (1875).
Siehe auch Demjanow: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 4394 (1907).
Brouwer, Wibaut: Eec. Trav. chim. Pays-Bas 53, 1001 (1934).
Beilstein: Liebigs Ann. 126, 250 (1863).
Gutknecht: Ber. Dtsch. chem. Ges. 12, 620 (1879).
Stephan: Journ. prakt. Chem. (2), 60, 248 (1899); 62, 523 (1900).
Semmler, Barthelt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 1365 (1907).
Diese Methode ist namentlich in der Terpenreihe erprobt worden: Schimmel & Co.: Ber. Schimmel 1899 II, 17, 41; 1900 1, 44; 1900 II, 45; 19101, 107; 1912, 39; 1929, 94, 103.
Roure-Bertrand Fils: Ber. Dtsch. chem. Ges. 3 I, 35, 38 (1901); 9, 21 (1904).
Hesse: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 1466 (1903).
Über eine etwas andere Arbeitsmethode siehe Charabot: Bull. Soc. chim. France (3), 23, 926 (1900).
Roure-Bertrand Fils: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 15 (1904); F. P. 374405 (1907).
Enklaar: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 2086 (1908).
Elze: Chem.-Ztg. 34, 538, 857 (1910).
Semmler, Feldstein: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 2687 (1914).
Ziegler, Tiemann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 3412 (1922).
Brunel: Journ. Amer. chem. Soc. 45, 1335 (1923).
Nametkin: Liebigs Ann. 432, 218 (1923).
Radcliffe, Chadderton: Perfumery essent. Oil Record 17, 352 (1926).
Kuwata: Journ. Soc. Ind. Japan, Suppl. 36, 583 (1933).
Reichstein, Cohen, Ruth, Meldahl: Helv. chim. Acta 19, 417 (1936).
Oder in Benzollösung bei Gegenwart von Natrium: Helferich, Lecher: Ber. Dtsch. chem. Ges. 54, 932 (1921).
Pyridin: Auwers, Dersch: Journ. prakt. Chem. (2), 124, 228 (1930).
Siehe auch Erdmann, Hüth: Journ. prakt. Chem. (2), 56, 40 (1897).
Mayer, Neuberg: Biochem. Ztschr. 71, 178 (1915).
Willstätter, Mayer, Hüni: Liebigs Ann. 378, 87 (1910).
Fischer, Löwenberg: Liebigs Ann. 475, 197 (1929).
Paolini, Rebora: Atti R. Accad. Lincei (Roma), Rend. (5), 25 II, 377 (1916).
Paolini: Atti R. Accad. Lincei (Roma), Rend. (5), 30 II, 371 (1921).
Henderson, Heilbron: Journ. chem. Soc. London 93, 293 (1908).
Zur quantitativen Bestimmung primärer Alkohole werden 2 g Phthalsäure-anhydrid, 0,5–2 g Alkohol, 2 ccm Benzol 2 Stunden auf dem Wasserbad erhitzt, 45 ccm Wasser, 5 ccm Pyridin zugegeben, nach 10 Minuten auf dem Wasserbade mit Wasser in einem 250-ccm-Kolben gespült, mit n/2-KOH titriert. Blinde Probe. Sekundäre Alkohole und Phenole stören nicht: Sabetay, Naves: Ann. Chim. analyt. appl. (3), 19, 35, 285 (1937).
Schimmel & Co.: Ber. Schimmel 1899 II, 17; 1938, 167.
Reid: Journ. Amer. chem. Soc. 39, 1249 (1917).
Hell: Liebigs Ann. 223, 269, 274, 295 (1884).
Schwalb: Liebigs Ann. 235, 106 (1886).
Mangold: Chem.-Ztg. 15, 799 (1891).
Dumas, Stas: Liebigs Ann. 35, 129 (1841).
Brodle: Liebigs Ann. 67, 202 (1848); 71, 149 (1849).
Nef: Liebigs Ann. 318, 173 (1901).
Lothar Meyer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 16, 1087 (1883).
A. u. P. Buisine: Moniteur scient. 1890, 1127; Bull. Soc. chim. France (3), 3, 567 (1890).
Willstätter, Mayer, Hüni: Liebigs Ann. 378, 103 (1910).
Siehe dazu Hans Meyer, Soyka: Monatsh. Chem. 34, 1171 (1913).
Jaroschenko: Journ. Russ. phys.-chem. Ges. 29, 223 (1897).
Menschutkin: Liebigs Ann. 139, 343 (1866).
Kowalewsky: Journ. Russ. phys.-chem. Ges. 29, 217 (1897).
Etard: Compt. rend. Acad. Sciences 114, 753 (1892).
Lobry de Bruyn: Ber. Dtsch. chem. Ges. 26, 272 (1893).
Ipatjew: Journ. prakt. Chem. (2), 53, 257 (1896).
Ipatjew, Grawe: 33, 18/10 (1901).
Bugarsky: Ztschr. physikal. Chem. 38, 561 (1901); 42, 545 (1903).
Henry: Bull. Acad. Roy. Belg. 1906, 424; Rec. Trav. chim. Pays-Bas 26, 118 (1907).
Norris: Amer. chem. Journ. 38, 627 (1907).
V. Meyer, Forster: Ber. Dtsch. chem. Ges. 9, 539, Anm. (1876).
Demjanow: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 4394 (1907).
Gutknecht: Ber. Dtsch. chem. Ges. 12, 624 (1879).
Kondakow: Ber. Dtsch. chem. Ges. 28, 1618 (1895).
Kondakow, Lutschinin: Journ. prakt. Chem. (2), 60, 257 (1899); 62, 1 (1900).
Kamm, Marvel: Journ. Amer. chem. Soc. 42, 299 (1920).
Abelmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 1579 (1910).
Abelmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 1577 (1910).
Chancel: Compt. rend. Acad. Sciences 100, 604 (1885).
Glücksmann: Monatsh. Chem. 10, 770 (1889).
Alberti: Liebigs Ann. 450, 312 (1926).
Siehe Norris, Taylor: Journ. Amer. chem. Soc. 46, 753 (1924).
Lucas: Journ. Amer. chem. Soc. 51, 248 (1929); 52, 802 (1930).
Henry: iBull. Acad. Roy. Belg. 1906, 424; Rec. Trav. chim. Pays-Bas 26, 118 (1907).
Denigès: Compt. rend. Acad. Sciences 126, 1043, 1277 (1898).
Wagner: Journ. prakt. Chem. (2), 44, 308 (1891); M. u. J., 2. Aufl., Bd. l, S. 218. 1906.
Butlerow: Ztschr. Chem. 1871, 484; Liebigs Ann. 189, 73 (1877).
Eine etwas andere Erklärung gibt Nevole: Ber. Dtsch. chem. Ges. 9, 448 (1876).
Wagner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 21, 1232 (1888).
Menschutkin: Liebigs Ann. 197, 204 (1879).
Hell, Urech: Ber. Dtsch. chem. Ges. 15, 1249 (1882).
Semmler: Ber, Dtsch. chem. Ges. 27, 2520 (1894); 33, 776 (1900).
Bredt: WÜLLNER-Festschr. 117, 1905.
Gandurin: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 4361 (1908); siehe S. 345.
Einwirkung auf Cholesterol und Diacetonglykose: Daughenbaugh, Allison: Journ. Amer. chem. Soc. 51, 3665 (1929).
Butlerow: Liebigs Ann. 144, 5 (1867).
Michael: Journ. prakt. Chem. (2), 60, 424, Anm. (1899).
Straus, Caspari: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 2401 (1902); 36, 3925 (1903).
Henry: Bull. Acad. Roy. Belg. 1905, 537.
Kauffmann, Grombach: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 2702 (1905).
Semmler: Die ätherischen Öle, Bd. 1, S. 125. 1905.
Michael: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 2790 (1906).
Henry: Compt. rend. Acad. Sciences 142, 129 (1906); Rec. Trav. chim. Pays-Bas 25, 138 (1906); Bull. Soc. chim. Belg. 20, 152 (1906); Bull. Acad. Roy. Belg. 1906, 424.
Gleditsch: Bull. Soc. chim. France (3), 35, 1094 (1906).
Delacre: Bull. Acad. Roy. Belg. 1906, 134.
Henry: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 26, 89 (1907); 28, 448 (1909).
Jansch, Fantl: Ber. Dtsch. chem. Ges. 56, 1368 (1923).
Majima, Simanuki: Proceed. Acad. Japan 2, 10 (1926).
Kotake: Liebigs Ann. 465, 4 (1928).
Lucas: Journ. Amer. chem. Soc. 52, 803 (1930).
Rosenthaler: Arch. Pharmaz. 244, 373 (1906); Süddeutsche Apoth.-Ztg. 1907, 412; Ztschr. angew. Chem. 20, 412 (1907).
Tschugaeff: Journ. Russ. phys.-chem. Ges. 36, 1253 (1904).
Tschugaeff, Gasteff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 4632 (1909).
Fomin, Sochanski: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 245 (1913).
Guerbet: Compt. rend. Acad. Sciences 154, 1357 (1912).
Wienhaus: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 324 (1914).
Treibs: Diss. Tübingen 1917.
Wienhaus, Treibs: Ber. Dtsch. chem. Ges. 56, 1648 (1923).
Hückel, Blohm: Liebigs Ann. 502, 114 (1933).
Dimroth: Ber. Dtsch. chem. Ges. 54, 3020 (1921); Liebigs Ann. 446, 97 (1926).
Pfeiffer: Org. Mol. Vbdgen, S. 243.
Dragendorff: Liebigs Ann. 482, 299 (1930); 487, 63 (1931).
Murakami: Liebigs Ann. 495, 133 (1932).
Bitto: Chem.-Ztg. 17, 611 (1893).
Mylius: Ber. Dtsch. chem. Ges. 5, 974 (1872).
Tschugaeff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 32, 3332 (1899); 33, 735, 3118 (1900); 34, 2276 (1901); 35, 2473 (1902); Meyer, Analyse, 6. Aufl. 24 37, 1481 (1904); Journ. Russ. phys.-chem. Ges. 35, 1116 (1904); 36, 988 (1904); 39, 1324, 1334 (1907).
Ragg: Chem.-Ztg. 32, 630, 654, 677 (1908); 34, 82 (1910).
Tschugaeff, Gasteff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 4632 (1909).
Kimura: Ber. Dtsch. pharmaz. Ges. 19, 369 (1909).
Richter: Arch. Pharmaz. 247, 391 (1909).
Tschugaeff, Fomin: Compt. rend. Acad. Sciences 151, 1058 (1910); Liebigs Ann. 375, 288 (1910); Ber. Dtsch. chem. Ges. 45, 1293 (1912).
Tschugaeff, Budrick: Liebigs Ann. 388, 280 (1912).
Fomin, Sochanski: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 245 (1913).
Buchner, Weigand: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 2113 (1913).
Bruhnke: Diss. Breslau 31, 1915.
Dubsky: Journ. prakt. Chem. (2), 103, 110, 128 (1921).
Nametkin: Journ. prakt. Chem. (2), 106, 25 (1923) (Fenchon-und Isofenchonreihe).
Lieser: Liebigs Ann. 495, 245 (1932).
Bamberger, Lodter: Ber. Dtsch. chem. Ges. 23, 211, 213 (1890).
Dubsky: Journ. prakt. Chem. (2), 93, 142 (1916); 103, 109 (1921).
Lieser, Nagel: Liebigs Ann. 495, 239 (1932).
Über die Dehydratation der Xanthogenate durch Erhitzen: Nametkin, Kursanoff: Journ. prakt. Chem. (2), 112, 164 (1926).
Whitmore, Lieber: Ind. engin. Chem., Analyt. Ed. 7, 127 (1935).
N. Menschutkin: Liebigs Ann. 195, 334 (1879); 197, 193 (1879); Journ. Russ. phys.-chem. Ges. 13, 564 (1881).
Willstätter, Hocheder: Liebigs Ann. 354, 249 (1907).
Gandurin: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 4360 (1908).
Michael, Wolgast: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 3157 (1909).
B. N. Menschutkin: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 4020 (1909).
Michael: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 464 (1910).
Willstätter, Mayer, Hüni: Liebigs Ann. 378, 98 (1910).
Wolff: Chem. Umschau Fette, Öle, Wachse, Harze 29, 2 (1922).
Kailan, Raff: Monatsh. Chem. 61, 116, 169 (1932).
Kailan, Haas: Monatsh. Chem. 60, 386 (1932).
Corso, Durruty: Anales Asoc. quim. Argentina 20, 140 (1932).
Roure-Bertrand Fils: Ber. Dtsch. chem. Ges. (2), 5, 3 (1907).
Mukahashi: Scient. Papers Inst. physical chem. Res. 30, 272 (1936).
Tschugaeff: Chem.-Ztg. 26, 1043 (1902); Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 3912 (1902).
Kane: Liebigs Ann. 19, 164 (1836).
Glycerin: Grün, Husmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 1296 (1910).
Jacobsen: Liebigs Ann. 157, 234 (1871).
Bertram, Gildemeister: Journ. prakt. Chem. (2), 49, 188 (1894).
Hoffmann, Gildemeister: Ätherische Öle, S. 195. 1899.
Thoms, Beckström: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 3191 (1902).
Jones, Getman: Amer. chem. Journ. 32, 338 (1904).
Schimmel & Co.: Ber. Schimmel 1910 II, 52, 89; 1923, 98; A. P. 1416859 (1922) (Abscheidung von Benzylalkohol).
Kling, Viard: Compt. rend. Acad. Sciences 138, 1172 (1904).
Kling: Bull. Soc. chim. France (3), 35, 460 (1906).
Sabatier, Senderens: Bull. Soc. chim. France (3), 33, 263 (1905).
Mailhe; Chem.-Ztg. 32, 229 (1908).
Neave: Analyst 34, 346 (1909).
Darstellung des CAROschen Reagens: Willstätter, Hauenstein: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 1842 (1909).
Bouveault: Compt. rend. Acad. Sciences 138, 984 (1904).
Masson: Compt. rend. Acad. Sciences 149, 630 (1909).
Willstätter, Mayer, Hüni: Liebigs Ann. 378, 97 (1910).
Wienhaus: Ber. Dtsch. chem. Ges. 53, 1662 (1920).
Simon: Bull. Soc. chim. France (3), 13, 477 (1895).
Fischer, Löwenberg: Liebigs Ann. 475, 198 (1929).
Bacovesco: Pharmaz. Zentralhalle 45, 574 (1904); Ztschr. analyt. Chem. 44, 437 (1905).
Henry: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 26, 449 (1907).
Menschutkin: Ber. Dtsch. chem. Ges. 13, 1812 (1880); siehe auch S. 370.
Verhalten der a-Glykole gegen Essigsäureanhydrid: Prileshajew: Journ. Russ. phys.-chem. Ges. 39, 759 (1907).
Lourenço: Ann. Chim. (3), 67, 259 (1863).
Meisenheimer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 1015 (1908).
Grün, Bockisch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 3477 (1908).
Zeisel, Fanto: Ztschr. Landwirtschi. Vers. Ost. 4, 977 (1901); 5, 729 (1902).
Grün, Bockisch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 3472, 3473, 3474 (1908).
Willstätter, Madinaveitia: Ber. Dtsch. chem. Ges. 45, 2826 (1912).
Mikrobestimmung: Flas chen träger: PREGL-Festschr. 1929, 89.
Lieben: Monatsh. Chem. 23, 60 (1902).
Kondakow: Journ. prakt. Chem. (2), 60, 264 (1899); Chem.-Ztg. 26, 469 (1902).
Jegorow: Journ. Russ. phys.-chem. Ges. 22, 389 (1890).
Franke, F. Lieben: Monatsh. Chem. 35, 1431 (1914).
Klein: Compt. rend. Acad. Sciences 86, 826 (1878); 99, 144 (1884); Ztschr. angew. Chem. 9, 551 (1896); 10, 5 (1897).
Jehn: Arch. Pharmaz. (3), 25, 250 (1887).
Jehn: Ztschr. analyt. Chem. 27, 395 (1888).
Lambert: Compt. rend. Acad. Sciences 108, 1016 (1889).
Siehe dazu Böeseken, Hermans: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 40, 525 (1921).
Helferich, Speidel, Toeldte: Ber. Dtsch. chem, Ges. 56, 766 (1923).
Helferich, Koester: Ber. Dtsch. chem, Ges. 57, 587 (1924) (Stärke, Cellulose).
Helferich, Moog, Jünger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 58, 877 (1925).
Helferich, Becker: Liebigs Ann. 440, 2 (1924).
Helferich, Klein: Liebigs Ann. 450, 219 (1926).
Helferich, Bredereck: Liebigs Ann. 465, 180 (1928).
Josephson: Ber. Dtsch. chem. Ges. 62, 315 (1929).
Helferich, Leete: Ber. Dtsch. chem. Ges. 62, 1549 (1929).
Leete: Diss. Greifswald 1929.
Lindemann, Baumann: Liebigs Ann. 471, 92 (1930).
Primäres Hydroxyl reagiert viel leichter als sekundär gebundenes: Josephson: Liebigs Ann. 472, 233 (1929).
Sabetay: Compt. rend. Acad. Sciences 203, 1164 (1936).
Titrieren von Phenolen mit Nilblauchlorid: Kaplan: Ber, Dtsch. chem. Ges. 63, 1589 (1930).
Raschig: Ztschr. angew. Chem. 20, 2066 (1907).
Über farbige organische Fernverbindungen überhaupt siehe: Hantzsch, Desch: Liebigs Ann. 323, 1 (1902).
Hopfgartner: Monatsh. Chem. 29, 689 (1908).
Weinland, Binder: Ber. Dtsch. chem. Ges. 45, 148, 1113, 2498 (1912).
Weinland, Herz: Liebigs Ann. 400, 219 (1913).
Weinland, Nef: Arch. Pharmaz. 252, 600 (1914).
Weinland, Zimmermann: Arch. Pharmaz. 255, 204 (1917).
Weinland: Komplex-Verbindungen, S. 131, 197, 257, 356. Enke 1919.
Butenandt, Störmer, Westphal: Ztschr. physiol. Chem. 208, 149 (1932).
Honigmann: Liebigs Ann. 511, 295 (1934).
Städeler: Liebigs Ann. 144, 299 (1867).
Barth, Senhofer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 9, 969 (1876).
Obermiller: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 3631 (1907).
Über Substanzen, die den Eintritt der Reaktion verhindern bzw. die anwesenden Fe...-Ionen binden: Melzer: Apoth.-Ztg. 26, 1033 (1911).
Langkopf: Apoth.-Ztg. 26, 1057 (1911).
Linke: Apoth.-Ztg. 26, 1083 (1911).
Bruchhausen: Apoth.-Ztg. 27, 9 (1912).
Lieben-Festschr. 479, 1906; Liebigs Ann. 351, 279 (1907).
Wheeler, Clapp: Amer. chem. Journ. 42, 441 (1909).
2-Isopropylnaphthol violett: Hans Meyer, Bernhauer: Wegscheider-Festschr. 744, 1929.
o-Acyl-α-naphthole mit alkoholischem FeCl3 grün, 2.4-Diacyl-α-naphthole mit FeCl3 violett: Stoughton: Journ. Amer. chem. Soc. 57, 202 (1935).
Über das Verhalten substituierter Brenzcatechine siehe Kuroda: Scient. Papers Inst, physical chem. Res. 13, 64 (1930).
MudrovöiÖ: Monatsh. Chem. 34, 1424 (1913).
Konstitutionsbestimmung mittels der Eisenreaktion: Wegscheid er, Bittner: Monatsh. Chem. 21, 650 (1900).
MudrovöiÖ: Monatsh. Chem. 34, 1438 (1913).
Dimroth, Goldsohmidt: Liebigs Ann. 399, 67 (1913).
In alkoholischer Lösung grüngelb: Sonn: Ber. Dtsch. chem. Ges. 54, 773 (1921).
In der Wärme rotbraun: E. Fischer, Freudenberg: Liebigs Ann. 372, 48 (1910).
Friedländer, Göhring: Ber. Dtsch. chem. Ges. 17, 459 (1884). Nach meinen Beobachtungen tritt mit der reinen Substanz keine Färbung ein. IL M.
Skraup: Monatsh. Chem. 7, 212 (1886).
Winterfeld: Ber. Dtsch. chem. Ges. 64, 692 (1931).
E. Fischer, Slyke: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 3166 (1911)
Benary, Silbermann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 1363 (1913).
Liebermann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 7, 248, 806, 1098 (1874).
Krämer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 17, 1875 (1884).
Liebermann, Kostanecki: Ber. Dtsch. chem. Ges. 17, 885, Anm. (1884).
Brunner, Chuit: Ber. Dtsch. chem. Ges. 21, 249 (1888).
Siehe übrigens Nietzki: Farbstoffe, 4. Aufl., S. 211.
Decker, Solonina: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 3217 (1902).
Eijkman: New Remedies 11, 340 (1883).
Vgl. Claisen, Manasse: Ber. Dtsch. chem. Ges. 20, 2197, Anm. (1887).
Liebermann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 16, 1473 (1883); 20, 3231 (1887).
Salicylsäure, Acetylsalicylsäure: Evans: Journ. Amer, pharmac. Assoc. 12, 228 (1923).
Gesell: Journ. Amer, pharmac. Assoc. 12, 228 (1923).
Schryver: Chemische Ind. 18, 533 (1899).
Schimmel & Co.: Ber. Schimmel 1899, 60.
Haller: Compt. rend. Acad. Sciences 138, 1139 (1904).
Marpmann: Ztschr. Riech-u. Geschmackst. 1909, 20.
Moniteur scient. 1900, 34.
Roure-Bertrand Fils: Ber. Dtsch. chem. Ges. (1), 1, 60 (1900).
Nölting, Kohn: Ber. Dtsch. chem. Ges. 17, 358, Anm. (1884).
Paraoxybenzoesäure liefert hierbei (in ätzalkalischer Lösung) Phenoldisazobenzol und etwas Phenoltrisazobenzol; in Sodalösung Phenoldisazobenzol und ein wenig Benzolazop-oxybenzoesäure: Limpricht, Fitze: Liebigs Ann. 263, 236 (1884).
Über die Verdrängung von Azoresten durch Diazokörper: Nölting, Grandmougin: Ber. Dtsch. chem. Ges. 24, 1602 (1891).
Grandmougin, Guisan, Freimann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 3453 (1907).
Lwoff: Ber. Dtsch. chem., Ges. 41, 1096 (1908).
Grandmougin: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 1403 (1908).
Scharwin, Kaljanow: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 2056 (1908).
Borsche, Streitberger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 4116 (1904).
Ehrlich: Ztschr. klin. Med. 5, 285 (1885).
Sabalitschka, Schrader: Ztschr. angew. Chem. 34, 45 (1921).
Bader: Bulet. Soc. Stiinte Bucuresti 8, 51 (1899).
Chapin: Ind. engin. Chem. 12, 568 (1920).
Tschirch, Edner: Arch. Pharmaz. 245, 150 (1907).
Oesterle, Tisza: Arch. Pharmaz. 246, 157 (1908).
Tisza: Diss. Bonn 54, 1908.
Diazoxylol: Bader: Ber. Dtsch. chem. Ges. 22, 997 (1889).
Bucherer: Ztschr. angew. Chem. 20, 877 (1907).
Siehe 1. Auflage dieses Buches, S. 307, 531.
Lunge: Chem. Techn. Unters., 4. Aufl., Bd. 3, S. 778. 1900.
Schwalbe: Ztschr. angew. Chem. 20, 1098 (1907).
Schwalbe: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 3072 (1905).
Siehe auch Bülow, Sproesser: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 1687 (1908).
Chapin: Ind. engin. Chem. 12, 568 (1920).
Korolew, Rostowzewa: Ztschr. analyt. Chem. 108, 26 (1937). Meyer, Analyse. 6. Aufl.
Will: Ber. Dtsch. chem. Ges. 17, 2106 (1884); 21, 603 (1888).
Bamberger, Althausse: Ber. Dtsch. chem. Ges. 21, 1900 (1888).
Herzig, Kaserer: Monatsh. Chem. 21, 875 (1900).
Dienel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 2864 (1905).
Lampe: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 1413 (1909).
Liebermann, Hagen: Ber. Dtsch. chem. Ges. 15, 1427 (1882); Liebigs Ann. 212, 49, 56 (1882).
Dienel: Diss. Berlin 38, 1907.
Henriques, Gattermann: Liebigs Ann. 244, 72 (1887).
Elbs: Journ. prakt. Chem. (2), 47, 69, 74 (1893).
Davis: Journ. chem. Soc. London 77, 33 (1900).
Armstrong, Panisset: Journ. chem. Soc. London 77, 44 (1900).
Bertram, Walbaum: Journ. prakt. Chem. (2), 49, 9 (1894).
Gilling: Journ. chem. Soc. London 103, 2032 (1913).
Hans Meyer: Monatsh. Chem. 24, 235 (1903).
Benedikt, Hazura: Monatsh. Chem. 5, 667 (1884).
Herzig: Monatsh. Chem. 18, 706 (1897).
Geisenheimer, Anschütz: Liebigs Ann. 306, 41, 54 (1899).
Biltz: Liebigs Ann. 368, 167 (1909).
Massini: Diss. Zürich 1909, 37.
Ungesättigte Alkohole: Späth: Monatsh. Chem. 34, 2000 (1913).
Ziegler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 57, 420, 1986 (1924)
Liebigs Ann. 437, 228, 240 (1924).
Senderens: Compt. rend. Acad. Sciences 182, 612 (1926).
Oxyketone: Bergmann, Gierth: Liebigs Ann. 448, 48 (1926).
Enole: Staudinger, Ruzicka: Helv. chim. Acta 7, 386, 432 (1924).
Blltz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 1611, 1628 (1910).
Decker, Fellenberg: Liebigs Ann. 356, 317, 318 (1907).
Unter „Umestern“ verstehen Stritar, Fanto [Monatsh. Chem: 28, 283, Anm. (1907)] eine Alkoholyse, die zur Verwandlung eines Esters in einen anderen führt.
Siehe auch Decker, Becker: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 923, 1066 (1922).
Torrey, Hunter erhielten aus Tribromphenolsilber mit Aethyl-(Methyl-) Jodid ohne Verdünnungsmittel einen alkoxylfreien amorphen Körper; in Alkohollösung verlief die Reaktion normal [Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 4335 (1907)].
Claisen, Eisleb: Liebigs Ann. 401, 29 (1913).
Ott, Naüen: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 922, 926 (1922) (Aldehyde).
Weitere Aetherifizierungsarten: D.R.P. 76574 (1894).
Moureü: Bull. Soc. chim. France (3), 19, 403 (1898).
Rodinow, Fedorowa: Arch. Pharmaz. 266, 116 (1928).
Noller, Dutton: Journ. Amer. chem. Soc. 55, 424 (1933).
A. P. 1898627 (1933). Mit Aethylen, Bf3, HC1 unter Druck.
Pechmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 28, 856 (1895); 31, 64, 501 (1898); Chem.-Ztg. 22, 142 (1898).
Tschitschibabin: Liebigs Ann. 469, 113 (1929).
Anwendung zur Bestimmung von Enolen: Kuhn, Levy: Ber. Dtsch. chem. Ges. 61, 2246 (1928).
Diazoaethan: Bruchhausen, Schultze: Arch. Pharmaz. 267, 624 (1929).
F.P. 374378 (1907).
Faltis: Monatsh. Chem. 33, 889 (1912); D.R.P. 189843 (1907), 224388 (1910).
Osada: Journ. pharmac. Soc. Japan 1927, 104; siehe auch S. 507.
Ullmann, Wenner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 33, 2476 (1900); D. R. P. 122851 (1900).
Graebe, Aders: Liebigs Ann. 318, 365, 370 (1901); Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 152 (1905); Liebigs Ann. 349, 201 (1906).
Colombano: Gazz. chim. Ital. 37II, 471 (1907).
Smith, Mitchell: Journ. chem. Soc. London 93, 844 (1908).
Kohn, Ostersetzer: Monatsh. Chem. 32, 905 (1911); 34, 787 (1913) (Dioxindole mit tertiärem Hydroxyl).
Morphin: Pschorr, Dickhäuser: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 2633 (1911); 45, 1567 (1912) (alkoholisches Hydroxyl der Kodeine).
Methylierung aliphatischer Verbindungen mit Dimethylsulf at: Grandmougin, Havas, Guyot: Chem.-Ztg. 37, 812 (1913).
Denham: Journ. chem. Soc. London 103, 1735 (1913); 119, 77 (1921).
Zucker: Haworth: Journ. chem. Soc. London 107, 8 (1915).
Pringsheim: Ber. Dtsch. chem. Ges. 48, 1159 (1915).
Mannich: Arch. Pharmaz. 254, 352 (1916).
Karrer: Helv. chim. Acta 4, 182, 192, 253 (1921).
Konek: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 108 (1922).
Irvine, Hirst: Journ. chem. Soc. London 123, 518 (1923). Methylierung von Polysacchariden mit Dimethylsulf at, dann mit Na in flüssigem NH3 bei 40° und CH3 J: Freudenberg, Boppel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 70, 1542 (1937).
Arbutin: Macbeth, Mackay: Journ. chem. Soc. London 123, 721 (1923).
Hess: Liebigs Ann. 433, 76 (1924); 442, 46 (1925).
Freudenberg, Urban: Cellulosechemie 7, 73 (1926).
Methylierung des alkoholischen Hydroxyls vom Standpunkt der Elektronentheorie Braun, Anton, Weissbach: Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 2847 (1930).
Auwers: Ber. Dtsch. chem. Ges. 64, 533 (1931).
Gelegentlich kann die Ausbeute durch Verlängerung der Reaktionsdauer recht wesentlich erhöht werden: Biltz, Robl: Ber. Dtsch. chem. Ges. 54, 2449 (1921).
Verschiedenes Verhalten von Kali-und Natronlauge: Klemenc: Monatsh. Chem. 38, 553 (1917).
Siehe auch Scheibler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 3925 (1922).
Spaltung des Chromanrings bei der Alkylierung: Nierenstein: Journ. Amer, chem. Soc. 48, 1964 (1926).
Backer: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 31, 172 (1912).
Perkin, Hummel: Journ. chem. Soc. London 85, 1466 (1905).
Widmer: Diss. Bern 30, 1907.
Kulka: Chem.-Ztg. 27, 407 (1903).
Funk: Diss. Bern 25, 1904; Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 774 (1904).
Haworth, Streight: Helv. chim. Acta 15, 609 (1932).
Schlubach, Loop: Liebigs Ann. 523, 140 (1936).
West, Holden: Journ. Amer. chem. Soc. 56, 930 (1934).
Sulser: Diss. Bern 25, 29, 1905.
Cohen: Diss. Bern 29, 30, 1905.
Kostanecki, Lampe: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 1669 (1902); 41, 1331 (1908).
Perkin, Robinson: Journ. chem. Soc. London 91, 1079 (1907).
Decker, Koch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 4794 (1907).
Siehe dazu Schürmann: Diss. Marburg 15, 43, 1914.
Eder: Arch. Pharmaz. 253, 29 (1915).
Graebe: Liebigs Ann. 340, 244 (1905); 349, 201, 224 (1906).
Fischer, Ziegler: Journ. prakt. Chem. (2), 86, 300 (1912).
Ott, Nauen: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 922 (1922).
Späth, Röder: Monatsh. Chem. 43, 95 (1922).
Haworth, Lapworth: Journ. chem. Soc. London 123, 2980 (1923).
Hodgson, Nixon: Journ. chem. Soc. London 1930, 2166.
Shah, Bhatt, Kanga: Journ. Univ. Bombay 3, 155 (1934).
Freudenberg: Liebigs Ann. 433, 234 (1923).
Brass, Kranz: Liebigs Ann. 499, 182 (1932).
Butenandt: Ztschr. physiol. Chem. 191, 147 (1930).
Honigmann: Liebigs Ann. 511, 295 (1934).
Dimethylsulfat und Jodmethyl können isomere Aether liefern: Ott, Nauen: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 921 (1922).
Kombination zweier Methylierungsarten: Freudenberg: Ber. Dtsch. chem. Ges. 53, 1425 (1920).
Karrer, Nägeli: Helv. chim. Acta 4, 191 (1921). Glatte Methylierung mit Dimethylsulfat, wo CH3J vollkommen versagt: George, Robinson: Journ. chem. Soc. London 1937, 1535.
Diaethylsulfat: Wacek: Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 2990 (1930).
Krafft: Ber. Dtsch. chem. Ges. 26, 2823 (1886).
Ullmann, Wenner: Liebigs Ann. 327, 120 (1906); D. R. P. 131980 (1902), 243 649 (1912), 112177 (1900) (Basen).
Földi: Ber. Dtsch. chem. Ges. 53, 1839 (1920).
Veibel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 2478 (1930).
Ismailski, Rassorenow: Journ. Russ. phys.-chem. Ges. 52, 359 (1923).
Waldmann, Mathiowetz: Journ. prakt. Chem. (2), 126, 251 (1930).
Schorigin, Issaguljanz, Belon: Ber. Dtsch. chem. Ges. 64, 279 (1931).
Kanewskaja: Arch. Pharmaz. 271, 462 (1933).
Purdie, Pitkeathly: Journ. chem. Soc. London 75, 157 (1899).
Purdie, Irvine: Journ. chem. Soc. London 75, 485 (1899); 79, 975 (1901).
McKenzie: Journ. chem. Soc. London 75, 754 (1899).
Lander: Proceed, chem. Soc. 16, 6, 90 (1900); Journ. chem. Soc. London 77, 729 (1900); 79, 690 (1901); 81, 591 (1902); 83, 414 (1903).
Landau: Diss. Berlin 100, 1900.
Liebermann, Landau: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 2154 (1901).
Liebermann, Lindenbaum: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 2913 (1902).
Purdie, Young: Journ. chem. Soc. London 89, 1194, 1578 (1906).
Irvine, Moodie: Proceed, chem. Soc. 23, 303 (1907); Journ. chem. Soc. London 89, 1578 (1906); 93, 95 (1908).
C. u. H. Liebermann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 1923 (1909).
Hudson, Brauns: Journ. Amer. chem. Soc. 38, 1216 (1916).
Nur mittels dieses Verfahrens gelang die vollständige Alkylierung der Chinasäure: Herzig, Ortory: Arch. Pharmaz. 258, 91 (1920).
Karrer, Peyer: Helv. chim. Acta 5, 577 (1922).
Heuser, Ruppel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 2084 (1922).
Macbeth, Pryde: Journ. chem. Soc. London 121, 1660 (1922).
Haworth, Leitsch: Journ. chem. Soc. London 121, 1921 (1922).
Zur Darstellung von Trimethylinulin mußte wochenlang gekocht werden: Karrer, Lang: Helv. chim. Acta 4, 249 (1921).
C. u. H. Liebermann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 1927, Anm. (1909).
Irvine: Biochem. Ztschr. 22, 357 (1909).
Irvine, Steele: Journ. chem. Soc. London 117, 1474 (1920).
Purdie, Irvine: Journ. chem. Soc. London 83, 1021 (1903).
Irvine, Cameron: Journ. chem. Soc. London 85, 1071 (1904).
Purdie, McLaren Paul: Journ. chem. Soc. London 85, 1074 (1904); Proceed, chem. Soc. 23, 33 (1907).
Irvine, Moodie: Proceed, chem. Soc. 23, 303 (1907); Journ. chem. Soc. London 89, 1578 (1906); 93, 95 (1908).
Pringsheim, Persch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 54, 3164 (1921).
Siehe dazu Pringsheim: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 1426 (1922).
Herzig, Zeisel: Monatsh. Chem. 9, 217, 882 (1888); 10, 144, 435 (1889); 11, 291, 311, 413 (1890); 14, 376 (1893).
A. W. Hofmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 11, 800 (1878).
Margulies: Monatsh. Chem. 9, 1045 (1888); 10, 459 (1889).
Spitzer: Monatsh. Chem. 11, 104, 287 (1890).
Kraus: Monatsh. Chem. 12, 191, 368 (1891).
Ulrich: Monatsh. Chem. 13, 245 (1892).
Ciamician, Silber: Gazz. chim. Ital. (2), 22, 56 (1892).
Hostmann: Diss. Rostock 30, 1895.
Pollak: Monatsh. Chem. 18, 745 (1897).
Reisch: Monatsh. Chem. 20, 488 (1899).
Henrich: Monatsh. Chem. 20, 540 (1899).
Brezina: Monatsh. Chem. 22, 346, 590 (1901).
Hirschel: Monatsh. Chem. 23, 181 (1902).
Herzig: Monatsh. Chem. 27, 781 (1906); 31, 827 (1910); 32, 491 (1911).
Kaufler: Monatsh. Chem. 21, 993 (1900).
K. H. Meyer: Liebigs Ann. 379, 47 (1911); 420, 126 (1920).
Fabre: Ann. Chim. (9), 18, 49 (1922).
Ott, Nauen: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 924 (1922).
Claisen: Liebigs. Ann. 442, 211 (1925).
Über die Alkylierung alkoholischen Hydroxyls (der Kodeine, des Morphins usw.) in wässerig-alkalischer Lösung oder Suspension mit Jodmethyl bei gelinder Temperatur: Pschorr, Dickhäuser: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 2633 (1911); 45, 1567 (1912).
Zur Entfernung des Jods, das sich bei diesen Alkylierungen auszuscheiden pflegt, setzt man Kupfersulfat zu und leitet Schwefeldioxyd ein, worauf das ausgeschiedene Kupferjodür abfiltriert wird: Gentsch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 2019 (1910).
Soweit Methyl-und Aethylgruppen in Frage kommen. Über die Einwirkung höherer homologer Alkyle: Kaufler: Monatsh. Chem. 21, 993 (1900).
Will, Albrecht: Ber. Dtsch. chem. Ges. 17, 2107 (1884).
Will: Ber. Dtsch. chem. Ges. 21, 603 (1888).
Herzig, Theuer: Monatsh. Chem. 21, 852 (1900).
Pollak: Monatsh. Chem. 18, 745 (1897).
Weidel: Monatsh. Chem. 19, 223 (1898).
Weidel, Wenzel: Monatsh. Chem. 19, 236, 249 (1898).
Reisch: Monatsh. Chem. 20, 488 (1899).
Herzig, Hauser: Monatsh. Chem. 21, 866 (1900).
Herzig, Kaserer: Monatsh. Chem. 21, 875 (1900).
Herzig, Wenzel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 32, 3541 (1899); Monatsh. Chem. 22, 215 (1901); 23, 81 (1902).
Herzig: Monatsh. Chem. 5, 72 (1884); 9, 541 (1888); 12, 163 (1891).
Graebe: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 152 (1905).
Schunk, Marchlewski: Journ. chem. Soc. London 65, 185 (1894).
Kostanecki: Monatsh. Chem. 12, 318 (1891).
Dreher, Kostanecki: Ber. Dtsch. chem. Ges. 26, 71, 2901 (1893).
Dreher: Diss. Bern 32, 1893.
Kostanecki, Tambor: Monatsh. Chem. 16, 920 (1895).
Tambor: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 789 (1908).
Perkin: Journ. chem. Soc. London 67, 995 (1895); 69, 801 (1896); 71, 812 (1897).
Siehe auch Graebe, Ebrard: Ber. Dtsch. chem. Ges. 15, 1678 (1882).
Liebermann, Jelline: Ber. Dtsch. chem. Ges. 21, 1164 (1888).
Gregor: Monatsh. Chem. 15, 437 (1894).
Wechsler: Monatsh. Chem. 15, 239 (1894).
Czajkowski, Kostanecki, Tambor: Ber. Dtsch. chem. Ges. 33, 1988 (1900).
Kostanecki, Webel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 1455 (1901).
Bock: Monatsh. Chem. 23, 1008 (1902); D. R. P. 139424 (1902), 155 633 (1904).
Waliaschko: Arch. Pharmaz. 242, 242 (1904).
Graebe, Thode: Liebigs Ann. 349, 201 (1906).
Perkin: Journ. chem. Soc. London 91, 2067 (1907).
Herzig, Hofmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 155 (1909); Monatsh. Chem. 30, 536 (1909); Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 726 (1909).
Herzig, Klimosch: Monatsh. Chem. 30, 527 (1909).
Tambor: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 1882 (1910).
Müdrovcic: Monatsh. Chem. 34, 1431 (1913).
Perkin: Journ. chem. Soc. London 81, 206 (1902); Proceed, chem. Soc. 28, 329 (1912); Journ. chem. Soc. London 103, 654, 1632 (1913).
Bei Phloroglucinderivaten tritt nebenher teilweise Kernmethylierung ein: Perkin: Journ. chem. Soc. London 77, 1310, 1316 (1900); 103, 1635 (1913).
Herzig: Monatsh. Chem. 33, 683 (1912).
Herzig, Stanger: Monatsh. Chem. 35, 47 (1914).
Meldola, Hay: Journ. chem. Soc. London 95, 1033 (1909).
Thoms, Drauzburg: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 2131 (1911).
Verseifung durch Salpetersäure: Will: Ber. Dtsch. chem. Ges. 21, 608 (1888).
Thoms: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 856, 860 (1903).
Phosphoroxychlorid: Auger, Dupuis: Compt. rend. Acad. Sciences 144, 1151 (1908).
Thoms, Drauzburg: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 2127 (1911).
Graebe: Liebigs Ann. 349, 211 (1906).
Eder, Hauser: Helv. chim. Acta 8, 144 (1925); D. R. P. 158278 (1905).
Alimschandari, Meldrum: Journ. chem. Soc. London 117, 964 (1920); 125, 539 (1924).
Zusatz von Essigsäure: Baeter, Villiger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 2791 (1903).
Wohl, Berthold: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 2177 (1910).
Relativ leicht erfolgt Entalkylierung durch Kochen mit einem Gemisch von 48proz. Bromwasserstoffsäure und Eisessig: Jacobs: Diss. Berlin 18, 1907.
Störmer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 322 (1908).
C. u. H. Liebermann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 1928 (1909) (Bromwasserstoffsäure 1, 9).
Guillaumin: Thèse Paris 1909.
Schimmel & Co.: Ber. Schimmel 1909 I, 137.
Pauly, Lockemann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 1813 (1910).
Seer, Scholl: Liebigs Ann. 398, 86 (1913).
Mosimann, Tambor: Ber. Dtsch. chem. Ges. 49, 1703 (1916).
Lebrazidek: Bull. Soc. chim. France (4), 31, 255 (1922).
Bromwasserstoffsäure 1,5–1, 7: Pfeiffer: Journ. prakt. Chem. (2), 129, 48 (1931)
Entmeihylierung von Phenolaethern (Säureestern) mit Hilfe der Chlorhydrate aromatischer Basen. Man vermengt 1 Mol Substanz mit 2–3 Molen Anilinchlorhydrat (oder Homologen) und erhitzt in einem Ölbad bis zur Schmelze, welche zwischen 180–230° eintritt. Der Beginn der Reaktion ist leicht daran zu erkennen, daß eine dem oberen Ende des Steigrohres genäherte Bunsenflamme durch das Chlormethyl grün gefärbt wird. Nach 1/2–1 Stunde ist die Reaktion meist zu Ende. Man gießt die noch heiße Schmelze in starke Salzsäure. Anisol läßt sich auf diese Weise nicht entmethylieren: Klemenc: Ber. Dtsch. chem. Ges. 49, 1703 (1916).
Spalten durch 0,1 Mol HC1-Anilin unter Durchleiten von HC1: Zofin, Tschchikowadse: Russ. Chem. pharm. Ind. 1932, 376. Auch so wird Anisol nur sehr unvollkommen gespalten; Guajakol zu 94%.
Hartmann, Gattermann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 25, 3531 (1892); D. R. P. 70718 (1892); 94852 (1897).
Auwers: Ber. Dtsch. ckem. Ges. 36, 3893 (1903).
Österle: Arch. Pharmaz. 243, 441 (1905).
Auwers, Rietz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 3515 (1907).
Auf diese Art kann man sogar alkylierte aromatische Oxyaldehyde verseifen, ohne daß die Aldehydgruppe angegriffen wird: D. R. P. 193958 (1908).
Uixmann, Brittner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 2545 (1909).
Charrier, Pellegrini: Gazz. chim. Ital. 43II, 563 (1913).
Verseifen von Methylenaethern: Oberlin: Arch. Pharmaz. 265, 256 (1927).
Brass: Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 2616 (1930).
Pfeiffer, Haack: Liebigs Ann. 460, 163, 167 (1928).
Pfeiffer: Journ. prakt. Chem. (2), 129, 42, 48 (1931).
Aikelin: Diss. München 1908.
Bayer: Liebigs Ann. 372, 101, 103, 148 (1910).
Im Tierkörper werden die Phenolaether leicht verseift: Dohrn: Biochem. Ztschr. 43, 243 (1912).
Schorigin: Ber. Dtsch. chem. Ges. 56, 176 (1923).
Zersetzung von Phenolaethern durch Grignards Reagens: Grignard: Compt. rend. Acad. Sciences 151, 322 (1910).
Späth: Monatsh. Chem. 35, 1563 (1914).
Cahours: Liebigs Ann. 69, 237 (1849).
Salkowsky: Liebigs Ann. 174, 259 (1874).
Kumpf: Liebigs Ann. 224, 96 (1884).
Frische: Liebigs Ann. 224, 137 (1884).
Siehe ferner Salkowsky, Rudolph: Ber. Dtsch. chem. Ges. 10, 1254 (1877).
Blom: Helv. chim. Acta 45, 10 (1921).
Borsche: Ber. Dtsch. chem. Ges. 56, 1488, 1494, 1939 (1923).
Perkin: Journ. chem. Soc. London 91, 2069 (1907).
Liebermann, Kleemann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 19, 2277 (1886).
Nitrocumarinsäureaether: Decker, Becker: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 378 (1922).
Dimethoxybenzylphthalid: Asahina, Asano: Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 2062 (1930).
Liebermann, Hagen: Ber. Dtsch. chem. Ges. 15, 1427 (1882).
2-Methyl-4-methoxychinolin wird durch Na-Methylat in 7 1/2 Stn. bei 150–155° zu 99% entalkyliert. Späth, Papaioanou: Monatsh. Chem. 52, 129 (1929).
Bouveault: Bull. Soc. chim. France (3), 19, 75 (1898).
Störmer, Kahlert: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 1812 (1901).
Kahlert: Diss. Rostock 74, 1902.
Störmer, Kippe: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 3995 (1903).
Kostanecki, Tambor: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 825 (1909).
Störmer, Frick: Ber. Dtsch. chem. Ges. 57, 24 (1925).
Verseifung von Aethern mehrwertiger Phenole: D.R.P. 78910 (1894), 92651 (1897), 162658 (1905).
Bouveault: Bull. Soc. chim. France (3), 19, 75 (1898).
Wegscheider, Müller: Liebigs Ann. 433, 36 (1923).
K.H. Meyer, Bergius: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 3158 (1914).
Spaltung von Nitrodiphenylaethern durch Ammoniak und Piperidüi: Le Fèvre, Sounders, Turner: Journ. chem. Soc. London 1927, 1168.
Über leicht verseifbare, stark negativ substituierte Phenylbenzylaether siehe noch Auwers, Rietz: Liebigs Ann. 356, 152 (1907).
Auwers: Liebigs Ann. 357, 85 (1907).
Votoöek, Köhler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 1764 (1913).
Charrier, Pellegrini: Gazz. chim. Ital. 43II, 563 (1913).
Über die Alkylierung der o-Oxyazoverbindungen siehe Oddo, Puxeddu: Gazz. chim. Ital. 35I, 55 (1905); 36 II, 1 (1906).
Auwers: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 413 (1908).
Charrier: Gazz. chim. Ital. 461, 404 (1916).
Entmethylieren durch AlBr 3: Pfeiffer, Loewe: Journ. prakt. Chem. (2), 147, 293 (1937).
Windaus: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 2253 (1906).
Eltekow: Ber. Dtsch. chem. Ges. 10, 706 (1877).
Wislicenus: Liebigs Ann. 192, 106 (1878).
Denaro: Gazz. chim. Ital. 14, 117 (1884).
Faworsky: Journ. prakt. Chem. (2), 37, 532 (1888); 44, 215 (1891).
Zimmermann: Diss. Jena 18, 1907.
Dimroth: Liebigs Ann. 335, 79 (1904).
Pfeiffer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 2653 (1911); Liebigs Ann. 398, 137 (1913); 412, 331, 339 (1916).
Herzig: Monatsh. Chem. 33, 683 (1912).
Brass: Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 2614 (1930).
Haller, Guyot: Compt. rend. Acad. Sciences 116, 43 (1893); D.R.P. 91813 (1897).
Mathilde Gerhardt: Diss. Göttingen 73, 76, 1914.
Gomberg, Buchler: Journ. Amer. chem. Soc. 42, 2059 (1920).
Diels, Wackermann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 2447 (1922).
M. u. J.: Bd. 2, S. 126.
Wedekind: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 379, Anm. (1903).
V. Meyer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 10, 311 (1877).
Kumpf: Liebigs Ann. 224, 126 (1884).
Auwers, Walker: Ber. Dtsch. chem. Ges. 31, 3040 (1898).
Anton: Diss. Heidelberg 36, 39, 1915.
Auwers, Heimke: Liebigs Ann. 458, 217 (1927).
Steinkopf, Bessaritsch: Journ. prakt. Chem. (2), 109, 242 (1925).
Pummerer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 3131 (1922).
Reid: Journ. Amer. chem. Soc. 39, 304 (1917); 42, 617 (1920).
Das Reagens besitzt sehr aggressive Eigenschaften.
Manche Phenole, namentlich auch Phenolcarbonsäureester, brauchen zur Lösung großen Überschuß wässeriger Lauge. Solche Phenole können einer aetherischen Lösung durch Ausschütteln mit Alkali nur äußerst schwer entzogen werden: Claisen, Eisleb: Liebigs Ann. 401, 71 (1913).
Haller, Guyot: Bull. Soc. chim. France (3), 25, 752 (1901).
Fosse: Bull. Soc. chim. France (3), 27, 534 (1902).
Fosse: Compt. rend. Acad. Sciences 132, 789 (1901); 137, 858 (1903); 138, 2820 (1904); 140, 1538 (1905).
Siehe ferner: Michael: Amer. chem. Journ. 5, 92 (1883).
Herzig: Monatsh. Chem. 12, 101 (1891).
Dreher, Kostanecki: Ber. Dtsch. chem. Ges. 26, 71 (1893).
Kostanecki: Ber. Dtsch. chem. Ges. 27, 1989 (1894).
Cornelson, Kostanecki: Ber. Dtsch. chem. Ges. 29, 242 (1896).
Kostanecki, Salis: Ber. Dtsch. chem. Ges. 32, 1031 (1899).
Rogow: Ber. Dtsch. chem. Ges. 33, 3535 (1900).
Graebe, Aders: Liebigs Ann. 318, 365 (1901).
Anselmino: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 4099 (1902).
Anselmino: Bull. Soc. chim. France (3), 29, 1 (1903).
Scholz, Huber: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 395 (1904).
Scholz, Huber: Journ. prakt. Chem. (2), 72, 315 (1905).
Herzig, Klimosch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 3894 (1908).
Torrey, Kipper: Journ. Amer. chem. Soc. 29, 77 (1907); 30, 836 (1908).
Torrey, Brewster: Journ. Amer. chem. Soc. 31, 1322 (1909).
Torrey, Adams: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 3227 (1910).
Torrey: Chem.-Ztg. 34, 299 (1910).
Torrey, Brewster: Journ.Amer.chem. Soc. 35, 426 (1913) (Naphthole).
Iglesias: Anales Soc. Espanola Fisica Quim. 33, 119 (1935).
Auwers: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 3167 (1906).
Werner: Chem. Ztschr. 5, 1, 26, 51 (1906).
Kohn, Rosenfeld: Monatsh. Chem. 46, 119 (1925).
Dimroth: Ber. Dtsch. chem. Ges. 50, 1534 (1917).
Skraup: Ber. Dtsch. chem. Ges. 60, 1665 (1927).
Auwers, Baum, Lorenz: Journ. prakt. Chem. 2, 115 81, (1927).
Claisen: Liebigs Ann. 418, 96 (1919); Helv. chim. Acta 16, 969, 973 (1933); Journ. Amer. chem. Soc. 55, 3383, 3385 (1933).
Behagel, Freiensehner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 67, 1374 (1934).
Hill, Short, Stromberg: Journ. chem. Soc. London 1937, 937.
Hesse: Chem. Ztschr. 2, 434 (1903); Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 1466 (1903).
Tanninfällung mit Kaliumacetat und Alkohol: Fischer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 52, 823 (1919).
Andere mehrwertige Phenole: Tschitschibabin: Liebigs Ann. 469, 98 (1929).
Trennung von Phenolen mit Baryt: D. R. P. 53307 (1890), 56003 (1891); Magnesia: D.R.P. 87971 (1896).
Strontian: Béhal, Choay: Bull. Soc. chim. France (3), 11, 698 (1894).
Kalk: Rochussen: Journ. prakt. Chem. (2), 105, 121 (1922).
Roure, Bertrandfils: 9 I, 72 (1904).
Glichitch: Parf. de France 1924, 40.
Mitchell: Recent advances in an. Chem. 1, 110 (1930); siehe Analyst 53, 1928 (1928).
Z. B. Mohr: Verhandl. Ges. Naturf. 1907, 97.
Schrötter, Flooh: Monatsh. Chem. 28, 1099 (1907).
Siehe auch Mohr: Journ. prakt. Chem. (2), 79, 289 (1909).
Müller: Ber. Dtsch. chem. Ges. 3, 40 (1870).
Schulz: Pflügers Arch. Physiol. 27, 454 (1882); D. R. P. 74937 (1893).
Herzig, Pollak: Monatsh. Chem. 25, 880 (1904).
Siehe hierzu auch Mohr: Liebigs Ann. 185, 286 (1877).
Hans Meter: Monatsh. Chem. 28, 1381 (1907).
Mohr: Journ. prakt. Chem. (2), 80, 29 (1909).
Birnie: Chem.-Ztg. 35, 523 (1911).
Friderici: Diss. Rostock 59, 1908.
Stoermer, Friderici: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 337 (1908).
Hans Meyer: Ztschr. analyt. Chem. 64, 72 (1924).
Verhalten gegen Ammoniummolybdat: Stahl: Ber. Dtsch. chem. Ges. 25, 1600 (1892).
Causse: Bull. Soc. chim. France (3), 7, 245 (1892).
Causse: Ann. chim. phys. (7), 14, 526 (1898).
Degener: Journ. prakt. Chem. (2), 20, 320 (1879).
Ris: Ber. Dtsch. chem. Ges. 19, 2206 (1886).
Zur Theorie der Beizenfarbstoffe: Werner: Chem.-Ztg. 32, 302 (1908); Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 1062 (1908).
Liebermann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 1436 (1908).
Liebermann, Kostanecki: Ber. Dtsch. chem. Ges. 18, 2145 (1885); Liebigs Ann. 240, 245 (1887).
Buntrock: Rev. gén. Matières colorantes, Teinture, etc. 5, 99 (1901); Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 2344 (1901).
Liebermann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 26, 1574 (1893); 34, 1026, 1031, 1562, 2299 (1901); 35, 1490, 1778, 2301 (1902); 36, 2913 (1903); 37, 1171 (1904).
Buntrock, Georgievics: Ztschr. Färb. u. Text. 1, 351 (1902).
Möhlau, Steimmig: Ztschr. Färb. u. Text. 3, 358 (1904).
Sachs, Thonet: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 3327 (1904).
Prudhomme: Ztschr. Färb. u. Text. 4, 49 (1905).
Sachs, Craveri: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 3685 (1905).
Zaar: Diss. Berlin 1907.
Liebermann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 1563 (1901); 35, 1491 (1902); V. Intern. Kongreß f. ang. Chem., Sekt. IV B 2, 881 (1903).
Noelting: Chem.-Ztg. 34, 977 (1910).
Kostanecki: Ber. Dtsch. chem. Ges. 20, 3146 (1887).
Tschugaeff: Journ. prakt. Chem. (2), 76, 92 (1907).
Kostanecki: Ber. Dtsch. chem. Ges. 22, 1351 (1889).
Nölting, Trautmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 23, 3660 (1890).
Georgievics: Ztschr. Färb. u. Text. 1, 523 (1902).
Siehe dagegen betr. des Hystazarins: Raudnitz: Journ. prakt. Chem. (2), 123, 286 (1929).
Georgievics: Ztschr. Färb. u. Text. 4, 187 (1905).
Siehe übrigens Möhlau: Chem.-Ztg. 31, 940 (1907).
Lotos 1907, 97.
Siehe auch Georgievics: Farbe und Konstitution, S. 91. Zürich: Schulthess & Co. 1921; Farbenchemie, 5. Aufl., S. 231ff. 1922.
Hantzsch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 3072 (1906).
Baeyer: Liebigs Ann. 183, 1 (1876).
Isophthalsäuren mit o-Seitenketten geben mit Schwefelsäure (nicht mit Chlorzink) auch die Fluoresceinreaktion: Coffey: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 42, 387 (1923).
Knecht: Ber. Dtsch. chem. Ges. 15, 298, 1070 (1882); Liebigs Ann. 215, 83 (1882).
Ruhemann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 26, 1559 (1893).
Kostanecki: Ber. Dtsch. chem. Ges. 18, 3203 (1885).
In Glycerinlösung: Brunner: Liebigs Ann. 351, 313 (1907).
Baeyer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 19, 163 (1886).
Scholl, Bertsch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 1442 (1901).
Blaise: Diss. Berlin 1923.
Houben, Blaise: Ber. Dtsch. chem. Ges. 59, 2878 (1926).
Fitz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 8, 631 (1875).
Stenhouse, Groves: Liebigs Ann. 188, 358 (1877); 203, 294 (1880).
Aronheim: Ber. Dtsch. chem. Ges. 12, 30 (1879).
Kraemer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 17, 1875 (1884).
Goldschmidt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 17, 1883 (1884).
Kostanecki: Ber. Dtsch. chem. Ges. 19, 2322 (1886); 20, 3133 (1887).
Goldschmidt, Strauss: Ber. Dtsch. chem. Ges. 20, 1608 (1887).
Nietzki, Maekler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 23, 723 (1890).
Kraus: Monatsh. Chem. 12, 373 (1891).
Kehrmann, Hertz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 29, 1415 (1896).
Henrich: Monatsh. Chem. 18, 142 (1897); Ber. Dtsch. chem. Ges. 29, 989 (1896); 32, 3419 (1899); Monatsh. Chem. 22, 232 (1901).
Kietaibl: Monatsh. Chem. 19, 536 (1898).
Hantzsch, Farmer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 32, 3108 (1899).
Pollak: Monatsh. Chem. 22, 998, 1002 (1901).
Über die Regeln, nach denen hier der Kupplungsprozeß verläuft, siehe Georgievics: Farbenchemie, 3. Aufl., S. 53. 1907.
Witt, Mayer, Johnson: Ber. Dtsch. chem. Ges. 26, 1672 (1893).
Siehe Orton, Everatt: Journ. chem. Soc. London 93, 1010 (1908).
Witt, Mayer, Johnson: Ber. Dtsch. chem. Ges. 26, 1908 (1893).
Kudernatsch: Monatsh. Chem. 18, 624 (1897).
Es ist übrigens nicht ausgeschlossen, daß in diesem Fall ein Orthochinon vorliegt.
Liebmann: Ztschr. Elektrochem. 2, 497 (1896).
Causse: Ann. chim. phys. (7), 14, 526 (1898).
Nietzki, Benckiser: Ber. Dtsch. chem. Ges. 19, 305 (1886).
Nietzki, Kehrmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 20, 613 (1887).
E.V. Meyer: Journ. prakt. Chem. (2), 29, 494 (1889).
Jeanrenaud: Ber. Dtsch. chem. Ges. 22, 1283 (1889).
Weyl, Zeitler: Liebigs Ann. 205, 255 (1880).
Weyl, Goth: Ber. Dtsch. chem. Ges. 14, 2659 (1881).
A.W. Hoffmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 11, 800 (1878).
Herzig, Zeisel; Monatsh. Chem. 10, 150 (1889).
Hirschel: Monatsh. Chem. 23, 181 (1902).
Herzig, Zeisel: Monatsh. Chem. 10, 149 (1889).
Brezina: Monatsh. Chem. 22, 346, 590 (1901).
Liebermann, Lindenbaum: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 1171, 2728 (1904).
Weidel, Wenzel: Monatsh. Chem. 19, 295 (1898).
Weissweiler: Monatsh. Chem. 21, 48 (1900).
Weidel, Wenzel: Monatsh. Chem. 21, 62 (1900).
Schreier, Wenzel: Monatsh. Chem. 25, 311 (1904).
Liebschütz, Wenzel: Monatsh. Chem. 25, 319 (1904).
Liebermann, Lindenbaum: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 2730 (1904).
Eliasberg, Friedländer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 25, 1758 (1892).
Etti: Monatsh. Chem. 3, 640 (1882).
Sachs, Appenzeller: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 92 (1908).
Benedikt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 11, 1375 (1878).
Moldauer: Monatsh. Chem. 17, 462 (1896).
Weidel, Pollak: Monatsh. Chem. 18, 347 (1897); 21, 15, 50 (1900).
Brunnmayr: Monatsh. Chem. 21, 3 (1900).
Bosse: Monatsh. Chem. 21, 1021 (1900).
Konya: Monatsh. Chem. 21, 422 (1900).
Pollak: Monatsh. Chem. 22, 999, 1002 (1901).
Pollak: Monatsh. Chem. 22, 1004 (1901).
Vgl. Weidel, Pollak: Monatsh. Chem. 17, 593 (1896).
Siehe dazu K.H. Meyer, Wertheimer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 2379 (1914).
K. H. Meyer, Gottlieb, Billroth: Ber. Dtsch. chem. Ges. 54, 575 (1921).
Dieckmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 2470 (1922).
Goldschmidt, Meissler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 23, 257 (1890).
W. Wislicenus: Liebigs Ann. 291, 198 (1896).
Knorr: Liebigs Ann. 303, 141 (1898).
Siehe auch Hantzsch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 32, 585 (1899).
Michael: Journ. prakt. Chem. (2), 42, 19 (1890).
Michael: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 22 (1905).
Dieckmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 4627 (1904).
Goldschmidt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 1096 (1905).
Manche hydroxylhaltigen Verbindungen reagieren nicht mit Phenylisocyanat: Gumpert: Journ, prakt: Chem. (2), 31, 119 (1885); 32, 278 (1885).
Knoevenagel: Liebigs Ann. 297, 141 (1897).
Hantzsch, Hornbostel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 30, 3004 (1897).
Rabe: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 228 (1903).
Dimroth: Liebigs Ann. 335, 76 (1904).
Kaufler, Suchannek: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 521 (1907).
Hantzsch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 32, 586 (1899).
Kurt H. Meyer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 2725 (1911).
Knorr, Schubert: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 2772 (1911).
Knorr, Kaufmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 236 (1922).
Benary: Ber. Dtsch. chem. Ges. 56, 54 (1923).
Kaufmann, Richter: Ber. Dtsch. chem. Ges. 58, 216 (1925).
Tertiäre Amine zur Unterscheidung stabiler Enol-und Ketoderivate: Michael, Smith: Liebigs Ann. 363, 36 (1908).
Claisen: Liebigs Ann. 281, 340 (1894).
W. Wislicenus: Ber. Dtsch. chem. Ges. 28, 769 (1895); Liebigs Ann. 291, 173 (1896); Ber. Dtsch. chem. Ges. 32, 2837 (1899).
Traube: Ber. Dtsch. chem. Ges. 29, 1717 (1896).
Knorr: Liebigs Ann. 306, 376 (1899).
Rabe: Liebigs Ann. 313, 180 (1900); 332, 27 (1904).
Moureu, Lazennec: Compt. rend. Acad. Sciences 144, 806 (1907).
Knorr: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 2772 (1911).
Michael: Liebigs Ann. 391, 290 (1912).
Siehe dazu K. H. Meyer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 2725 (1911).
Hieber: Ber. Dtsch. chem. Ges. 54, 903 (1921).
Kaufmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 2255 (1922).
Literaturzusammenstellung und weitere Angaben bei Stobbe: Liebigs Ann. 326, 357 (1903).
Siehe ferner Rügheimer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 49, 590, 594, 596 (1916).
Wislicenus: Liebigs Ann. 413, 226 (1917).
Stobbe, Wildensee: Journ. prakt. Chem. (2), 115, 171 (1927).
Dimroth: Liebigs Ann. 335, 1 (1904); 338, 143 (1904).
Siehe auch Stobbe; Liebigs Ann. 352, 132 (1907)
Michael, Hibbert: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 1080 (1908).
Siehe dazu: Dimroth: Liebigs Ann. 438, 58 (1924).
Z. B. Dieckmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 45, 2687 (1912).
Wislicenus: Liebigs Ann. 291, 174, Anm. (1896).
Brühl: Ztschr. physikal. Chem. 34, 53 (1900); Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 1872 (1905).
Dieckmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 50, 1379 (1917); 55, 3341 (1922).
Siehe ferner Kaufmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 2255 (1922); Liebigs Ann. 429, 247 (1922).
Wolff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 56, 2521 (1923).
Arndt, Martius: Liebigs Ann. 499, 232 (1932).
Dimroth: Liebigs Ann. 335, 1 (1904).
Seidel, Thier, Über, Dittmer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 69, 650 (1936).
Sehr hübsch legt dies namentlich Brühl [Ztschr. physikal. Chem. 30, 55 (1899)] dar; siehe auch Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 1872 (1905)
Kurt H. Meyer: Liebigs Ann. 380, 212 (1911); Ber. Dtsch. chem. Ges. 45, 2843 (1912); 47, 835 (1914); 54, 577 (1921).
Carrière: Compt. rend. Acad. Sciences 158, 1429 (1914).
Bedforss: Ber. Dtsch. chem. Ges. 49, 2804 (1916).
Dieckmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 53, 1778 (1920).
Post, Michalek: Journ. Amer. chem. Soc. 52, 4360 (1930).
Asahina, Ishidote: Ber. Dtsch. chem. Ges. 64, 191 (1931).
Kritik der Methode: Hieber: Ber. Dtsch. chem. Ges. 54, 902 (1921).
Auwers, Jacobsen: Ann. Chim. 426, 162 (1922).
Kaufmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 2255 (1922); 58, 222 (1925); Liebigs Ann. 429, 254 (1922).
Siehe auch Arndt, Martius: Liebigs Ann. 499, 233 (1932).
Siehe dazu Dimroth: Ber. Dtsch. chem. Ges. 54, 3042 (1921).
Besser können noch Methylalkohol und Bromnatrium wirken.
Lippmann: Ztschr. Chem. 5, 29 (1869).
Siehe auch Linnemann: Liebigs Ann. 125, 307 (1863).
Erwin Mayer: Diss. Zürich 1910.
Willstätter, Mayer, Hüni: Liebigs Ann. 378, 122 (1910).
Siehe auch Auwers: Liebigs Ann. 426, 161 (1922).
Siehe dazu Hantzsch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 48, 777 (1915).
Fischer: Liebigs Ann. 486, 32 (1931).
Oft allerdings auch etwas geringer: Fjäder: Acta chem. Fennicae 6, 61 (1933).
Korrektur des durch die Bromwasserstoffabspaltung entstehenden Fehlers durch Zusatz von Kaliumjodid und Kaliumjodat: Kaufmann: Liebigs Ann. 429, 265 (1922).
K. H. Meyer, Kappelmeier: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 2720 (1911).
Scheiber, Herold: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 1105 (1913); 53, 701 (1920); Liebigs Ann. 405, 295 (1914).
Herold: Diss. Leipzig 1915.
Weygand: Liebigs Ann. 459, 121 (1927).
Kritik der Methode: Hieber: Ber. Dtsch. chem. Ges. 54, 905 (1921).
Scheiber, Hopfer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 2704 (1914).
Lublin: Chem.-Ztg. 39, 433 (1915).
Abderhalden, Schwab: Ztschr. physikal. Chem. 157, 140 (1926).
Kombination der Ozonspaltung mit Bromtitration und colorimetrischer Bestimmung: Kaufmann, Wolff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 56, 2521 (1923).
Chloroform ist ein Lösungsmittel von sehr geringer tautomerisierender Wirkung, siehe Stobbe: Liebigs Ann. 326, 360 (1903).
K.H. Meyer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 45, 2862 (1912).
Für Tetrachlorkohlenstoff dürfte ähnliches gelten: Michael, Fuller: Liebigs Ann. 391, 276, 277, 282, 299 (1912).
Über das Verhalten beider Stoffe gegenüber starkem Ozon siehe Harries: Liebigs Ann. 343, 340 (1905); 374, 307 (1910).
Dieckmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 50, 1381 (1917).
Über Vermeidung katalytischer Störungen bei solchen Versuchen: K. H. Meyer, Willson: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 838 (1914).
Drude: Ber. Dtsch. chem. Ges. 30, 940 (1897); Wied. 58, 1 (1898); Ztschr. physikal. Chem. 28, 673, 684 (1899).
Wislicenus: Liebigs Ann. 312, 36, Anm. (1900).
Brühl: Ber. Dtsch. chem. Ges. 20, 2297 (1887); Ztschr. physikal. Chem. 34, 31 (1900).
Smedley: Jourri. chem. Soc. London 97, 1475, 1484 (1910).
Knorr, Rothe, Averbeck: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 1144 (1911).
Auwers: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 3514, 3525 (1911).
Eisenlohr: Spektrochemie, S. 179. 1912.
K.H. Meyer, Willson: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 838 (1914).
Perkin: Journ. chem. Soc. London 61, 800 (1892); Liebigs Ann. 291, 185 (1896).
Traube: Liebigs Ann. 290, 43 (1895).
Müller: Diss. Leipzig 1906.
Siehe ferner Dunstan, Stubbs: Ztschr. physikal. Chem. 66, 153 (1909).
6_Es kann sogar der interessante Fall eintreten, daß bei einem Acetylierungsversuch schon im Molekül befindliche Essigsäurereste abgespalten werden. Tetraacetyl-glucoson gibt derart Kojisäurediacetat. Maurer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 25 (1930).
Aus p-Chlor-o-acetophenol entsteht nicht die Acetylverbindung sondern 2-Methyl-6-chlorchromon und 4-Methyl-6-chlorcumarin. Wittig: Ber. Dtsch. chem. Ges. 57, 88 (1924).
Stoermer, Bacher: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 1875 (1922).
Bruchhausen: Arch. Pharmaz. 263, 598 (1925).
Guha: Journ. Amer, chem. Soc. 45, 1036 (1923).
Tissier: Ann. chim. phys. (6), 29, 364 (1893).
Henry: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 26, 89 (1907).
In Essigsäure: Troensegaard: Ztschr. physiol. Chem. 127, 137 (1923).
Über einen derartigen interessanten Fall, der wahrscheinlich auf Verseifung beruht: Herzig, Schiff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 30, 380 (1897).
Vgl. auch Bamberger, Landsiedl: Monatsh. Chem. 18, 507 (1897).
Anschütz, Bertram: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 3972 (1904).
Schulze, Liebner: Arch. Pharmaz. 254, 572 (1916).
Aschan: Liebigs Ann. 271, 283 (1892).
Houben: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 1736 (1906).
Henry: Bull. Acad. Roy. Belg. 1907, 285; Rec. Trav. chim. Pays-Bas 26, 440 (1907).
Acetylieren von Oxysulfosäuren: Forster, Hanson, Watson: Journ. Soc. chem. Ind. 47, 155 (1928).
Weit besser wirkt in solchen Fällen übrigens Anhydrid mit Schwefelsäure, siehe S. 412.
Anhydrid, Pyridin: Goebel, Babers: Journ. biol. Chemistry 100, 743 (1933).
Liebermann, Vosswinckel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 3346 (1904).
Wislicenus: Liebigs Ann. 129, 17 (1864).
Pictet, Cramer: Helv. chim. Acta 3, 640 (1920).
Gomberg, Davis: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 3924 (1903); Journ. Amer. chem. Soc. 25, 1269 (1904).
Straus, Caspari: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 2692 (1907).
Butlerow: Liebigs Ann. 144, 7 (1867).
Friedel: Compt. rend. Acad. Sciences 76, 229 (1873).
Gomberg: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 3926 (1903).
Henry: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 26, 438 (1907).
Adam: Österr. Chemiker-Ztg. 2, 241 (1899).
Claisen: Ber. Dtsch. chem. Ges. 27, 3182 (1894).
Nef: Liebigs Ann. 276, 201 (1893).
Claisen: Liebigs Ann. 291, 65 (1896); 297, 2 (1897).
Claisen, Haase: Ber. Dtsch. chem. Ges. 33, 1242 (1900).
Malkin, Nierenstein: Journ. Amer. chem. Soc. 53, 239 (1931) (Oxyaldehyde).
Syniewski: Ber. Dtsch. chem. Ges. 31, 1791 (1898).
Konschegg: Monatsh. Chem. 27, 248 (1906).
Über eine ähnliche Verwertung von kcrystallisiertem Barythydrat siehe Etard, Vila: Compt. rend. Acad. Sciences 135, 699 (1902).
Jacobs, Heidelberger: Journ. Amer. chem. Soc. 39, 1440 (1917).
Das Verfahren wird namentlich für Chloracetylierungen empfohlen.
Ullmann, Nadai: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 1870 (1908).
Hess, Messmer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 54, 500 (1921).
Empfindliche Substanzen (Zuckerarten) läßt man bei 15° reagieren.
Denninger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 28, 1322 (1895).
Vgl. Minunni: Gazz. chim. Ital. 22II, 213 (1892).
Behrend, Roth: Liebigs Ann. 331, 362 (1904).
Auwers: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 3899 (1904).
Michael, Eckstein: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 50 (1905).
Einhorn, Hollandt: Liebigs Ann. 301, 95 (1898).
Näheres über diese Methode siehe S. 449.
Smith, Bryant: Journ. Amer. chem. Soc. 57, 61 (1935).
Auwers: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 3899, 3905 (1904).
Feist: Ber. Dtsch. chem. Ges. 28, 1824 (1895).
Rasinski: Journ. prakt. Chem. (2), 26, 62 (1882).
Bischoff, Hederström: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 3431 (1902).
Skraup, Priglinger: Monatsh. Chem. 31, 363 (1910).
Philippi, Seka: Ber. Dtsch. chem. Ges. 54, 1089 (1921).
Einen enormen Überschuß (für 3 g Substanz 1 kg Anhydrid) verwenden gelegentlich Scholl, Berblinger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 4183, 4184 (1904).
Dagegen ist es unter Umständen von Vorteil, möglichst wenig Anhydrid zu benutzen: Kögl, Becker: Liebigs Ann. 465, 225 (1928).
Siehe dazu auch Diels, Schleich: Ber. Dtsch. chem. Ges. 49, 1712 (1916).
Schultz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 29, 2057 (1896).
Machemer: Journ. prakt. Chem. (2), 127, 162 (1930) (Acetylchlorid-Pyridin).
Heller: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 2762 (1903).
Scholl, Steinkopf, Kabacznik: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 398, 399 (1907).
Sarauw: Ber. Dtsch. chem. Ges. 12, 680 (1879).
Scharwin: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 1270 (1905).
Buchka: Ber. Dtsch. chem. Ges. 14, 1327 (1881).
Graebe: Liebigs Ann. 146, 13 (1868).
Boulez: Les Corps Gras industriels 33, 178 (1907).
Boulez: Bull. Soc. chim. France (4), 1, 117 (1907).
Jeancard, Satie: Amer. Druggist 56, 42 (1910).
Fernandez, LuengO: Anales Soc. Espanola Fisica Quim. (2), 18, 158 (1921).
Schimmel & Co.: Geschäftsbericht 19071, 121, 128; 19101, 103 (Xylol); 1910 II, 154.
Siehe auch Berichte von Roure-Bertrand Fils: Grasse (2), 6, 73 (1907); (2), 7, 35 (1908).
Simmons: The Chemist and Druggist 70, 496 (1907).
Franzen: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 2465 (1909).
Kaufmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 3480 (1909).
Siehe auch R. Meyer, Friedland: Ber. Dtsch. chem. Ges. 32, 2123 (1899).
Fernandez, Luengo: a. a. O.
Beim Formylieren scheint der Zusatz von Lösungsmitteln der Reaktion entgegenzuwirken: Woodbridge: Journ. Amer. chem. Soc. 31, 1071 (1909).
Malkin, Nierenstein: Journ. Amer. chem. Soc. 53, 240 (1931). Aromatische o-Oxyaldehyde mit Anhydrid, trockenem H2CO3 in Aether.
Smith, Orton: Journ. chem. Soc. London 95, 1060 (1909).
Siehe auch S. 625.
Witt, Truttwin: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 2793 (1914).
Menschutkin: Ztschr. physikal. Chem. 1, 629 (1887).
Wolff: Chem. Umschau Fette, Öle, Wachse, Harze 29, 2 (1922).
Smith, Bryant: Journ. Amer. chem. Soc. 57, 61 (1935).
Menschutkin: Ztschr. physikal. Chem. 1, 611 (1887).
Menschutkin, Wasilieff: Journ. Russ. phys.-chem. Ges. 21, 188 (1889).
Lumière, Barbier: Bull. Soc. chim. France (3), 33, 783 (1905); (3), 35, 625 (1906).
Siehe Menschutkin: Journ. Russ. phys.-chem. Ges. 21, 192 (1889).
Hinsberg: Ber. Dtsch. chem. Ges. 23, 2962 (1890).
Reverdin, Bucky: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 2689 (1906).
Benrath: Ztschr. physikal. Chem. 67, 501 (1909).
Anwendung von wässerigem Alkohol: Cain: Journ. chem. Soc. London 95, 714 (1909).
Rivett, Sidgwick: Journ. chem. Soc. London 97, 732 (1910).
Orton, Jones: Journ. chem. Soc. London 101, 1708 (1912).
Brogen: Journ. chem. Soc. London 1927, 1382.
Pschorr, Sumuleanu: Ber. Dtsch. chem. Ges. 32, 3405 (1899).
Siehe auch Bistrzycki, Herbst: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 3567 (1903).
Pisovschi: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 2139 (1910).
Oxysäuren: Lesser, Gad: Ber. Dtsch. chem. Ges. 59, 233 (1926).
Korndörfer: Arch. Pharmaz. 241, 450 (1903).
Fischer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 30, 2483 (1897).
Hinsberg: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 2801, Anm. (1905).
Spuren von Alkali können O-Ester von Oxymethylenverbindungen umlagern: Dieckmann, Stein: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 3370 (1904); siehe S. 624.
Liebermann, Hörmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 11, 1619 (1878) (Pyridin statt Natriumacetat).
Kaliumacetat wirkt manchmal noch besser. Siehe dazu Hans Meyer, Beer: Monatsh. Chem. 34, 651 (1913).
Perkin: Journ. chem. Soc. London 1927, 1304.
Tiemann, de Laire: Ber. Dtsch. chem. Ges. 26, 2013 (1893).
Kunz-Krause, Schelle: Arch. Pharmaz. 242, 262 (1904).
Über eine zweite wasserfreie Form des Natriumacetats, die etwas energischer reagiert: Vorländer, Nolte: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 3207 (1913).
Diese Form wird durch Entwässern des Hydrats bei 120 160° erhalten.
Higley: Amer. chem. Journ. 37, 305 (1907).
Über die Acetylierung von a-Oxypyridin siehe Tschitschibabin, Szokow: Ber. Dtsch. chem. Ges. 58, 2650 (1925).
Herzig: Monatsh. Chem. 18, 709 (1897).
Biltz, Heyn: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 463 (1914).
Isomerisationen beim Acetylieren; Benedikt, Ehrlich: Monatsh. Chem. 9, 529 (1888).
Liebermann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 22, 126 (1889).
Anderlini, Ghiro: Ber. Dtsch. chem. Ges. 24, 1998 (1891).
Pinner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 27, 1057, 2861 (1894); 28, 457 (1895).
Liebermann, Lindenbaum: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 2910 (1902).
Bistrzycki, Herbst: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 3136 (1902).
Scharwin: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 1270 (1905).
Posner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 3528 (1906).
Piloty: Liebigs Ann. 407, 1 (1914).
Mosimann, Tambor: Ber. Dtsch. chem. Ges. 49, 1259 (1916).
Biltz: Liebigs Ann. 428, 198 (1922).
Stoermer, Bacher: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 1875 (1922).
Biltz, Schmidt: Liebigs Ann. 431, 70 (1923).
Bruchhausen: Arch. Pharmaz. 263, 598 (1925).
Bamberger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 28, 851 (1895).
Horrmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 1905 (1910).
Franchimont: Compt. rend. Acad. Sciences 89, 711 (1879).
Grönewold: Arch. Pharmaz. 228, 124 (1890).
Rosinger: Monatsh. Chem. 22, 558 (1901).
Merck: D. R. P. 103581 (1899); vgl. D. R. P. 124408 (1901).
Nacherfunden von Fernandez, Torres: Anales Soc. Espanola Fisica Quim. 21, 22 (1923).
Skraup: Monatsh. Chem. 19, 458 (1898).
Vgl. Thiele: Ber. Dtsch. chem. Ges. 31, 1249 (1898).
Schmalzhofer: Monatsh. Chem. 21, 677 (1900).
Thiele, Winter: Liebigs Ann. 311, 341 (1900).
Rogow: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 3883 (1901); 35, 1962 (1902).
Auwers, Bondy: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 3915 (1904).
Gorter: Liebigs Ann. 359, 225 (1908).
Bauer: Diss. Leipzig 18, 1908.
R. Meyer, Desamari: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 2817 (1909).
Blanksma: Chem. Weekbl. 6, 717 (1909).
Faltis: Monatsh. Chem. 31, 577 (1910).
Mannich, Hahn: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 1548 (1911).
Mosimann, Tambor: Ber. Dtsch. Chem. Ges. 49, 1260 (1916).
Dimroth Ber. Dtsch. chem. Ges. 53, 478 (1920).
Schroeter: Liebigs Ann. 426, 67 (1922).
Manchmal ist Salpetersäure (1, 39) der Schwefelsäure vorzuziehen (Xylan): Heuser, Schlosser: Ber. Dtsch. chem. Ges. 56, 393, 395 (1923).
Freyss: Chem.-Ztg. 22, 1048 (1898).
Eder, Hauser: Arch. Pharmaz. 263, 440 (1925).
Wegscheider, Späth: Monatsh. Chem. 30, 825 (1909).
Späth: Monatsh. Chem. 31, 191 (1910).
Wohl, Maag: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 3291 (1910).
Semmler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 584, 963, 1161, 2014 (1909); 43, 1724, 1890 (1910).
Wohl, Berthold: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 2178 (1910).
Mtlo: Ber. Dtsch. chem. Ges. 45, 646 (1912).
Ketone: Mannich: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 1594 (1906); 41, 564 (1908).
Hancu: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 1052 (1909).
Schimmel & Co.: Ber. Schimmel 1910 I, 157.
K. H. Meyer: Liebigs Ann. 379, 37 (1911).
Knoevenagel: Liebigs Ann. 402, 113 (1913).
Dieterle, Leonhardt: Arch. Pharmaz. 267, 87 (1929).
Einwirkung auf Salicylaldehyd: Adams, Fogler, Kreger: Journ. Amer, chem. Soc. 44, 1126 (1922).
Stillich: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 3115 (1903); 38, 1241 (1905).
Thiele, Winter: Liebigs Ann. 311, 341 (1900).
Hans Meyer: Monatsh. Chem. 24, 840 (1903).
Knorr, Hörlein, Staubach: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 3511 (1909).
Smith, Orton: Journ. chem. Soc. London 95, 1061 (1909).
Siehe auch Bergmann, Radt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 54, 1652 (1921).
Peski: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 40, 103 (1921).
Schneider, Kraft: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 1892, 1895 (1922).
Siehe z. B. Dimroth: Liebigs Ann. 399, 26 (1913).
R. Meyer, Desamari: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 2823 (1909).
Knoevenagel: Liebigs Ann. 402, 128 (1913).
Skraup bezeichnet [Monatsh. Chem. 26, 1415 (1905)] die Spaltung der Polysaccharide durch Essigsäureanhydrid als „Acetolyse“.
Siehe auch Knoevenagel: Chem.-Ztg. 33, 104 (1909).
Auch aufbauende Reaktionen wurden beobachtet. So entsteht nach den Untersuchungen von Knoevenagel, Jung, Rümschin aus Benzalaceton mit Essigsäureanhydrid und einer geringen Menge. Eisenchlorid ein Pentenderivat. Liebigs Ann. 402, 111 (1913).
Franchimont: Ber. Dtsch. chem. Ges. 12, 1938 (1879); Compt. rend. Acad. Sciences 89, 711 (1879).
Tanket: Compt. rend. Acad. Sciences 120, 194 (1895).
Hamburger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 32, 2413 (1899).
Skraup, König: Monatsh. Chem. 22, 1011 (1901).
Pregl: Monatsh. Chem. 22, 1049 (1901).
Schwalbe: Ztschr. angew. Chem. 23, 433 (1910).
Thiele: Ber. Dtsch. chem. Ges. 31, 1247 (1898); D. R. P. 101607 (1899).
Thiele, Winter: Liebigs Ann. 311, 341 (1900).
Dimroth: Liebigs Ann. 399, 39, 42 (1913).
4.4-Dimethoxydichinon: Erdtmann: Liebigs Ann. 513, 240 (1934).
Siehe hierzu Knorr, Hörlein, Staubach: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 3513 (1909).
Wieland, Weil: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 3318 (1913).
Masson: Compt. rend. Acad. Sciences 132, 484 (1901).
Henry: Compt. rend. Acad. Sciences 144, 552 (1907).
Windaus: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 2259 (1906).
Wjaskowa: Russ. Journ. angew. Chem. 8, 471 (1935).
A.P. 709922 (1902); F. P. 324862 (1902); D. R. P. 180666 (1907).
Schwalbe: Ztschr. angew. Chem. 23, 433 (1910); DPA. Kl. 120f. 41428 (1920).
Reychler: Bull. Soc. chim. Belg. 21, 428 (1907).
Tutin: Journ. chem. Soc. London 95, 665 (1909).
D. R. P. 180667 (1905). 12 E. P. 9998 (1905).
Bogojawlenski, Narbutt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 3344 (1905).
Habermann, Brezina: Journ. prakt. Chem. (2), 80, 349 (1909).
Clemmensen, Heitman: Amer. chem. Journ. 42, 319 (1909).
Smith, Orton: Journ. chem. Soc. London 95, 1060 (1909).
F. P. 373994 (1907).
Knoevenagel: Liebigs Ann. 402, 116 (1913).
Michael: Ber. Dtsch. chem. Ges. 27, 2686 (1894).
Wallach, Wüsten: Ber. Dtsch. chem. Ges. 16, 151 (1883).
Böttinger: Chem.-Ztg. 21, 658 (1897).
Thiophenreihe: Stadnikoff: Brennstoff-Chem. 8, 344 (1927); Ber. Dtsch. chem. Ges. 61, 268 (1928).
Bischoff, Hederström: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 3431 (1902).
Fischer, Zeile: Liebigs Ann. 468, 108, 109 (1929).
Zinkacetat: D. R. P. 380994 (1923).
Wismuttrichlorid: Koten, McMahon: Chem. Analyst 16, 10 (1927).
Erwig, Königs: Ber. Dtsch. chem. Ges. 22, 1457 (1889).
Siehe auch Tanret: Compt. rend. Acad. Sciences 120, 194 (1895).
Tanret: Bull. Soc. chinl. France (3), 31, 854 (1904).
Krüger, Roman: Ber. Dtsch. chem. Ges. 69, 1830 (1936).
Franchimont: Ber. Dtsch. chem. Ges. 12, 2058 (1879).
Eykman: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 5, 134 (1886).
Maquenne: Bull. Soc. chim. France (2), 48, 54, 719 (1887).
Bülow, Sautermeister: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 4720 (1904); F. P. 373994 (1907).
Zellner: Monatsh. Chem. 31, 625 (1910).
Knoevenagel: Liebigs Ann. 402, 116 (1913).
Indulin: Pringsheim: Ber. Dtsch. chem. Ges. 54, 1281 (1921); 55, 1409 (1922).
Polyamylosen: Pringsheim: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 1427 (1922).
Sorbose bei 0° in Acetanhydrid, ZnCl2 eingetragen, 5 Stunden bei 20° stehen gelassen, ergibt das Pentaacetylderivat: Arragon: Compt. rend. Acad. Sciences 196, 1733 (1933).
Erwig, Königs: Ber. Dtsch. chem. Ges. 22, 1458, 1464 (1889).
Cross, Bevan: Journ. chem. Soc. London 57, 2 (1890).
Miller, Rhode: Ber. Dtsch. chem. Ges. 30, 1761 (1897).
Arlt: Monatsh. Chem. 22, 146 (1901).
Diels, Stein: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 1663 (1907).
Müller: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 1824 (1907).
Thiele: Ber. Dtsch. chem. Ges. 31, 1249 (1898).
Liebermann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 14, 1843 (1881).
Auwers: Ber. Dtsch. chem. Ges. 48, 91 (1915); siehe Anm. 1, S. 415.
Jüngius: Ztschr. physikal. Chem. 52, 97 (1905).
Cross, Bevan, Briggs: Journ. Soc. Dyers Colourists 23, 250 (1907).
Law: Chem.-Ztg. 32, 365 (1908).
Bertram: Bull. Soc. chim. France (3), 33, 166 (1905).
Pacsu: Ber. Dtsch. chem. Ges. 56, 416 (1923).
Verley, Bölsing: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 3354, 3359 (1901).
Carfield: Pharmaz. Zentralhalle 38, 631 (1897).
Perkin: Journ. chem. Soc. London 93, 1191, Anm. (1908).
Behrend, Roth: Liebigs Ann. 331, 361 (1904) (Zuckerarten).
E. Fischer, Nouri: Ber. Dtsch. chem. Ges. 50, 611 (1917) (hydroxylhaltige Säureamide).
Nach E. Fischer, Bergmann ist dies die mildeste Form der Acetylierung von Hydroxylgruppen: Ber. Dtsch. chem. Ges. 50, 1048 (1917); 51, 1797 (1918) (Glykoside).
Hess, Messmer: Ber. Dtsch. chem. Gtes. 54, 511 (1921).
Perkin, Uyeda: Journ. chem. Soc. London 121, 69 (1922).
Verley: Bull. Soc. chim, France (4), 43, 469 (1928).
Xylan: Heuser, Schlosser: Ber. Dtsch. chem. Ges. 56, 392 (1923).
Cellulose: Hess, Ljubitsch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 61, 1979 (1928).
Stärke: Friese, Smith: Ber. Dtsch. chem. Ges. 61, 1979 (1928).
Siehe ferner Peterson, West: Journ. biol. Chemistry 74, 379 (1927).
Cross, Perkin: Journ. chem. Soc. London 1927, 1304.
Freudenberg, Braun: Liebigs Ann. 460, 301 (1928).
Siehe übrigens Vanurk: Pharmac. Weekbl. 58, 1265 (1921).
In der Kälte: Butenandt, Hildebrandt: Liebigs Ann. 477, 264 (1930).
Freed, Wynne: Ind. engin. Chem., Analyt. Ed. 8, 278 (1936).
Beckmann: Liebigs Ann. 292, 17 (1896).
Siehe auch Finck: Diss. Marburg 22, 1908.
Fries, Finck: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 4276 (1908).
Fries, Frellstedt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 54, 717 (1921).
Reindel: Liebigs Ann. 452, 37 (1927).
Hart, Heyl: Journ. Amer, chem. Soc. 53, 1414 (1931).
Chloracetylchlorid, mit Chloressigsäure und Pyridin: Asahina, Watanake: Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 3046 (1930).
Di-und Trichloracetylchlorid, Bromacetylbromid: Stolle: Journ. prakt. Chem. (2), 128, 3, 4, 16, 18 (1930) (Basen).
Klobukowsky: Ber. Dtsch. chem. Ges. 10, 881 (1877).
Dzezrgowski: Bull. Soc. chim. France (3), 12, 911 (1894).
Benary, Konrad: Ber. Dtsch. chem. Ges. 56, 46 (1923).
Reverdin: Helv. chim. Acta 6, 87 (1923) (Amine).
Bohn, Graebe: Ber. Dtsch. chem. Ges. 20, 2330 (1887).
Feuerstein, Brass: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 817, 820 (1904).
Bauer: Diss. Erlangen 17, 41, 1915.
Hammerschmidt: Diss. Erlangen 14, 1916.
O. Fischer, Hammerschmidt: Journ. prakt. Chem. (2), 94, 25 (1916).
Hemmelmayr, Strehly: Monatsh. Chem. 47, 387 (1926) (Salicylsäure).
Beckmann: Liebigs Ann. 292, 1 (1896).
Hans Meyer: Monatsh. Chem. 18, 401 (1897).
W. Wislicenus: Liebigs Ann. 308, 232 (1899).
Siehe ferner Knoevenagel, Reinecke: Ber. Dtsch. chem. Ges. 32, 418 (1899).
Japp, Findlay: Journ. chem. Soc. London 75, 1018 (1899).
Penfold: Perfumery essent. Oil Record 12, 336 (1921) (Leptospermol).
Feist, Siebenlist: Arch. Pharmaz. 265, 200 (1926) (Dioxycumaranon).
Schmidt, Weilinger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 654 (1906).
Kuhn, Winterstein, Roth: Ber. Dtsch. chem. Ges. 64, 335 (1931).
Auwers, Bondy: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 3905 (1904).
Meldola, Hat: Journ. chem. Soc. London 95, 1383 (1909).
Reformatzky: Ber. Dtseh. chem. Ges. 41, 4088, 4097, 4099 (1908).
Weiler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 32, 1909 (1899).
Paal, Härtel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 32, 2057 (1899).
Siehe hierzu auch Dimroth, Friedemann, Kämmerer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 53, 481 (1920) (Oxyanthrachinone).
Hederagenin, Araligenin: v.d. Haar: Ber. Dtsch. chem. Ges. 54, 3151 (1921); 55, 305 (1922).
Siehe auch Tschitschibabin: Liebigs Ann. 469, 105 (1929).
Crépieux: Bull. Soc. chim. France (3), 6, 161 (1891).
Bistrzycki, Herbst: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 3133 (1902).
Brauchbar, Kohn: Monatsh. Chem. 19, 22 (1898).
Gomberg: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 3926 (1903).
Willstätter: Ber. Dtsch. chem. Ges. 31, 1674 (1898).
Umgekehrt gibt es Fälle, wo die Acetylierung nicht gelingt, wohl aber die Benzoylierung: Brass, Luther, Schoner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 2625 (1930).
Bildung gemischter Säureanhydride: V. Meyer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 26, 1365 (1893).
Willstätter, Fritzsche: Liebigs Ann. 371, 34, 104 (1910) (Pyrro-porphyrin).
Einhorn, Seuffert: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 2988 (1910).
Heller: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 3974 (1913) (Benzoylierung).
Piloty, Wilke, Blömer: Liebigs Ann. 407, 1 (1914).
Rupe, Werder, Takagi: Helv. chim. Acta 1, 309 (1918).
Zinke, Lieb: Monatsh. Chem. 39, 636 (1919).
Hydrate von Acetylverbindungen: Dimroth: Liebigs Ann. 446, 119 (1926).
Scholl, Böttger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 2441 (1930).
Oder Aethylalkohol: Schmidt, Spoun: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 1805 (1910).
Z. B. Paal, Hörnstein: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 1363, 2824 (1906).
Ach, Steinbock: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 4284 (1907).
Mohr, Stroschein: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 2523 (1909) (bei 15 mm und 60°).
Horrmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 1905 (1910).
Hokkmann, Wächter: Ber. Dtsch. chem. Ges. 49, 1559 (1916).
H. Fischer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 54, 777 (1921).
Steudel, Freise: Ztschr. physiol. Chem. 120, 126 (1922).
Harries, Nagel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 850 (1922).
Siehe hierzu Beckmann, Correns: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 850 (1922).
Zemplén, Gerecs: Ber. Dtsch. chem. Ges. 61, 2295 (1928).
Auwers, Bondy: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 3908 (1904).
Gorter: Liebigs Ann. 359, 225 (1908).
Perkin, Nierenstein: Journ. chem. Soc. London 87, 1416 (1905).
Perkin: Journ. chem. Soc. London 89, 252 (1906).
Windaus, Haack: Ber. Dtsch. chem. Ges. 62, 476 (1929).
Mannich, Moks, Maus: Arch. Pharmaz. 268, 471 (1930).
Bamberger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 28, 851 (1895).
Gomberg: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 3926 (1903).
Kudernatsch: Monatsh. Chem. 18, 619 (1897).
Werner, Detscheff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 77 (1905).
Kostanecki, Lampe: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 4020 (1906).
Hahn, Schuch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 62, 2963 (1929).
Kritik der Methoden für den Essigsäurenachweis: Krüger, Tschirch: Mikrochemie 7, 318 (1929); Chem.-Ztg. 54, 42 (1930).
Anwendung der quantitativen Verseifung zur Mol.-Gew.-Bestimmung: Vestenberg: Ark. Kemi, Mineral. Geol. 9, Nr. 27 (1926).
Sandquist, Gorton: Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 1938 (1930).
Joffe: Russ. Journ. allg. Chem. 3, 453 (1935).
Wanderung von Acetylgruppen bei der Verseif ung: E. Fischer, Bergmann, Lipschütz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 51, 45 (1918).
Pacsu: Ber. Dtsch. chem. Ges. 56, 407 (1923), siehe auch S. 437.
Einfluß des Gefäßmaterials auf die Umlagerung: Helferich, Klein: Liebigs Ann. 455, 173 (1927).
Debus: Liebigs Ann. 110, 318 (1859).
Lieben, Zeisel: Monatsh. Chem. 1, 835 (1880).
Wright, Beckett: Journ. chem. Soc. London 28, 315 (1875).
Danckworth: Arch. Pharmaz. 226, 57 (1888).
Erlenmeter: Liebigs Ann. 192, 149 (1878).
Kudernatsch: Monatsh. Chem. 18, 619 (1897).
Verhalten der α-und γ-Acetyloxypyridine: Tschitschibabin: Ber. Dtsch. chem. Ges. 58, 2650 (1925).
Arndt, Kalischek: Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 589 (1930).
Gomberg: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 3926 (1903).
Werner, Detscheff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 77 (1905).
Schiff: Liebigs Ann. 154, 10, 339 (1870); 156, 3 (1870).
Sestini: Ber. Dtsch. chem. Ges. 7, 1461 (1874).
Schiff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 12, 1532 (1879).
Acetylierte Catechine und Anthocyanidine liefern bei alkalischer Verseifung zu hohe Werte: Pregl, Roth: Mikroanalyse, S. 240. 1935.
Lipp, Miller: Journ. prakt. Chem. (2), 88, 380 (1913).
Benedikt, Ulzer: Monatsh. Chem. 8, 41 (1887).
Lewkowitsch: Journ. Soc. chem. Ind. 9, 982 (1890).
R. u. H. Meyer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 28, 2965 (1895).
R. Meyer, Hartmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 3956 (1905).
Siegfeld: Chem.-Ztg. 32, 63 (1908).
Mastbaum: Chem.-Ztg. 32, 378 (1908).
Sieburg: Arch. Pharmaz. 251, 163 (1913).
Über Fehlerquellen bei der Acetylzahlbestimmung: Grün: Öl-u. Fettind. 1, 339 (1919).
Am besten Silberkolben. Siehe S. 425, Anm. 10.
Rosinger: Monatsh. Chem. 22, 558 (1901).
Klobukowski: Ber. Dtsch. chem. Ges. 10, 883 (1877).
Dimroth, Kämmerer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 53, 477 (1920).
Pacsu: Ber. Dtsch. chem. Ges. 56, 419 (1923).
Winkler: Ztschr. angew. Chem. 24, 636 (1911).
Schulek: Pharmaz. Zentralhalle 62, 391 (1921).
Pardee, Reid: Ind. engin. Chem. 12, 129 (1920).
Palfrey, Sontag: Chem.-Ztg. 54, 222 (1930).
Pardee, Hasche, Reid: Ind. engin. Chem. 12, 481 (1920).
Siehe dazu Schimmel & Co.: Ber. Schimmel 1920 (April Okt.), 95.
Pépin-Leballeur: Chem.-Ztg. 46, 23 (1922).
Slack: Ber. von Schimmel & Co. 1916, 94; 1920, 95.
Sabetay, Bléger: Bull. Soc. chim. France (4), 47, 114 (1930).
Sabetay, Sivadjian: Journ. Pharmac. Chim. (8), 13, 530 (1931).
HenriqueS: Ztschr. angew. Chem. 8, 271 (1895); 9, 221, 423 (1896); 10, 398, 766 (1897).
Schmitt: Ztschr. analyt. Chem. 35, 381 (1896); Chem. Reviews 1, Nr. 10 (1897); Ztschr. öffentl. Chem. 4, 416 (1898).
Herbig: Ztschr. öffentl. Chem. 4, 227, 257 (1898).
Nach Grün [Analyse der Fette, S. 147, 1925] ist die kalte Verseifung nur in Ausnahmefällen anzuwenden und für schwer verseifbare Substanzen nicht ratsam.
Verseifen bei 0°: Hudson, Brauns: Journ. Amer. chem. Soc. 38, 1284, 2740 (1916).
Escher: Helv. chim. Acta 12, 33 (1929).
Königs, Knorr: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 4348 (1901).
R. Meyer, Hartmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 3956 (1905).
Darstellung methylalkoholischer Lauge: McCallum: Ind. engin. Chem. 13, 943 (1921).
R. Meyer, Hartmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 3956 (1905).
Duchemin, Dourlen: Bull. Assoc. Chimistes Sucr. Dist. 23, 109 (1905).
E. Fischer, Bergmann, Lipschitz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 51, 57 (1918).
E. Fischer, Bergmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 51, 1768 (1918).
Kunz: Journ. Amer. chem. Soc. 48, 1978 (1926).
Phelps, Hudson: Journ. Amer. chem. Soc. 50, 2051 (1928) (Acetylzucker).
Clarke: Ind. engin. Chem., Analyt. Ed. 8, 487 (1936).
Auwers: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 4269 (1901).
Das Verfahren hat namentlich in der Zuckerreihe große Bedeutung: Zemplén: Ber. Dtsch. chem. Ges. 56, 1705 (1923); 59, 1258 (1926); 62, 1613 (1929).
Pictet, Vogel: Helv. chim. Acta 10, 590 (1927); Ber. Dtsch. chem. Ges. 62, 1421 (1929).
Schneider, Leonhardt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 62, 1386 (1929).
Friese: Ber. Dtsch. chem. Ges. 62, 2549 (1929).
Helferich, Stärker, Peters: Liebigs Ann. 482, 186 (1930).
Fischer, Berg: Liebigs Ann. 482, 213 (1930) (Kaliummethylat).
Baisch: Ztschr. physiol. Chem. 19, 342 (1894).
Siehe auch Biilmann: Liebigs Ann. 388, 259 (1912).
Träger, Bolte: Journ. prakt. Chem. (2), 103, 177 (1922).
Perkin, Briggs: Journ. chem. Soc. London 81, 218 (1902).
Oxyanthrachinone: Schwenk: Journ. prakt. Chem. (2), 103, 107 (1922).
Diacetylresacetophenon: Mauthner: Journ. prakt. Chem. (2), 115, 278 (1927).
Seelig: Journ. prakt. Chem. (2), 39, 166 (1889).
Claisen: Ber. Dtsch. chem. Ges. 24, 123, 127 (1891).
E. Fischer, Helferich: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 218 (1914).
Schneider, Clibbens, Hüllweck, Steibelt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 1267 (1914).
E. Fischer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 226, 384, 1377, 1381 (1914).
Schneider, Clibbens: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 2221 (1914).
E. Fischer, Bergmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 50, 1057 (1917).
Pacsu, Ber. Dtsch. chem. Ges. 56, 409 (1913).
Glaser, Thaler: Arch. Pharmaz. 264, 231 (1926).
Glaser, Zuckermann: Ztschr. physiol. Chem. 166, 111 (1927).
Maurer, Müller: Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 2072 (1930).
Triacetoxybenzylchromanon: Pfeiffer: Journ. prakt. Chem. (2), 129, 47 (1931).
Graebe: Ber. Dtsch. chem. Ges. 31, 2976 (1898) (Benzoingelb).
Brigl: Ztschr. physiol. Chem. 122, 245 (1922).
Bergmann, Freudenberg: Ber. Dtsch. chem. Ges. 62, 2786 (1929).
Verseifen mit Barythydrat in der Kälte: E. Fischer, Delbrück: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 2783 (1909).
Erdmann, Schultz: Liebigs Ann. 216, 234 (1882).
Siehe auch Schulze, Liebner: Arch. Pharmaz. 254, 581 (1916).
Herzig: Monatsh. Chem. 5, 86 (1884).
Anwendung eines Bunsenventils: Tröger, Bolte: Journ. prakt. Chem. (2), 103, 177 (1922).
Diese Korrektur entfällt, wenn man, wie Lieben, Zeisel [Monatsh. Chem. 4, 42 (1883); 7, 69 (1886)] im Silberkolben arbeiten k
Barth, Goldschmiedt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 12, 1242 (1879).
Müller: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 1825 (1907).
E. Fischer, Raske: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 1465 (1909).
Schneider, Clibbens, Hüllweck, Steibelt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 1262, 1266 (1914).
E. Fischer, Curme: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 2050, 2054 (1914).
E. Fischer, Fodor: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 2059, 2061 (1914).
Schneider, Clibbens: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 2220 (1914).
Genvresse: Bull. Soc. chim. France (3), 17, 599 (1897).
Brauchbar, Kohn: Monatsh. Chem. 19, 42 (1898).
Friedländer, Neudörfer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 30, 1081 (1897).
Barbet, Gaudrier: Ann. China, analyt. appl. 1, 367 (1896).
Kögl, Postowsky: Liebigs Ann. 440, 34 (1924).
Kögl, Taeuffenbach: Liebigs Ann. 445, 178 (1925).
Kraus: Diss. Freiburg i. Br. 1925.
Dieterle, Stegemann: Arch. Pharmaz. 264, 24 (1926).
Schöpff, Heuck: Liebigs Ann. 459, 268 (1927).
Kögl, Erxleben, Jänecke: Liebigs Ann. 482, 112 (1930).
Kögl, Deljs: Liebigs Ann. 515, 18 (1935).
Schiff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 12, 1531 (1879); Liebigs Ann. 154, 11 (1870); 163, 211 (1872).
Horrmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 1906 (1910).
Walz: Arch. Pharmaz. 260, 9 (1922).
Dieterle: Arch. Pharmaz. 261, 97 (1923).
Gadamer, Dieterle: Arch. Pharmaz. 264, 24 (1924).
Immerhin kann Arbeiten mit wässerigem Alkohol von Vorteil sein: Wunderlich: Diss. Marburg 73, 1908.
Gadamer, Winterfeld: Arch. Pharmaz. 262, 273 (1924).
Heller: Diss. Marburg 21, 1904.
Leuchs, Winzer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 58, 1523 (1925).
75proz. Essigsäure: Josephson: Liebigs Ann. 472, 220 (1929).
Verd. Salzsäure und Essigsäure: Pacöu: Ber. Dtsch. chem. Ges. 56, 409 (1923).
Sudborough, Thomas: Proceed, chem. Soc. 21, 88 (1905); Journ. chem. Soc. London 87, 1752 (1905).
Busch: Diss. Berlin 26, 1907.
Pringsheim: Ber. Dtsch. chem. Ges. 61, 2021 (1928).
Acetylbestimmung in Kohlehydratderivaten mit 50proz. p-Toluolsulfosäure: Friedrich, Steenberg: Biochem. Ztschr. 286, 20 (1936).
Freudenberg, Harder: Liebigs Ann. 433, 230 (1923); siehe auch S. 432.
Franchimont: Bec. Trav. chim. Pays-Bas 11, 107 (1892).
Erwig, Königs: Ber. Dtsch. chem. Ges. 22, 1464 (1889).
Wunderlich: Diss. Marburg 71, 1908.
Methylalkohol: Schneider, Gille, Eisfeld: Ber. Dtsch. chem. Ges. 61, 1252 (1928).
Eisessig: Leuchs, Winter: Ber. Dtsch. chem. Ges. 58, 1523 (1925).
Schützenberger, Naudin: Liebigs Ann. 84, 74 (1869).
Herzfeld: Ber. Dtsch. chem. Ges. 13, 266 (1880).
Schmoeger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 25, 1453 (1892).
Volpert: Ztschr. Ver. Dtsch. Zuckerind. 1916, 673.
Perkin: Journ. chem. Soc. London 75, 448 (1899).
Waliaschko: Arch. Pharmaz. 242, 235 (1904).
Perkin, Hummel: Journ. chem. Soc. London 85, 1464 (1904).
Perkin: Journ. chem. Soc. London 69, 210 (1896).
Liebermann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 17, 1682 (1884).
Herzig: Monatsh. Ghem. 6, 867, 890 (1885).
Ciamician, Silber: Ber. Dtsch. chem. Ges. 28, 1395 (1895).
Wunderlich: Diss. Marburg 30, 60, 1908.
Stülcken: Diss. Kiel 28, 1906.
Tröger, Bolte: Journ. prakt. Chem. (2), 103, 177 (1922).
25proz. Schwefelsäure: Tröger, Dunkel: Journ. prakt. Chem. (2), 104, 324 (1922).
Schrobsdorff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 2931 (1902).
Meldola, Hay: Journ. chem. Soc. London 95, 1381 (1909) (Trinitroacetylaminophenol).
Ciamician, Silber: Ber. Dtsch. chem. Ges. 28, 1395 (1895).
Franchimont: Ber. Dtsch. chem. Ges. 12, 1940 (1879).
Perkin: Journ. chem. Soc. London 73, 1034 (1898).
Skraup: Monatsh. Chem. 14, 478 (1893).
Ost: Ztschr. angew. Chem. 19, 1995 (1906).
Wenzel: Monatsh. Chem. 18, 659 (1897).
Orndorff, Brewer: Amer. chem. Journ. 26, 121 (1901).
Orndorff, Black: Amer. chem. Journ. 41, 373 (1909).
Heuser: Chem.-Ztg. 39, 57 (1915).
Landsteiner, Prasek: Biochem. Ztschr. 74, 388 (1916).
Krause: Ber. Dtsch. chem. Ges. 51, 141 (1918).
Straus, Bernouilly, Mautner: Liebigs Ann. 443, 188 (1925).
Glaser: Arch. Pharmaz. 264, 234 (1926); Ztschr. physiol. Chem. 166, 115 (1927).
Asahina, Inubuse: Ber. Dtsch. chem. Ges. 61, 1515 (1928).
Kiesel, Znamenskaja: Ber. Dtsch. chem. Ges. 64, 318 (1931).
Nicht anwendbar für Acetylcellulose: Fuchs: Ber. Dtsch. chem. Ges. 61, 950 (1928).
Siehe dagegen Weltzien, Singer: Liebigs Ann. 443, 110 (1925).
Hess, Weltzien, Messmer: Liebigs Ann. 435, 64 (1924); 443, 110 (1925); Ber. Dtsch. chem. Ges. 61, 1461 (1928).
Friese, Smith: Ber. Dtsch. chem. Ges. 61, 1979 (1928).
Brauchbar, Kohn: Monatsh. Chem. 19, 22 (1898).
Doht: Monatsh. Chem. 25, 960 (1904).
Wegscheider: Herzig-Festschr. 40, 1923.
R. Meyer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 1445 (1907).
Schwefeldioxyd: Hahn, Schuch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 62, 2963 (1929).
Es ist in den meisten Fällen zweckmäßig, die Essigsäure mit Phosphorsäure und nicht mit Schwefelsäure zu destillieren: Fresenius: Ztschr. analyt. Chem. 5, 315 (1866).
Gschwendner: Diss. Leipzig 45, 1906; Ztschr. analyt. Chem. 14, 172 (1875).
Erdmann, Schultz: Liebigs Ann. 216, 232 (1882).
Herzig: Monatsh. Chem. 5, 90 (1884).
Buchka, Erk: Ber. Dtsch. chem. Ges. 18, 1142 (1885).
Schall: Ber. Dtsch. chem. Ges. 22, 1561 (1889).
Zölffel: Arch. Pharmaz. 229, 149 (1891).
Goldschmiedt, Jahoda, Hemmelmayr: Monatsh. Chem. 13, 53 (1892); 14, 214 (1893); 15, 319 (1894).
Michael: Ber. Dtsch. chem. Ges. 27, 2686 (1894).
Sisley: Bull. Soc. chim. France (3), 11, 562 (1894).
Ciamician: Ber. Dtsch. chem. Ges. 28, 1395 (1895).
Dobriner: Ztschr. analyt. Chem. 34, 466, Anm. (1895); 34, 466 (1895).
R. Meyer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 3956 (1904).
Siehe hierzu Dekker: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 2500 (1906).
Siehe auch Ost: Ztschr. angew. Chem. 19, 995 (1906).
Gorter: Liebigs Ann. 359, 220 (1908).
Heller: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 2739 (1909).
Beck: Diss. Leipzig 33, 1912.
Dimroth: Liebigs Ann. 399, 26 (1913).
Dimroth, Scheurer: Liebigs Ann. 399, 53 (1913).
E. Fischer, Bergmann, Lipschitz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 51, 57, 58 (1918).
Brass, Heide: Ber. Dtsch. chem. Ges. 57, 117 (1924).
Seka, Sekora: Monatsh. Chem. 47, 523 (1926).
Miksic: Journ. prakt. Chem. (2), 119, 223 (1928).
Ciamician: Ber. Dtsch. chem. Ges. 27, 421, 1630 (1894).
Reigrodski, Tambor: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 1966 (1910).
Siehe dazu Hesse: Journ. prakt. Chem. (2), 94, 241 (1917).
Joffe, Gratschew: Russ. Journ. allg. Chem. 3, 463 (1935).
Wislicenüs: Liebigs Ann. 129, 181 (1864).
Goldschmiedt, Hemmelmayr: Monatsh. Chem. 15, 321 (1894).
Else ach: Chem. Umschau Fette, Öle, Wachse, Harze30, 235 (1923).
Schiff: Chem.-Ztg. 20, 865 (1897).
Wislicenüs: Liebigs Ann. 129, 175 (1864).
Skraup: Monatsh. Chem. 14, 477 (1893).
Perkin: Proceed, chem. Soc. 20, 171 (1904); Journ. chem. Soc. London 85, 1462 (1904); 87, 107 (1905).
Pyman: Journ. chem. Soc. London 91, 1230 (1907).
Perkin, Uyeda: Journ. chem. Soc. London 121, 69 (1922).
Phillips: Ind. engin. Chem., Analyt. Ed. 6, 321 (1934).
Freudenberg, Harder: Liebigs Ann. 433, 230 (1923).
Friese: Ber. Dtsch. chem. Ges. 62, 2542 (1929).
Freudenberg, Hochstetter, Engels: Ber. Dtsch. chem. Ges. 58, 668 (1925).
Freudenberg, Weber: Ztschr. angew. Chem. 38, 280 (1925).
Freudenberg, Scholz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 1971 (1930).
S. Seite 432.
Bredereck: Ztschr. angew. Chem. 45, 241 (1932).
Siehe auch Merz, Krebs: Ber. Dtsch. chem. Ges. 71, 302 (1938).
Freudenberg, Weber: Ztschr. angew. Chem. 38, 28 (1925).
Das Verfahren ist nicht anwendbar, wenn die Reaktionsprodukte flüchtig sind: Friedrich, Rapaport: Biochem. Ztschr. 251, 432 (1934).
Mit Phosphorwolframsäure: Viditz: Mikrochim. Acta I, 326 (1937).
Wolfrom, Königsberg, Saltzberg: Journ. Amer. chem. Soc. 58, 491 (1936).
Kunz, Hudson: Journ. Amer. chem. Soc. 48, 1982 (1926).
150°, Dibenzoylweinsäure: Butler, Cretcher: Journ. Amer. chem. Soc. 55, 2605 (1933).
Danckworth: Arch. Pharmaz. 228, 581 (1890).
Knorr: Liebigs Ann. 301, 7 (1898).
R. Meyer, Desamari: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 2818 (1909).
Siehe dazu Bergmann, Radt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 54, 1652 (1921).
Ellinger, Riesser: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 3336 (1909).
Scholl: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 3421 ff. (1903).
Scholl, Berblinger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 399 (1907).
Scholl, Lamprecht: Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 2127 (1930).
Burns: Journ. prakt. Chem. (2), 44, 568 (1891).
In manchen Fällen, wo die alkalische Benzoylierung versagt, führt aber gerade die saure Benzoylierung zum Ziel.
Lassar, Cohn, Löwenstein: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 3360 (1908).
Lipp, Scheller: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 1972 (1909).
Benzoylieren in acetonig-wässerig-alkalischer Lösung: Kinscher: Diss. Erlangen 14, 39, 1909.
Lossen: Liebigs Ann. 161, 348 (1872); 175, 274, 319 (1875); 205, 282 (1880); 217, 16 (1883); 265, 148, Anm. (1891).
Schotten: Ber. Dtsch. chem. Ges. 17, 2445 (1884).
Baumann: Ber. Dtsch. chem, Ges. 19, 3218 (1886).
Panormow: Ber. Dtsch. chem. Ges. 24, R. 971 (1891).
Baisch: Ztschr. physiol. Chem. 18, 200 (1894).
Schunck, Marchlewski: Journ. chem. Soc. London 65, 187 (1894).
Pechmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 25, 1045 (1892).
Skraup: Monatsh. Chem. 10, 390 (1891).
Besser Wasserstoff: Eder: Arch. Pharmaz. 254, 1 (1916).
Lossen: Liebigs Ann. 265, 148 (1891).
Simon: Arch. Pharmaz. 244, 460 (1906).
Die öfters in großer Menge zugesetzte Soda wirkt auch aussalzend auf das Reaktionsprodukt, was unter Umständen von Wert sein kann.
Siehe Kauffmann, Fritz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 1216 (1910).
Bamberger: M. u. J. 2, 546.
E. Fischer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 32, 2454 (1899).
Siehe auch Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 1659 (1905); 39, 539 (1906).
Wieland, Bauer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 1687 (1907) (Dioxyguanidin).
Pauly, Weir: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 667 (1910).
Das löslichere Kaliumbiearbonat ist wieder dem Natriumbicarbonat vorzuziehen: Mohr: Journ. prakt. Chem. (2), 81, 57 (1910).
Cebrian: Ber. Dtsch. chem. Ges. 31, 1598 (1898).
Skraup: Monatsh. Chem. 10, 395 (1889).
Barth, Schreder: Monatsh. Chem. 3, 800 (1882).
E. Fischer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 2900 (1901).
Baum: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 2950 (1904).
Pauly, Weir: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 667 (1910).
Mohr: Journ. prakt. Chem. (2), 81, 57 (1910).
Ehrlich: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 1828 (1904).
Kyriacou: Diss. Heidelberg 32, 1908.
Kueny: Ztschr. physiol. Chem. 14, 337 (1890).
Brühl: Ber. Dtsch. chem.“ Ges. 36, 4273 (1903).
Bischoff: Ber. Dtsch. ehern, Ges. 24, 1046 (1891).
Brühl: Ber. Dtsch. chem. Ges. 24, 3378 (1891).
Lassar-Cohn, Löwenstein: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 3360 (1908).
E. Fischer, Freudenberg: Ber, Dtsch. chem. Ges. 45, 2725 (1912).
E. Fischer, Oetker: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 4029 (1913).
Brühl: Ber. Dtsçh. chem. Ges. 25, 1873 (1892).
Siehe Note 17 auf S. 439.
Claisen: Ber. Dtsch. chem. Ges. 27, 3183 (1894).
Claisen: Liebigs Ann. 291, 53 (1896).
Wislicenus, Densch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 763 (1902).
Löwenstein: Diss. Königsberg 1908.
Lassar-Cohn, Löwenstein: Ber. Dtseh. chem. Ges. 41, 3362 (1908).
Dimroth, Dienstbach: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 4063, 4064, 4067 (1908).
Auch für Acetylierung und Einführung des m-Nitrobenzoylrestes: Späth, Böhm: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 2990 (1922).
Trockenes Bariumcarbonat: Bergel: Liebigs Ann. 482, 67 (1930) (Cannabinol).
Claisen: Liebigs Ann. 291, 53 (1896).
Bei 200° getrocknetes Aethylat: Feist: Ber. Dtsch. chem. Ges. 28, 1824 (1895).
Dimroth: Liebigs Ann. 335, 77 (1904). (Bei 100°.).
Viktor Meyer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 24, 4251 (1891).
Goldschmiedt: Monatsh. Chem. 13, 55, Anm. (1892).
Scholtz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 29, 2057 (1896).
Bistrzycki, Flatau: Ber. Dtsch. chem. Ges. 30, 127 (1897).
Dennstedt, Zimmermann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 19, 75 (1886).
Minunni: Gàzz. chim. Ital. 22 II, 213 (1892).
Deninger: Journ. prakt. Chem. (2), 50, 479 (1894).
Claisen: Liebigs Ann. 291, 106 (1896); 297, 64 (1897).
Wislicenus: Liebigs Ann. 291, 195 (1896).
Léger: Compt. rend. Acad. Sciences 125, 187 (1897).
Erdmann, Huth: Journ. prakt. Chem. (2), 56, 4, 36 (1897).
Erdmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 31, 356 (1898).
Claisen: Ber. Dtsch. chem. Ges. 31, 1023 (1898).
Einhorn, Hollandt: Liebigs Ann. 301, 95 (1898).
Wedekind: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 2070 (1901).
Bouveault: Bull. Soc. chim. France (3), 25, 439 (1901).
Tschitschibabin: Bull. Soc. chim. France (3), 30, 70, 500 (1903).
Dieckmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 3370, 3384 (1904).
Auwers: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 3899, 3905 (1904).
Freundler: Bull. Soc. chim. France (3), 31, 616 (1904).
Lockemann, Liesche: Liebigs Ann. 342, 40 (1905).
Oder aus dem Perchlorat: Arndt, Nachtwey: Ber. Dtsch. chem. Ges. 59, 448 (1926).
Lockemann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 2224 (1910).
Siehe auch Schenkel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 2598 (1910).
Rupe, Luksch, Steinbach: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 2517 (1909).
Einhorn, Rothlauf, Seuffert: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 3318 (1911).
Scholl, Berblinger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 395 (1907).
Karrer, Peyer, Zega: Helv. chim. Acta 5, 853 (1922).
E. Fischer, Freudenberg: Ber. Dtsch. chem. Ges. 45, 2725 (1912).
E. Fischer, Oetker: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 4029 (1913).
Nölting, Wortmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 638 (1906).
Ullmann, Nadai: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 1870 (1908).
E. Fischer, Bergmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 49, 289 (1916).
Brühl: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 4274 (1903).
Wedekind: DPA. Kl. 12, W 46334 (1917).
Liebermann: Liebigs Ann. 169, 237 (1873).
Windaus, Hauth: Bér. Dtsch. chem. Ges. 39, 4378 (1906).
Lifschütz: Ztschr. physiol. Chem. 96, 342 (1916).
Romburgh: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 1, 50 (1882).
Likiernik: Ztschr. physikal. Chem. 15, 418 (1894).
Liebermann, Giesel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 21, 3196 (1888); D. R. P. 47602 (1889).
Knick: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 2791 (1902).
Goldschmiedt, Hemmelmayr: Monatsh. Chem. 15, 327 (1894).
Thoms, Draüzburg: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 2130 (1911).
Kueny: Arch. Pharmaz. 252, 370 (1914).
Wegscheider: Monatsh. Chem. 30, 859 (1909) (Aldehyde).
Reychler: Bull. Soc. chim. Belg. 21, 428 (1907).
Gorter: Arch. Pharmaz. 235, 313 (1897).
Emmerling: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 1375 (1908).
Gascard: Journ. Pharmac. Chim. (6), 24, 97 (1906).
Authenrieth, Thomae: Ber. Dtsch. chem. Ges. 57, 1002 (1924).
Jackson, Bolfe: Amer. chem. Journ. 9, 82.(1887).
Scholl: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 351 (1910).
Potschiwauscheg: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 1744, 1749 (1910).
Autenrieth: Arch. Pharmaz. 258, 1 (1920).
Müller: Journ. prakt. Chem. (2), 120, 109 (1928).
Dischendorfer, Grillmayer: Monatsh. Chem. 47, 246 (1926).
Schotten: Ber. Dtsch. chem. Ges. 21, 2250 (1888).
Stolz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 4151 (1904).
Lockemann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 2224, 2228, 2229 (1910).
D. B. P. 170587 (1906).
Die Substanz explodiert bei der Vakuumdestillation selbst bei bloß 5 mm Druck: Schaarschmidt, Herzenberg: Ber. Dtsch. chem. Ges. 53, 1393 (1920).
Hänggi: Helv. chim. Acta 4, 23 (1921).
Claisen, Thompson: Ber. Dtsch. chem. Ges. 12, 1943 (1879).
Schotten: Ber. Dtsch. chem. Ges. 21, 2244 (1888); Journ. chem. Soc. London 67, 591 (1895).
W. Wislicenus: Liebigs Ann. 312, 48 (1900).
Frankland, Harger: Journ. chem. Soc. London 85, 1571 (1904); siehe auch D. B. P. 170587 (1906).
Wohl: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 4694 (1907).
Frenzen: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 2466 (1909).
Lockemann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 2224, 2228 (1910).
Pümmerez: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 3130 (1922).
Wislicenus: Liebigs Ann. 316, 37, 333 (1901).
Buchner, Meisenheimer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 624 (1905).
Emmerling: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 1376 (1908).
Lockemann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 2226 (1910).
Forster, Kunz: Journ. chem. Soc. London 105, 1718 (1914).
Henderson, Sutherland: Journ. chem. Soc. London 105, 1710 (1914).
V. Meyer, Altschul: Ber. Dtsch. chem. Ges. 26, 2756 (1893).
Beindel: Liebigs Ann. 466, 145 (1928).
Buchner, Meisenheimer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 624 (1905).
E. Fischer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 456 (1914).
Bügheimer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 49, 591 (1916).
Berend, Heymann: Journ. prakt. Chem. (2), 69, 455 (1904).
Kremers: Journ. Amer, pharmac. Assoe. 10, 252 (1921) (Methylalkohol).
Mulliken: Ä method for the identification of pure organic compounds, Bd. 1, S. 168. 1904.
Beichstein: Helv. chim. Acta 9, 799 (1926).
Chang, Kao: Journ. Chin. chem. Soc. 3, 256 (1935).
Reindel: Liebigs Ann. 466, 146 (1928).
Werner, Subak: Ber. Dtsch. chem. Ges. 29, 1156 (1896).
Braun, Steindorf: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 3098 (1905).
Rud. Schulze: Diss. Kiel 110, 1906.
Auwers, Eckardt: Liebigs Ann. 359, 367 (1908).
Scheiber, Brandt: Journ. prakt. Chem. (2), 78, 93 (1908).
Frenzen: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 2467, 2468 (1909).
Gabriel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 4062 (1909); D. R. P. 264654 (1913).
E. Fischer, Bergmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 49, 289 (1916).
Rügheimer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 49, 592 (1916).
Dischendorfer, Grillmayer: Monatsh. Chem. 47, 245 (1926).
Hemmelmayr, Strehly: Monatsh. Chem. 47, 387 (1926).
Schmid, Waschkau: Monatsh. Chem. 48, 144 (1927).
Schmid, Bilowitzki: Monatsh. Chem. 49, 103 (1928).
Staudinger, Endle: Ber. Dtsch. chem. Ges. 50, 1046 (1917).
Hinsberg; Ber. Dtsch. chem. Ges. 23, 2962 (1890).
Schiaparelli: Gazz. chim. Ital. 11, 65 (1881).
Krafft, Roos: Ber. Dtsch. chem. Ges. 26, 2823 (1893).
Heffter: Ber. Dtsch. chem. Ges. 28, 2261 (1895).
Schotten, Schlömann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 24, 3689 (1891); D. R. P. 117587 (1901).
Grandmougin, Bodmer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 610 (1908).
Geokgescu: Ber. Dtsch. chem. Ges. 24, 416 (1891).
Manasse: Ber. Dtsch. chem. Ges. 30, 669 (1897).
Reinigung: Knoop, Landmann: Ztschr. physiol. Chem. 89, 159 (1914).
Ullmann, Loewenthal: Liebigs Ann. 332, 62 (1904).
Ullmann, Brittner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 2546 (1909).
Ullmann, Nádai: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 1872 (1908).
D. R. P. 199318 (1908).
Ullmann, Sane: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 3731 (1911).
Borsche, Fiedler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 2122 (1913).
D. R. P. 193099 (1907).
Bucherer, Wahl: Journ. prakt. Chem. (2), 103, 141 (1922).
Über Verseifen empfindlicher Benzoylverbindungen siehe auch Wohl: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 4144 (1903).
Pum: Monatsh. Chem. 12, 438 (1891).
R. u. H. Meyer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 28, 2965 (1895).
R. Meyer, Hartmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 3956 (1905).
Heller: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 2740 (1909).
Späth, Galinovsky: Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 2997 (1930).
Vongerichten: Liebigs Ann. 294, 215 (1896).
Lockemann, Liesche: Liebigs Ann. 342, 42 (1905).
Scholl, Steinkopf, Kabacznik: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 392 (1907).
Scholl, Holdermann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 2320 (1908).
Wunderlich: Diss. Marburg 62, 1908.
Sieburg: Arch. Pharmaz. 251, 161 (1913).
Heil: Diss. Frankfurt a. M. 1922.
Mayer, Heil: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 2161 (1922).
Seka, Sekora: Monatsh. Chem. 47, 522 (1926).
Goldschmidt, Schön: Ztschr. physiol. Chem. 165, 288 (1927).
Kuhn, Roth: Ber. Dtsch. chem. Ges. 66, 1274 (1933).
Pregl, Roth: Mikroanalyse, S. 235. 1935.
Siene S. 299 und Todd, Bergel, Kari mullah: Ber. Dtsch. chem. Ges. 69, 217 (1936).
Erdmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 81, 357 (1898).
Brühl: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 4037 (1902); D. R. P. 182627 (1907).
Wilke: Diss. Halle 30, 1909.
Palomaa: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 3875 (1909).
Stütz: Liebigs Ann. 218, 250 (1883).
Hemmelmayr: Monatsh. Chem. 23, 162 (1902).
Cohen: Arch. Pharmaz. 246, 512 (1908).
Reychler [Bull. Soc. chim. Belg. 21, 428 (1907)] setzt noch Camphersulfosäure als Katalysator zu.
Zuckerarten: Hess, Messmer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 54, 499 (1921). Man arbeitet bei 10 bis 15°, höchstens bei Zimmertemperatur.
Karrer: Helv. chim. Acta 5, 853 (1922).
Solanidin: 2–3 Stunden 150°. Schöpf, Herrmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 66, 298 (1933).
D. R. P. 182627 (1906).
Zemplén, László: Ber. Dtsch. chem. Ges. 48, 917 (1915).
Romburgh: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 3470 (1904).
Windaus, Welsch: Arch. Pharmaz. 246, 507 (1908).
Cohen: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 28, 371, 392, 394 (1909).
E. Fischer, Oetker: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 4029 (1913).
Röhmann: Biochem. Ztschr. 77, 326 (1916).
Windaus, Rygh: Ges. Wiss. Göttingen 12, 1928.
Anwendung der Pyridinmethode: Palomaa: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 3875 (1909).
Hess, Messmer: a.a.O.
Windaus, Schneckenburger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 2631 (1913).
Walz: Arch. Pharmaz. 260, 23 (1922).
Windaus, Haüth: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 4378 (1906).
Woodbridge: Journ. Amer. chem. Soc. 31, 1067 (1909).
Groenewold: Arch. Pharmaz. 228, 177 (1890).
Dieterle, Leonhardt, Dorner: Arch. Pharmaz. 271, 268 (1933).
Fortner, Skraup: Monatsh. Chem. 15, 200 (1894).
Jassoy: Arch. Pharmaz. 228, 551 (1890).
Beckmann, Pleissner: Liebigs Ann. 262, 5 (1891).
D. R. P. 182627 (1906).
Karrer, Peyer, Zega: Helv. chim. Acta 5, 853 (1922).
Auwers, Bergs: Liebigs Ann. 332, 201, 203 (1904).
Zemplén, Laszló: Ber. Dtsch. chem. Ges. 48, 917, 920 (1915).
Erdmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 31, 356 (1898).
Bergs: Diss. Greifswald 1903, 24.
Karrer: Helv. chim. Acta 5, 853 (1922).
Sobbe: Journ. prakt. Chem. (2), 77, 510 (1908).
Zemplén, Laszló: Ber. Dtsch. chem. Ges. 48, 919 (1915).
Anthrachmoncarbonsäurechlorid: Reichstein: Helv. chim. Acta 9, 804 (1926).
Hill: Journ. Amer. chem. Soc. 56, 993 (1934).
Erdmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 31, 358 (1898).
Einhorn, Hollandt: Liebigs Ann. 301, 100 (1898).
Einhorn, Mettler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 3639 (1902).
Kampf: Journ. prakt. Chem. (2), 1, 414 (1870).
Meyer, Analyse, 6. Aufl. 29.
Syniewski: Ber. Dtsch. chem. Ges. 28, 1875 (1895).
Erdmann: Journ. prakt. Chem. (2), 56, 43 (1897).
Weidel: Monatsh. Chem. 19, 229 (1898).
Rosauer: Monatsh. Chem. 19, 557 (1898).
Kaufler: Monatsh. Chem. 21, 994 (1900).
Mauthner: Journ. prakt. Chem. (2), 106, 333 (1923).
Claisen: Ber. Dtsch. chem. Ges. 27, 3182 (1894).
E. Fischer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 2875 (1908); 42, 215, 1015 (1909).
Houben: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 3191 (1909).
Herzog, Krohn: Arch. Pharmaz. 247, 553 (1909).
Thoms, Drauzburg: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 2131 (1911).
Nierenstein: Ber. Dtsch. chem.-Ges. 43, 628, 1269 (1910).
E. Fischer, Hoesch: Liebigs Ann. 391, 347, 352 (1912).
E. Fischer, Freudenberg: Ber. Dtsch. chem. Ges. 45, 927 (1912).
E. Fischer, Pfeffer: Liebigs Ann. 389, 198 (1912).
E. u. H. Fischer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 1138 (1913).
E. Fischer, Rapaport: Sitzungsber. Preuß. Akad. Wiss., Berlin 1913, 493.
E. u. H. Fischer: Sitzungsber. Preuß. Akad. Wiss., Berlin 1913, 507; D. R. P. 264654 (1913).
Sonn, Falkenheim: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 2978 (1922) (Fisetol).
Rosenmund, Böhm: Arch. Pharmaz. 264, 452 (1926).
Dereser: Diss. Marburg 6, 17, 1915.
Hoesch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 887 (1913).
E. Fischer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 2882 (1908).
A. P. 1639174 (1899).
E. Fischer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 3256 (1913).
E. Fischer, Strauss: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 319 (1914).
E. Fischer, H. Fischer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 768 (1914); vgl. D. R. P. 117267 (1899).
Einhorn, Seuffert: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 2988 (1910).
Fischer, Strauss: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 318 (1914).
Mauthner: Journ. prakt. Chem. (2), 106, 333 (1923).
Syniewski: Ber. Dtsch. chem. Ges. 28, 1875 (1895).
Weidel: Monatsh. Chem. 19, 229 (1898).
Rosauer: Monatsh. Chem. 19, 557 (1898).
Kaufler: Monatsh. Chem. 21, 994 (1900).
Daniel, Nierenstein: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 701 (1911).
Feist, Bestehorn [Arch. Pharmaz. 263, 31 (1925)] haben diese Methode sehr abfällig kritisiert.
Mannich, Ganz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 3500 (1922) (Amine).
Hans Meyer: Monatsh. Chem. 22, 427 (1901).
Baum: Diss. Berlin 1903; Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 2949 (1904).
Jaffé, Cohn: Ber. Dtsch. chem. Ges. 20, 2312 (1887).
Gattermann: Liebigs Ann. 244, 38 (1888).
Siehe auch Erdmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 1860 (1902).
Kauffmann: Liebigs Ann. 344, 70 (1905).
Erdmann: Ber. Dtseh. chem, Ges. 26, 1993 (1893).
Erdmann, Huth: Journ. prakt. Chem. (2), 53, 45 (1896); (2), 56, 7 (1897).
Erdmann: Ber. Dtseh. chem. Ges. 35, 1851 (1902).
Caryophyllin: Herzog: Ber. Dtsch. pharmaz. Ges. 1905, 121.
Zimtaldehyd: Schimmel & Co.:Ber. Schimmel 1910 I, 174.
Nerol: Hesse, Zeitschel: Journ. prakt. Chem. (2), 66, 502 (1902).
Soden, Treff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 906 (1906).
Herzog: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 1831 (1907).
Basen: Dehn, Platt: Journ. Amer. chem. Soc. 37, 2122 (1915).
Herzog, Háncu: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 637 (1908); Arch. Pharmaz. 246, 411 (1908).
Thoms, Drauzburg: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 2131 (1911).
Thoms, Baetcke: Ber. Dtsch. chem. Ges. 45, 3712 (1912).
Herzog: Ber. Dtsch. pharmaz. Ges. 19, 394 (1910).
Herzog, Hancu: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 638 (1908).
Hofmann: Liebigs Ann. 74, 3 (1850); Ber. Dtsch. chem. Ges. 18, 518 (1885).
Snape: Ber. Dtsch. chem. Ges. 18, 2428 (1885).
W. Wislicenus: Liebigs Ann. 308, 233 (1890).
Knorr: Liebigs Ann. 303, 141 (1898).
Sack, Tollens: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 4108 (1904).
Dieckmann, Hoppe, Stein: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 4627 (1904).
Michael: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 23 (1905).
Heinr, Goldschmidt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 1096 (1905).
Dieckmann, Breest: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 3052 (1906).
Pringsheim, Leibowitz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 56, 2037 (1923).
Windaus, Linsert: Liebigs Ann. 465, 160 (1928).
Ruzicka, van Veen: Liebigs Ann. 476, 88 (1929).
Tesmer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 18, 969 (1885).
Snape: Ber. Dtsch. chem. Ges. 18, 2428 (1885).
Beckmann: Liebigs Ann. 292, 16 (1896).
Ciamician, Silber: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 1348 (1910).
Knorr: Liebigs Ann. 303, 141 (1899).
Gumpert: Journ. prakt. Chem. (2), 31, 119 (1885); (2), 32, 278 (1885).
Knoevenagel: Liebigs Ann. 297, 141 (1897).
Siehe auch Biltz, Krzikalla: Arch. Pharmaz. 457, 171 (1927).
Klages: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 2263 (1902).
Weehuizen: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 37, 266, 355 (1918); Pharmac. Weekbl. 56, 299 (1918).
Schimmel & Co.: Ber. Schimmel 1919 II, 140.
Fromm, Eckard: Ber. Dtsch. chem. Ges. 56, 951 (1923).
Steinkopf, Höpner: Journ. prakt. Chem. (2), 113, 150 (1926).
Klobb: Bull. Soc. chim. France (3), 35, 741 (1906).
Windaus, Linsert: Liebigs Ann. 465, 160 (1928).
Maquenne: Bull. Soc. chim. France (3), 81, 854 (1904).
Maquenne, Goodwin: Bull. Soc. chim. France (3), 81, 430, 433 (1904).
Bloch: Bull. Soc, chim. France (3), 81, 49 (1904).
Vallée: Bull. Soc. chim. France (4), 3, 185 (1908); Thèse, Paris 1908, 81.
Tschugaeff, Glebko: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 2752 (1913).
Ebenda Angaben über die Verwendung von Menthyl-und Fenchylisocyanat.
Manchmal nützen auch diese Aktivierungsmittel nichts: Abelmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 1577 (1910).
Faringholt, Harden, Twiss: Journ. Amer. chem. Soc. 55, 3385 (1933).
Shriner, Cox: Journ. Amer. chem. Soc. 53, 1601, 3186 (1931).
van Hoogstraten: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 51, 414 (1932)
Hoppenbrouwers: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 51, 951 (1932) (höhere Alkohole).
Hörne, Cox, Shriner: Journ. Amer. chem. Soc. 55, 3435 (1933).
Hocke: Diss. Leiden 1934; Rec. Trav. chim. Pays-Bas 54, 505 (1935).
Willstätter, Hocheder: Liebigs Ann. 354, 253 (1907).
Hämopyrrolidin: Willstätter, Asahina: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 3707 (1911).
Behagel, Freiensehner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 67, 1374 (1934).
Neuberg, Kansky: Biochem. Ztschr. 20, 445 (1909).
Elze: Chem.-Ztg. 34, 538 (1910).
Neuberg, Hirschberg: Biochem. Ztschr. 27, 339 (1910).
Rosenmund, Boehm: Arch. Pharmaz. 264, 454 (1926).
Bickel, French: Journ. Amer, chem. Soc. 48, 747 (1926).
Levene, Haller: Journ. biol. Chemistry 77, 555 (1928).
Bickel, French: Journ. Amer. chem. Soc. 48, 1736 (1926) (Amine).
Roure, Bertrand Fils: Ber. Dtsch. chem. Ges. (2), 5, 49 (1907).
Morgan, Walls: Journ. Soc. chem. Ind. 49, 15 (1930).
Morgan, Pettel: Journ. chem. Soc. London 1931, 1124.
van Gelderen: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 52, 969, 976 (1933).
Kawai: Scient. Papers Inst. physical chem. Res. 13, 260 (1930).
Diels: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 740 (1903).
Diels, Wolf: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 686 (1906).
Jacoby: Diss. Berlin 1907.
Diels, Jacoby: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 2397 (1908).
Béhal: Bull. Soc. chim. France (4), 25, 475 (1919).
Siehe auch Haase, Wolffenstein: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 3231 (1904).
Okada: Cellulosechemie 12, 11 (1931) (Cellulose).
Willgerodt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 12, 762 (1879).
Siehe auch Vongerichten: Liebigs Ann. 294, 215 (1896).
D. R. P. 75071 (1894), 76504 (1894).
Werner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 29, 1151, 1156 (1896).
Landau: Diss. Zürich 24, 1905.
Binochi: Annali Chim. appl. 15, 432 (1925).
Bost, Nicholson: Journ. Amer. chem. Soc. 57, 2368 (1935).
Buchler, Hisey, Wood: Journ. Amer. chem. Soc. 52, 1939 (1930).
Ersatz der magnesiumorganischen Verbindungen durch Triphenylmethylnatrium oder Phenylisopropylkalium: Ziegler, Dersch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 62, 1833 (1929).
Aethylzinkjodid: Job, Reich: Bull. Soc. chim. France (4), 33, 1414 (1923).
Letzteres Verfahren wird von Grignard, Blanchon für Enolbestimmungen empfohlen. Bull. Soc. chim. France (4), 49, 30 (1931)
Zinkaethyl: Liang: Bull. Soc. chim. France (4), 53, 41 (1933).
CH3MgBr: Petrowa, Perminowa: Russ. Journ. angew. Chem. 4, 732 (1931). Mit C2H5MgBr sind die Resultate nicht gut.
C2H5MgJ: OddO: a. a. O.
Anwendung zur Wasserbestimmung: Zerewitinoff: Ztschr. analyt. Chem. 50, 680 (1911).
Für die Analyse von Ölen: Ztschr. angew. Chem. 68, 321 (1926).
Hibbert, Sudborough: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 3912 (1902); Proceed, chem. Soc. 19, 285 (1904); Journ. chem. Soc. London 95, 477 (1909).
Dey, Pillay: Arch. Pharmaz. 273, 223 (1935).
Zerewitinoff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 2023 (1907); 41, 2223 (1908); 43, 3590 (1910); 47, 1659 (1914).
Windaus: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 618 (1908).
Oddo: Ber. Dtsoh. chem. Ges. 44, 2040 (1911).
Herrmann, Wächter: Ber. Dtsch. chem. Ges. 49, 1663 1667 (1916).
Bhagvat, Sudborough: Journ. Ind. Inst. Science 1919 II, 187.
Herrmann: Arch. Pharmaz. 258, 203, 205 (1920).
Späth, Stroh: Ber. Dtsch. chem. Ges. 58, 2132 (1925).
Tschitschibabin: Liebigs Ann. 469, 111 (1929).
Kondo, Ochiai: Liebigs Ann. 470, 251, 254 (1929).
Windaus: Liebigs Ann. 472, 198 (1929).
Bergel: Liebigs Ann. 482, 66 (1930).
Kögl, Erxleben: Liebigs Ann. 484, 68 (1930).
Erdtman: Svensk Kern. Tidskr. 46, 226 (1934).
Bures, Babor: Casopis Ceskoslovenského Lékarnictva 15, 3 (1935).
Immerhin kann sich gelegentlich (Enole) gerade Aethylaether empfehlen. Blanchon: Thèse, Lyon 1930.
Grignard: Bull. Soc. chim. France (4), 49, 26 (1931).
Siehe auch Hess: Ber. Dtsch. chem. Ges. 48, 1970, 1972 (1915).
Mit Natrium mehrere Tage stehen gelassen und über frischem Na destilliert: Schmitz-Dumont, Hamann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 66, 73 (1933).
Zerewitinoff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 2417 (1914); Ztschr. analyt. Chem. 68, 321 (1926).
Fischer, Treibs: Liebigs Ann. 457, 226 (1927).
Schöpf, Heuck: Liebigs Ann. 459, 265 (1927).
Gilman, Fothergill: Journ. Amer. chem. Soc. 49, 2815 (1927).
Am besten im Stickstoff ström: Ziegler, Zeiser: Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 1850 (1930).
Bestimmung von Krystallalkohol: Adickes: Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 3026 (1930).
Siehe dazu Furter: Journ. prakt. Chem. (2), 127, 168 (1930), wo auch noch weitere Literaturangaben.
Gewichtsanalytische Bestimmung: Oddo: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 2048 (1911).
Bestimmung von Krystallalkohol: Adickes: Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 3026 (1930).
Herzig, Erthal: Monatsh. Chem. 32, 505 (1911).
Herzig: Monatsh. Chem. 35, 74 (1914).
Ostromisslensky: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 3025 (1908).
Sudborough, Hibbert: Journ. chem. Soc. London 95, 477 (1909).
Hibbert: Proceed, chem. Soc. 28, 15 (1912); Joürn. chem. Soc. London 101, 328 (1912).
Hibbert, Wise: Journ. chem. Soc. London 101, 344 (1912).
Liebermann: Liebigs Ann. 404, 295 (1914).
Zerewitinoff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 2233 (1908); 42, 4806 (1909); 43, 3590 (1910).
Alloxarin enthält zwei aktive Wasserstoff atome, die wegen der Unlöslichkeit der Substanz nicht bestimmt werden können: Kuhn, Bär: Ber. Dtsch. chem. Ges. 67, 898 (1934).
Schmitz-Dumont, Hamann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 66, 74 (1933).
Nierenstein, Spiers: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 3152 (1913).
Schmitz, Dumont, Hamann: Journ. prakt. Chem. (2), 139, 162, 172 (1934).
Schmitz, Dumont, Hamann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 66, 73 (1933).
Kögl, Boer: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 54, 789 (1932).
Asahina, Yamagita: Ber. Dtsch. chem. Ges. 70, 1500 (1937).
Bhagwat: Journ. chem. Soc. London 123, 1803 (1923).
Bredt, Savelsberg: Journ. prakt. Chem. (2), 107, 65 (1924).
Grignard, Savart: Compt. rend. Acad. Sciences 179, 1573 (1924); Bull. Soc. chim. Belg. 36, 97 (1927).
Grignard, Blanchon: Roczniki Chemji 9, 547 (1929).
Rheinboldt: Journ. prakt. Chem. (2), 118, 2 (1928).
Gilman, Fothergill: Bull. Soc. chim. France (4), 45, 1132 (1929).
Gilman, Fothergill: Journ. Amer. chem. Soc. 52, 405 (1930); 50, 867 (1928).
Gilman: Journ. Amer. chem. Soc. 49, 2815 (1927).
Kohler: Journ. Amer. chem. Soc. 49, 3181 (1927).
Siehe auch Roth: Mikrochemie 11, 140 (1932).
Flaschenträger: Ztschr. physiol. Chem. 146, 219 (1925); PREGL-Festschr. 1929, 87.
Hernier, Bruns: Wegscheider-Festschr. 1929, 657.
Haurowitz: Mikrochemie 7, 88 (1929).
Marrian: Biochemical Journ. 24, 746 (1930).
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Meyer, H. (1938). Nachweis und Bestimmung der Hydroxylgruppe. In: Analyse und Konstitutionsermittlung Organischer Verbindungen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-36695-0_8
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